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公开(公告)号：CN110804593B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201910988806.9
申请日：2019-10-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0793 , A61K31/506 , A61K31/352 , A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/416 , A61K31/19 , A61K31/4409 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导皮肤成纤维细胞直接向神经元转分化的小分子化合物组合，所述的小分子化合物组合包括：CHIR99021，Forskolin，LDN193189，SB431542，SP600125，VPA和Y27632，用于诱导皮肤成纤维细胞向神经元的转分化，修复长距离外周神经缺损及中枢神经损伤。本发明的转分化技术可以高效获得神经元，并将其移植到脊髓损伤的动物模型后获得显著的疗效，通过运动能力改善，皮层诱发电位恢复等指标得出，本发明为脊髓损伤在内的相关神经系统疾病的治疗开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN107119020B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201710309768.0
申请日：2017-05-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种肝损伤靶向间充质干细胞及其制备方法与应用，由间充质干细胞转染或感染核酸制备得到，其高表达miR‑9，具体制备为将人间充质干细胞转染miR‑9模拟物（mimic或agomir）或感染表达miR‑9的病毒制备得到；为了进一步提高MSCs靶向肝损伤部位的效率，改善肝功能和组织结构恢复的效果，可以利用碱性成纤维细胞生长因子处理间充质干细胞。本发明的肝损伤靶向间充质干细胞对肝损伤有高效的靶向性，有助于减轻肝纤维化、改善肝功能，稳定性高，便于保存和运输，使用安全，可为肝病患者带来福音。
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公开(公告)号：CN101974485A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010542499.0
申请日：2010-11-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物制品领域，公开了一种具有最佳迁移效率的间充质干细胞的制备方法，包括以下步骤：(1)分离培养间充质干细胞，诱导分化，在分化的不同时段收集细胞，得到处于不同分化状态的间充质干细胞；(2)确定迁移区域趋化因子情况，所述趋化因子情况包括趋化因子的种类和浓度，分析计算步骤(1)所得不同分化状态间充质干细胞对该趋化因子情况作用下的迁移效率，找到迁移效率最佳的间充质干细胞的分化状态，由此即可制备得到对该迁移区域所需的具有最佳迁移效率的间充质干细胞。本发明所述间充质干细胞，可以针对不同情况的病灶区提供最佳迁移效率的间充质干细胞，增加迁移到病灶区的间充质干细胞，改善治疗效果，为干细胞移植治疗提供了最根本的保障。
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公开(公告)号：CN110665059B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910988238.2
申请日：2019-10-17
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了组织工程化神经移植体的制备方法，包括以下步骤：构建三维丝蛋白纤维多孔支架；在支架上接种成纤维细胞、并进行培养扩增细胞；加入小分子化合物组合CFLSSVY诱导成纤维细胞分化为神经元，并形成神经元网络。本发明所述制备方法简单高效，且所用丝蛋白材料来源广、成体细胞来源方便，易于标准化制备。本发明提供的是一种真正意义上的仿生组织工程化神经移植体，其不仅含有有利于细胞与组织生长的通透丝蛋白纤维支架，还含有种子细胞神经元形成的神经元网络，是外周与中枢神经损伤修复的理想移植体，具有广泛的应用前景与价值。
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公开(公告)号：CN110665059A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910988238.2
申请日：2019-10-17
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了组织工程化神经移植体的制备方法，包括以下步骤：构建三维丝蛋白纤维多孔支架；在支架上接种成纤维细胞、并进行培养扩增细胞；加入小分子化合物组合CFLSSVY诱导成纤维细胞分化为神经元，并形成神经元网络。本发明所述制备方法简单高效，且所用丝蛋白材料来源广、成体细胞来源方便，易于标准化制备。本发明提供的是一种真正意义上的仿生组织工程化神经移植体，其不仅含有有利于细胞与组织生长的通透丝蛋白纤维支架，还含有种子细胞神经元形成的神经元网络，是外周与中枢神经损伤修复的理想移植体，具有广泛的应用前景与价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105647872A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610123034.9
申请日：2016-03-04
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C12N5/0663 , A61K35/28 , C12N5/0665 , C12N5/0668
Abstract: 本发明公开了一种肝损伤靶向间充质干细胞及其制备方法与应用，由间充质干细胞转染或感染核酸制备得到，其高表达miR-26b，具体制备为将人间充质干细胞转染miR-26b mimic或感染表达miR-26b的病毒制备得到；为了进一步提高MSCs靶向肝损伤部位的效率，改善肝功能和组织结构恢复的效果，可以利用碱性成纤维细胞生长因子处理间充质干细胞。本发明的肝损伤靶向间充质干细胞对肝损伤有高效的靶向性，有助于减轻肝纤维化、改善肝功能，稳定性高，便于保存和运输，使用安全，可为肝病患者带来福音。
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公开(公告)号：CN107164331A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710309770.8
申请日：2017-05-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于miR‑221的肝损伤靶向间充质干细胞及其制备方法与应用，由间充质干细胞转染或感染核酸制备得到，其高表达miR‑221，具体制备为将人间充质干细胞转染miR‑221模拟物（mimic或agomir）或感染表达miR‑221的病毒制备得到；为了进一步提高MSCs靶向肝损伤部位的效率，改善肝功能和组织结构恢复的效果，可以利用碱性成纤维细胞生长因子处理间充质干细胞。本发明的肝损伤靶向间充质干细胞对肝损伤有高效的靶向性，有助于减轻肝纤维化、改善肝功能，稳定性高，便于保存和运输，使用安全，可为肝病患者带来福音。
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公开(公告)号：CN107119020A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710309768.0
申请日：2017-05-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种肝损伤靶向间充质干细胞及其制备方法与应用，由间充质干细胞转染或感染核酸制备得到，其高表达miR‑9，具体制备为将人间充质干细胞转染miR‑9模拟物（mimic或agomir）或感染表达miR‑9的病毒制备得到；为了进一步提高MSCs靶向肝损伤部位的效率，改善肝功能和组织结构恢复的效果，可以利用碱性成纤维细胞生长因子处理间充质干细胞。本发明的肝损伤靶向间充质干细胞对肝损伤有高效的靶向性，有助于减轻肝纤维化、改善肝功能，稳定性高，便于保存和运输，使用安全，可为肝病患者带来福音。
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公开(公告)号：CN101974487A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010542423.8
申请日：2010-11-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物制品领域，公开了一种具有最高迁移效率的神经干细胞的制备方法，包括以下步骤：(1)分离培养神经干细胞，诱导分化，在分化的不同时段收集细胞，得到处于不同分化状态的神经干细胞；(2)确定迁移区域趋化因子情况，所述趋化因子情况包括趋化因子的种类和浓度，分析计算步骤(1)所得不同分化状态神经干细胞对该趋化因子情况作用下的迁移效率，找到迁移效率最高的神经干细胞的分化状态，由此即可制备得到对该迁移区域所需的具有最高迁移效率的神经干细胞。本发明所述神经干细胞，可以针对不同情况的病灶区提供最佳迁移效率的神经干细胞，增加迁移到病灶区的神经干细胞，改善治疗效果，为干细胞移植治疗提供了最根本的保障。
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公开(公告)号：CN118726259A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410714956.1
申请日：2024-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/09 , A61K31/4409 , A61K31/352 , A61K31/4439 , A61K31/416 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种高效快速诱导恶性胶质瘤细胞向神经元分化的小分子组合及其应用，属于生物医药技术领域。本发明针对目前分化治疗药物对胶质母细胞瘤治疗效果低下的现状展开研究，通过大量研究发现一种小分子组合物YFSS能够有效且快速地诱导GBM细胞分化为成熟的神经元样细胞，该组合物YFSS包括Y27632、Forskolin、SB431542和SP600125。同时，本发明基于该小分子组合物进一步开发了一种胶质母细胞瘤的治疗方法，向肿瘤部位持续释放含有组合物YFSS的脑脊液，可有效治疗GBM并且改善其预后，本发明为GBM的治疗提供了一种新的方式。
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