公开(公告)号：CN111848549B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN201910355220.9

申请日：2019-04-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 叶娜 ,  镇学初 ,  李棒 ,  杨慧翠

IPC: C07D295/088 ,  C07D217/04 ,  C07C251/58 ,  C07D307/14 ,  C07D307/81 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P25/30 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343

Abstract: 本发明涉及一种通式I所示的芳基肟类化合物、其药剂学上可接受的盐、酯或水合物，及其制备和应用：其中，R1和R2独立地选自氢、C1‑C8烷基、C1‑C8氧烷基、芳基、取代芳基或芳烷基；或者R1和R2与它们连接的N原子形成3‑8元环；或者R1和R2的其中之一、与它们连接的N原子以及与N原子连接的C原子形成3‑8元环；R3和R4独立地选自氢、C1‑C6烷基、芳基或取代芳基；n＝1‑4中的任一整数。本发明的芳基肟类化合物可应用于制备多种治疗中枢神经系统的疾病的药物。

公开(公告)号：CN111848549A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201910355220.9

申请日：2019-04-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 叶娜 ,  镇学初 ,  李棒 ,  杨慧翠

IPC: C07D295/088 ,  C07D217/04 ,  C07C251/58 ,  C07D307/14 ,  C07D307/81 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P25/30 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343

Abstract: 本发明涉及一种通式I所示的芳基肟类化合物、其药剂学上可接受的盐、酯或水合物，及其制备和应用：其中，R1和R2独立地选自氢、C1-C8烷基、C1-C8氧烷基、芳基、取代芳基或芳烷基；或者R1和R2与它们连接的N原子形成3-8元环；或者R1和R2的其中之一、与它们连接的N原子以及与N原子连接的C原子形成3-8元环；R3和R4独立地选自氢、C1-C6烷基、芳基或取代芳基；n＝1-4中的任一整数。本发明的芳基肟类化合物可应用于制备多种治疗中枢神经系统的疾病的药物。

公开(公告)号：CN101612406B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200910181337.6

申请日：2009-07-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 魏文祥 ,  沈百荣 ,  蒋敬庭 ,  杨慧翠 ,  李敏

IPC: A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明公开了针对RMP基因的siRNA及其应用，所述siRNA的正义链序列为：5′-GGA UUU GCU AGC UGA UAA ATT-3’，反义链为：5’-UUU AUC AGCUAG CAA AUC CTT-3′，且成功构建了pGPU6-Neo-RMP-484真核表达载体，同时应用Lipofectamine2000介导法将siRNA转染入SMMC-7721细胞，并获得稳定的阳性克隆，利用RNA干扰技术阻断RMP基因的表达，从而抑制SMMC-7721肝癌细胞的增殖；因此，本发明所述的siRNA和所述pGPU6-Neo-RMP-484表达载体可以用来制备治疗肝癌的药物。

公开(公告)号：CN101612406A

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200910181337.6

申请日：2009-07-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 魏文祥 ,  沈百荣 ,  蒋敬庭 ,  杨慧翠 ,  李敏

IPC: A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明公开了针对RMP基因的siRNA及其应用，所述siRNA的正义链序列为：5’－GGA UUU GCU AGC UGA UAA ATT－3’，反义链为：5’－UUU AUC AGCUAG CAA AUC CTT－3’，且成功构建了pGPU6－Neo－RMP－484真核表达载体，同时应用Lipofectamine2000介导法将siRNA转染入SMMC－7721细胞，并获得稳定的阳性克隆，利用RNA干扰技术阻断RMP基因的表达，从而抑制SMMC－7721肝癌细胞的增殖；因此，本发明所述的siRNA和所述pGPU6－Neo－RMP－484表达载体可以用来制备治疗肝癌的药物。