公开(公告)号：CN118121620A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410324939.7

申请日：2024-03-21

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王佳佳 ,  高金煇 ,  丁玲 ,  杨宣哲 ,  黄建安 ,  刘泽毅 ,  陈成 ,  雷伟

IPC: A61K31/713 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/113 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及hsa_circ_0066187在制备脓毒症检测试剂盒和治疗药物中的应用，涉及生物医学技术领域。本发明发现hsa_circ_0066187在经脂多糖(LPS)刺激的人血管内皮细胞中高表达，敲低该circRNA能够降低炎症因子IL‑1β及IL‑6的表达，并提高紧密连接蛋白Occludin和ZO‑1的表达。hsa_circ_0066187通过调控miRNA‑185‑5p对下游RhoA/ROCK1信号通路活性进行调节，最终表现为hsa_circ_0066187在脓毒症患者及健康对照人群外周血中表达差异，其表达量与疾病严重程度及总体预后显著相关，能够作为脓毒症检测和治疗的关键靶点。

公开(公告)号：CN118526515A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410324940.X

申请日：2024-03-21

Applicant: 苏州大学

Inventor： 黄建安 ,  王佳佳 ,  刘泽毅 ,  陈成 ,  雷伟

IPC: A61K31/7088 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及circRNA‑Cacna1d在制备脓毒症肺损伤辅助诊断产品和治疗药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过建立脓毒症肺损伤小鼠模型，经高通量测序及qRT‑PCR技术，在脓毒症小鼠肺组织中发现环状RNA:circRNA‑Cacna1d在脓毒症肺损伤小鼠肺组织中高表达。通过敲低该circRNA表达，可减轻肺部炎症反应、改善血管内皮通透性，减轻肺水肿及肺组织病理损伤，减少脓毒症小鼠的死亡率。将circRNA‑Cacna1d作为脓毒症肺损伤的关键靶点，对于进行脓毒症肺损伤的高效辅助诊断及针对性治疗，具有重要意义和广阔的应用前景。