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公开(公告)号：CN118221764A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410247276.3
申请日：2024-03-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K5/078 , G01N33/534 , G01N33/574 , C07F9/6558 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种双靶向分子探针及其制备方法与应用，该探针同时含有能被前列腺癌特异性前列腺癌膜抗原识别的多肽链Glu‑urea‑Lys及靶向骨骼中羟基磷灰石的双磷酸，通过细胞及动物实验证明可被PSMA阳性前列腺癌C4‑2B细胞及LNCap动物模型高效摄取，并能够靶向骨骼，可用于PSMA阳性前列腺癌及其骨转移的显影诊断；且该双靶向分子探针可被放射性核素高效标记且标记稳定性好，可用于前列腺癌及前列腺癌骨转移的治疗，达到诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN114984255B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210607373.X
申请日：2022-05-31
Applicant: 苏州大学
Inventor： 王广林
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明提供了一种放射性核素标记的PSMA‑αvβ3双靶点偶联体及其应用。所述放射性核素标记的PSMA‑αvβ3双靶点偶联体的结构式为：#imgabs0#本发明合成的靶向到整合素αvβ3和/或PSMA阳性肿瘤的PSMA‑αvβ3双靶点偶联体，可以高效的标记放射性核素，标记效率>99％。且PSMA‑αvβ3双靶点偶联体标记放射性核素后具有良好的体外稳定性，放射化学纯度>99％。
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公开(公告)号：CN116077687A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211389115.5
申请日：2022-11-08
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K51/10 , A61K51/12 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K103/00 , A61K103/30
Abstract: 本发明提供了一种纳米核药物的制备方法及其应用，属于纳米药物技术领域，本发明通过将纳米探针与放射性核素结合到一起，同时具有核素诊断与靶向内照射治疗双重功能，能够克服现有技术中缺少转移淋巴结诊疗方案的问题。本发明提供68Ga‑NP‑mAb和177Lu‑NP‑mAb纳米核药物标记率高、标记稳定性好，模型小鼠的靶向显像结果表明该纳米核药物具有优秀的转移淋巴结靶向性，核素靶向内照射治疗结果表明该纳米核药物可以明显降低淋巴结转移的发生，同时抑制足垫肿瘤和腘窝转移淋巴结的生长，将诊断与治疗完美的结合，显示出优秀的诊疗一体化能力，有望用于进一步的临床前研究。
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公开(公告)号：CN113730613B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111056235.9
申请日：2021-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K51/08 , A61K51/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K103/30
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物制备技术领域，尤其涉及一种镥标记的纳米载体在制备治疗神经内分泌肿瘤药物中的应用，并提供了所述镥标记的纳米载体的制备方法。本发明的实验验证了177Lu‑SPN‑GIP既能实现光热疗法的对神经内分泌肿瘤的快速消融作用，又保留核素对肿瘤细胞的DNA双链损伤作用，同时还兼具核素的体内示踪功能。
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公开(公告)号：CN112451686A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011338372.7
申请日：2020-11-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K51/08 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及放射性核素标记技术领域。本发明提供了一种砹211标记的半导体聚合物纳米颗粒及其制备方法和应用，抑胃肽与Mal‑PEG12‑DSPE的反应产物和PCPDTBT分别溶于四氢呋喃，MeATE和NH2‑PEG45‑DSPE分别溶于二甲基亚砜，反应后混匀再打入水中自组装，得MeATE‑SPN水溶液；211At、NCS和MeATE‑SPN水溶液反应后得211At标记的半导体聚合物纳米颗粒。本申请的211At标记的半导体聚合物纳米颗粒具有良好的活性，能够有效抑制肿瘤，且对肿瘤细胞有持续的杀伤效应，治疗剂量下毒副作用小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112316142A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011324191.9
申请日：2020-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K38/22 , A61K47/60 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P5/00 , A61P1/18 , A61P5/48 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及自组装纳米颗粒技术领域。本发明提供了一种半导体聚合物纳米颗粒及其制备方法和应用，将多肽和二甲基亚砜混合、Mal‑PEG12‑DSPE和四氢呋喃混合后分别加入水中，调pH，充分混匀后震荡反应，收集超滤产物，冻干；取冻干后产物和PCPDTPT分别溶于四氢呋喃，混匀后超声打入水中进行自组装，得半导体聚合物纳米颗粒溶液。本申请制备的纳米颗粒具有GIP活性，不仅有主动靶向的作用，且在治疗使用剂量下基本无毒，安全性高。
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公开(公告)号：CN118420598A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410514931.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D403/12 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61K103/00 , A61K103/30 , A61K103/32 , A61K103/10 , A61K103/40
Abstract: 本发明属于放射性药物技术领域，公开了PSMA靶向小分子探针、放射性核素标记的PSMA靶向小分子探针及其制备方法和应用。该分子探针既可以用于PSMA阳性前列腺癌的显影诊断，也可以用于前列腺癌的治疗，达到诊疗一体化，具有广泛的应用前景。此外，与小分子探针PSMA‑1相比，PSMA‑2具有更高的肿瘤摄取和滞留时间，且通过肾脏清除，具有更好的诊疗应用前景。
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公开(公告)号：CN118141957A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410249517.8
申请日：2024-03-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种放射性碘标记的凝胶微球及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明利用凝胶微球作为一个载体，将凝胶微球均匀分散于碱性缓冲液中，加入盐酸多巴胺进行氧化自聚反应生成聚多巴胺涂层。再通过碘化反应将放射性核素标记在聚多巴胺涂层的羟基临位，后经进一步提纯处理制成放射性微球。此方法制备的放射性碘标记的凝胶微球对放射性碘的标记效率高于90％，释放率低于10％，可用于肝癌等含血管丰富的实体肿瘤的放射栓塞、光热治疗、放射栓塞联合光热治疗或肿瘤内栓塞显像。
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公开(公告)号：CN113769115B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111220750.6
申请日：2021-10-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种上转换纳米诊疗一体化平台探针，属于新型生物医学技术领域，所述上转换纳米诊疗一体化平台探针包含NPs耦联HER2靶向药物的结构。本发明克服了现有技术中缺少上转换纳米材料与Her2靶向药物结合的问题，能够填补相关研究的空白，结合上转换纳米材料的优异性能以及针对Her2靶点的特殊性质，具有Her2活性，稳定性较强，生物安全性较高，制备方法简单易行，具有良好的上转换发光性能，同时还具有主动靶向功能，有望进一步用于诊疗一体化探针的临床前开发应用，为Her2高表达的乳腺癌提供一种新的诊疗策略。
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公开(公告)号：CN113769115A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111220750.6
申请日：2021-10-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种上转换纳米诊疗一体化平台探针，属于新型生物医学技术领域，所述上转换纳米诊疗一体化平台探针包含NPs耦联HER2靶向药物的结构。本发明克服了现有技术中缺少上转换纳米材料与Her2靶向药物结合的问题，能够填补相关研究的空白，结合上转换纳米材料的优异性能以及针对Her2靶点的特殊性质，具有Her2活性，稳定性较强，生物安全性较高，制备方法简单易行，具有良好的上转换发光性能，同时还具有主动靶向功能，有望进一步用于诊疗一体化探针的临床前开发应用，为Her2高表达的乳腺癌提供一种新的诊疗策略。
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