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公开(公告)号：CN116421804A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310615732.0
申请日：2023-05-29
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)
IPC: A61M1/00
Abstract: 本发明公开了一种单孔腔镜手术引流器，涉及到医疗器械技术领域，包括渗液存储袋，所述渗液存储袋的一侧安装有进入管，所述渗液存储袋的另一侧安装有粘肤胶层，所述粘肤胶层上安装有防粘单元，所述渗液存储袋的另一侧对称安装有两个拉紧带，两个所述拉紧带的一侧均安装有粘贴胶，所述进入管上安装有固定组件，所述进入管上安装有测量组件。本发明中，在使用时，将渗液存储袋位于粘肤胶层之间的部位剪开至需要的大小，然后将防粘膜撕开，通过粘肤胶层将渗液存储袋粘贴于患者切口处，然后将引流管插入进入管内，然后插入切口内进行引流，使得切口出渗液可以流入渗液存储袋中，在第一固定块和第二固定块的配合下，可以固定不同规格的引流管。
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公开(公告)号：CN102150654A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110040641.6
申请日：2011-02-19
Applicant: 蚌埠医学院附属医院
IPC: A01N1/02 , A61K38/58 , A61K31/194 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及一种用于脏器机能保护液的添加组合物。它包括50重量份的抗凝血药和有机酸，抗凝血药和有机酸的重量比为(15—35)∶(35—15)。作为本发明的优化，所述抗凝血药为天然水蛭素或重组水蛭素，所述有机酸为柠檬酸。将本组合物先加入到保护液中，再用该保护液对离体脏器进行保护时，能够发挥抗凝血作用，有效阻止离体脏器内的血液凝固，保护离体脏器的各项机能，因而，本组合物可显著提高保护液对离体脏器的保护效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110156911A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910418160.0
申请日：2019-05-20
Applicant: 蚌埠医学院
Abstract: 本发明提供一种疏水化多糖及其制备方法和应用。所述疏水化多糖的结构通式如下：G-P-O；其中，G为多糖或二糖，P为氨基酸或双肽，O为油酸；G和P之间通过酯键与多糖上的羟基连接，P和O之间通过酰胺键连接。本发明提供的疏水化多糖具有装载性能，可通过氢键与疏水化作用，将没食子酸丙酯装载并分散于水相之中，制备出水溶性没食子酸丙酯载药粒子。本发明成功解决了没食子酸丙酯生物相容性差的问题，并且疏水化多糖可以与没食子酸丙酯发挥协同药理作用。
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公开(公告)号：CN110156911B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910418160.0
申请日：2019-05-20
Applicant: 蚌埠医学院
Abstract: 本发明提供一种疏水化多糖及其制备方法和应用。所述疏水化多糖的结构通式如下：G‑P‑O；其中，G为多糖或二糖，P为氨基酸或双肽，O为油酸；G和P之间通过酯键与多糖上的羟基连接，P和O之间通过酰胺键连接。本发明提供的疏水化多糖具有装载性能，可通过氢键与疏水化作用，将没食子酸丙酯装载并分散于水相之中，制备出水溶性没食子酸丙酯载药粒子。本发明成功解决了没食子酸丙酯生物相容性差的问题，并且疏水化多糖可以与没食子酸丙酯发挥协同药理作用。
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公开(公告)号：CN106986951A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610038059.9
申请日：2016-01-21
Applicant: 蚌埠医学院
CPC classification number: C08B37/0006 , A61K9/5161 , A61K31/4745 , A61K39/08 , A61K47/36 , A61K2039/6087
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种疏水化多糖及其制备方法和应用，所述疏水化多糖是对葡聚糖的羟基与丁二酸酐反应，先制备带丁酸基团的葡聚糖丁酸酯，再与二环己基碳二亚胺(DCC)反应，使羧基被二环己基脲(DCU)修饰，端基被DCU修饰并以丁酸为连接臂与葡聚糖以酯键相连。制备方法是以葡聚糖或其他的多糖为原料，与丁酸酐和二环己基碳二亚胺(DCC)反应制备得到的，其分子量范围在20K‑500K之间，所述疏水化多糖具有自乳化性，适宜作为蛋白类药物，尤其是氨基酸、疫苗类药物的载体。
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公开(公告)号：CN107827997A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711009095.3
申请日：2017-10-25
Applicant: 蚌埠医学院
CPC classification number: C08B37/0009 , A61K47/36
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种疏水化葡聚糖及其制备方法和应用，所述疏水化葡聚糖是对葡聚糖的羟基与丁二酸酐反应，先制备带丁酸基团的葡聚糖丁酸酯，再与环己基脲反应，使得羧基被环己基脲修饰，得疏水化葡聚糖。所述疏水化葡聚糖具有自乳化性，适宜作为蛋白类药物、氨基酸类药物、疫苗类药物、农药、抗炎、抗菌药的载体，也可以单独用药。
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公开(公告)号：CN104027307A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410314407.1
申请日：2014-07-02
Applicant: 蚌埠医学院
Abstract: 药物组合物，该组合物由难溶性药物、注射用乳化剂、多糖酰化物和溶剂组成，各组分重量百分比如下：难溶性药物0.01—10％；注射用乳化剂0.5％—50％；多糖酰化物0.1—10％；溶剂10—99％；以上各组分重量百分比之和为100％。其制备方法包括各种组分的混合、溶解、搅拌等步骤。多糖酰化物由于引入疏水性基团二环己基脲，其脂溶性增强，可以和注射用乳化剂以任意比例混溶，并且可以作为助乳化剂使用，尤其对于难溶性药物的糖缀合物，增溶效果明显。本发明借助常用溶剂、注射用乳化剂和多糖酰化物把难溶性药物制备成澄清的药物组合物，从配方上消除了难溶性药物制剂严重过敏性和溶血性等的隐患，并且该多糖酰化物具有多种药理作用，可以增加该药物组合物的疗效。
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