一种猪Oct4基因插入/缺失的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN105779594A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610171698.2

    申请日:2016-03-23

    Abstract: 本发明公开了一种猪Oct4基因插入/缺失的检测方法及其应用。以待测公猪全基因组DNA为模板,以参照猪全基因组设计的引物对P1为引物,通过PCR技术扩增Oct4基因,再进行琼脂糖凝胶电泳。根据电泳结果鉴定Oct4基因在NC_010449:g.2759?2760ins GGTTTTTGTCTA位点存在插入/缺失多态性。结果发现,Oct4基因12?bp插入/缺失的不同类型与15日龄大白猪公猪睾丸重、睾丸长周长和睾丸短周长等繁殖性状之间存在显著相关,提示Oct4基因12?bp插入/缺失的不同类型可作为提高公猪繁殖性状的DNA标记。本发明将有利于快速建立繁殖性状优良的公猪遗传资源群体。

    一种猪Oct4基因插入/缺失的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN105779594B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201610171698.2

    申请日:2016-03-23

    Abstract: 本发明公开了一种猪Oct4基因插入/缺失的检测方法及其应用。以待测公猪全基因组DNA为模板,以参照猪全基因组设计的引物对P1为引物,通过PCR技术扩增Oct4基因,再进行琼脂糖凝胶电泳。根据电泳结果鉴定Oct4基因在NC_010449:g.2759‑2760ins GGTTTTTGTCTA位点存在插入/缺失多态性。结果发现,Oct4基因12‑bp插入/缺失的不同类型与15日龄大白猪公猪睾丸重、睾丸长周长和睾丸短周长等繁殖性状之间存在显著相关,提示Oct4基因12‑bp插入/缺失的不同类型可作为提高公猪繁殖性状的DNA标记。本发明将有利于快速建立繁殖性状优良的公猪遗传资源群体。

    一种山羊精原干细胞体外诱导分化培养方法

    公开(公告)号:CN112646772A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202011619481.6

    申请日:2020-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种山羊精原干细胞体外诱导分化培养方法。所公开的方法包括采用同时添加有RA和BMP4的细胞培养液对山羊精原干细胞进行体外诱导分化培养。本发明通过外源添加RA和BMP4构建山羊SSCs体外诱导分化体系,有效提高了SSCs分化基因Stra8、c‑KIT的表达,为SSCs应用于转基因动物制备、生殖医学和家畜资源保护等提供有效途径。

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