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公开(公告)号：CN116814808A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310774014.8
申请日：2023-06-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C40B40/06
Abstract: 本发明涉及一种与奶绵羊繁殖育种性状相关的SNP位点组合、液相芯片及其应用，所述SNP位点组合包括1694个SNP位点；所述1694个SNP位点的物理位置是基于Oar_rambouillet_v1.0参考基因组比对确定的，所述SNP位点的位置及变异信息采用染色体_物理位置：参考基因型/变异等位基因型的形式进行表示；所述1694个SNP位点的位置及变异信息见表1；本发明可以对奶绵羊产羔数、初生重、断奶重3个重要的繁殖育种性状进行评估，可应用于奶绵羊的基因组选择育种、分子辅助育种、种质资源鉴定、亲缘关系鉴定和系谱纠偏中，其分型检测准确性高、周期短、成本低，便于高效地开展分子标记和基因组选育工作。
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公开(公告)号：CN115176761A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210923042.7
申请日：2022-08-02
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种西农奶绵羊新品种的培育方法,以湖羊为母本，以阿萨夫羊为父本，进行杂交生产得到阿湖一代羊群；然后用阿湖一代羊群中的公羊与东佛里生母羊进行杂交，得到阿湖东子一代公母羊；同时用阿湖一代羊群中的母羊与东佛里生公羊进行杂交，得到东阿湖子一代公母羊；然后选择阿湖东子一代公母羊与东阿湖子一代公母羊进行交配，最终得到西农奶绵羊新品种。此新品种，公、母羊均无角，被毛白色，生长发育速度快,抗病能力强,母羊乳房宽广、结构匀称，产奶量和蛋白质脂肪含量高,一个泌乳周期产奶量350千克以上,乳干物质16％～20％，蛋白质含量5.5％～6.5％,脂肪含量6.2％～6.7％。母羊产羔率225％以上，成年公羊体重75～90千克，成年母羊体重60～70千克。
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公开(公告)号：CN107287301B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710501338.9
申请日：2017-06-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用核仁磷酸蛋白基因选择山羊生长性状的分子标记方法，该方法以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用4对引物在PCR条件下进行扩增Nucleophosmin(NPM)基因5'UTR区和外显子1，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1‑P4的PCR扩增产物，发现引物P3扩增位点存在18bp的碱基缺失，然后对引物P3的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊和波尔山羊的生长性状之间进行关联分析；结果表明：Nucleophosmin基因外显子1由引物P3检测的SNPs位点可用作山羊产生长性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN106818639A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710086939.8
申请日：2017-02-17
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种提高母本绵羊产奶量的方法，该方法包括以下步骤：试验动物的选择、杂交、体重测定、产奶量测定、乳腺组织受体基因的mRNA表达量测定。本发明的试验方法通过东弗里森公羊与湖羊母羊杂交生产高产奶量东湖F1，用作三元杂交母本羊，从根本上解决母本羊泌乳量不足、羔羊生长缓慢以及肉羊养殖效益不高等问题。结果证明：杂种一代羊母羊是理想的母本羊，与杜泊羊杂交后，可哺育3只羔羊，养殖效益提高30％以上。
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公开(公告)号：CN106332836A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610710057.X
申请日：2016-08-23
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种无抗乳羔肉生产方法，饲喂添加益生素饲料；改善管理措施；以2月龄、以母乳为主要营养源的未断奶羔羊肉进行生产加工。本发明提供的无抗乳羔肉生产方法提高了羊肉营养价值、嫩度、口感和卫生质量(无抗生素)；无抗乳羔肉属于一种新开发的具有营养价值高、适合快速烹调、安全无抗生素残留的乳羔肉；本发明提供的无抗乳羔肉来自2月龄左右、以母乳为主要营养源的未断奶羔羊肉，胴体脂肪含量低于4％，蛋白质含量高于20％；适合煎、炸、烤、涮等快速烹调方法；不含任何抗生素类药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103468819B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310449829.5
申请日：2013-09-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法，以奶山羊基因组DNA为模板，利用2对引物分别扩增催乳素受体（PRLR）基因的外显子9和乳蛋白转录因子（ELF5）基因内含子1，以浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定，采用DNA测序技术筛查2对引物扩增产物的位点突变，然后利用浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对PRLR和ELF5基因的2个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析，分析不同基因型组合与产奶性状之间的关系，筛选最佳基因型组合。
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公开(公告)号：CN103525921A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310454718.3
申请日：2013-09-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种利用3基因聚合效应选育山羊产羔性状的方法，以山羊基因组DNA为模板，利用3对引物分别扩增干细胞因子（SCF）基因的3'非翻译区，III型跨膜酪氨酸激酶受体（KIT）基因的外显子7以及亲吻素（KISS1）基因的内含子1，以浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定，采用DNA测序技术筛查3对引物扩增产物的位点突变，然后利用浓度为10%的聚丙烯酰胺凝胶电泳和浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对SCF、KIT和KISS1基因的3个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析，分析不同基因型组合与产羔数之间的关系，筛选最佳基因型组合。
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公开(公告)号：CN103232970A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310171828.9
申请日：2013-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种利用三维序贯共培养进行胚胎体外培养的方法，该方法步骤如下：制备I型液态鼠尾胶原；分离新西兰大白兔的输卵管上皮细胞，接种于I型液态鼠尾胶原上，培养建立输卵管上皮细胞的三维培养体系；分离新西兰大白兔子宫内膜上皮细胞，接种于I型液态鼠尾胶原上，培养建立子宫内膜上皮细胞的三维培养体系；倾去输卵管上皮细胞的三维培养体系中的培养液，换成CZB为培养液，将小鼠受精卵置于输卵管上皮细胞的三维培养体系培养；倾去子宫内膜上皮细胞的三维培养体系中的培养液，换成CZB为培养液，将发育至桑葚胚阶段的小鼠胚胎转入子宫内膜上皮细胞的三维培养体系中培养。本发明可显著提高小鼠胚胎的体外发育率，改善发育质量。
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公开(公告)号：CN101899526B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010263060.4
申请日：2010-08-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种山羊产羔性状的分子标记选择方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用引物P1和P2在PCR条件下分别扩增KITL基因内含子1和6，根据琼脂糖凝胶电泳结果判定目的片段的大小；用限制性内切酶CviAⅡ消化引物P1的PCR扩增产物后，再用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测酶切后的扩增片段，引物P1的扩增产物存在2个碱基的突变；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P2的PCR扩增产物，引物P2的扩增产物存在1个碱基的突变，然后对引物P1和P2的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊、西农萨能奶山羊和布尔山羊的产羔数之间进行关联分析，表明KITL基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可作为山羊产羔数性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN101906480B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010278144.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用神经内分泌因子基因选择山羊产羔性状的分子标记方法，该方法以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用对引物P1在PCR条件下进行扩增Kisspeptin基因内含子2，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1的PCR扩增产物，发现引物P1扩增位点存在1个碱基的突变和8bp的碱基缺失，然后对引物P1的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：Kisspeptin基因内含子2由引物P1检测的SNPs位点可用作山羊产羔数性状选择的分子标记。
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