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公开(公告)号：CN110128438A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910455668.8
申请日：2019-05-29
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D493/08 , C07D493/18
Abstract: 本发明公开了一种光催化生物基呋喃Diels-Alder反应的方法，其特征在于：共轭双烯体生物基呋喃类化合物1与亲双烯体化合物2进行Diels-Alder反应，生成7-氧杂双环[2.2.1]-5-庚烯分子骨架化合物。本发明解决了传统D-A反应在高温加热条件下进行，反应需要溶剂，过程耗能高且环境不友好，产物得率低，产物的立体选择性差问题。
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公开(公告)号：CN111945180A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010912054.0
申请日：2020-09-02
Applicant: 西南林业大学
IPC: C25B3/00
Abstract: 本发明公开了一种电催化环已烯酮合成环己酮衍生物电催化环已烯酮合成3-羟基环己酮的合成方法，其特点是以2-环己烯-1-酮为原料直接合成目标产物3-羟基环己酮，其合成路线如下：本发明所述合成方法是：在反应溶剂中，以2-环己烯-1-酮为原料，加入强碱弱酸盐K2CO3作为电解质，在电催化的条件下电解水产生自由基，通过自由基加成得到目标产物2。本发明具有绿色环保，方便快捷，反应产率高、条件温和、环境友好，收率高，整体路线效率高。
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公开(公告)号：CN111440665A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010263566.9
申请日：2020-04-07
Applicant: 西南林业大学
IPC: C11C3/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酸弱碱酯化和高酸价油脂一步酯交换的方法，包括如下步骤：以小分子酯作为酯化介质，在弱碱的作用下，较低温度下进行酯化或者一步酯交换反应，经过滤与纯化，得到的小分子脂肪酸酯产物，具体反应式如下：本发明专利反应条件温和、反应步骤简单、催化剂易除，避免传统脂肪酸酯化方法使用硫酸、有机酸或固体酸等强酸，高酸价油脂酯交换方法使用强酸预酯化降低酸价、强碱酯交换的两步反应，操作简单，收率良好，同时，该方法使用无溶剂的方法，并且酯化原料为绿色原料，具有污染少、环境友好等特点。
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![一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法](/CN/2019/1/91/images/201910455526.jpg)
公开(公告)号：CN110128357A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910455526.1
申请日：2019-05-29
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D241/12
Abstract: 本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法，其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物，再经二聚反应合成吡嗪类衍生物，其合成路线如下：本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导，在加热的条件下进行自由基的脱除，反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱，即可得到目标产物，能够避免强烈条件对于反应装置的特殊要求。此反应条件温和、快速，收率高，所得产物为对称结构，为对称二聚分子的合成提供新思路，此反应后处理过程简单，同时由于反应高效转化为产物单一产物。
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公开(公告)号：CN115521281B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211226116.8
申请日：2022-10-09
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D309/28 , C07F7/18 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供了一种光催化糠醇制备吡喃酮类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明在可见光和O2条件下，以(tris‑Ir(ppy)3)作为光催化剂，可见光催化tris‑Ir(ppy)3诱导O2气氛中单线态氧的形成，在反应溶剂水中，糠醇类化合物被迅速氧化和水解生成二醇中间体，紧接着进一步水解、呋喃开环和重排，形成最终产物吡喃酮类化合物。本发明提供的制备方法相比于现有的Achmatowicz重排(AR)反应，不需要额外使用化学计量氧化试剂进行呋喃环的氧化，也没有进一步添加酸等添加剂，诱导呋喃环重排获得吡喃酮，本发明在水相和O2气氛中进行自由基氧化反应，没有使用大量、有毒氧化剂，更为绿色环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115852397A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211277226.7
申请日：2022-10-19
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种卤代吲哚类化合物的制备方法。本发明提供了的制备方法，包括以下步骤：将式1所示结构的吲哚类化合物、相转移催化剂、卤化碱金属盐和极性溶剂混合，得到混合溶液；向所述混合溶液中插入阳极和阴极，通入恒定电流进行卤代反应，得到式2所示结构的卤代吲哚类化合物。本发明提供的制备方法在不使用过渡金属催化剂情况下，采用有机电化学完成了卤代吲哚类化合物的合成，避免了重金属污染，符合“绿色化学”的发展理念；且本发明提供的制备方法步骤简单，原料易得，卤代吲哚类化合物的合成成本低，有助于合成具有高活性的抗植物病虫害农药核心分子结构卤代吲哚类化合物的合成与工业应用。
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公开(公告)号：CN115521281A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211226116.8
申请日：2022-10-09
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D309/28 , C07F7/18 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供了一种光催化糠醇制备吡喃酮类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明在可见光和O2条件下，以(tris‑Ir(ppy)3)作为光催化剂，可见光催化tris‑Ir(ppy)3诱导O2气氛中单线态氧的形成，在反应溶剂水中，糠醇类化合物被迅速氧化和水解生成二醇中间体，紧接着进一步水解、呋喃开环和重排，形成最终产物吡喃酮类化合物。本发明提供的制备方法相比于现有的Achmatowicz重排(AR)反应，不需要额外使用化学计量氧化试剂进行呋喃环的氧化，也没有进一步添加酸等添加剂，诱导呋喃环重排获得吡喃酮，本发明在水相和O2气氛中进行自由基氧化反应，没有使用大量、有毒氧化剂，更为绿色环保。
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公开(公告)号：CN110157005B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910455682.8
申请日：2019-05-29
Applicant: 西南林业大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明一种含有不饱和长链烷基生物基超分子聚酯，结构中有疏水的十八碳不饱和长链烷基，结构通式为n为4,8；R官能团为C＝O，CH2CHOHCH2CH2COO；R’官能团为CH＝CH(CH2)7CH3,(CH＝CHCH2)2(CH2)3CH3,(CH＝CHCH2)3CH3,CH＝CHCH2CH2OH(CH2)5CH3,(CH2)1～13CH3。本发明解决采用油脂衍生物与杯芳烃在一定的催化剂条件下反应，制备一种含有不饱和长链烷基生物基超分子聚酯。
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公开(公告)号：CN111440293A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010270925.3
申请日：2020-04-08
Applicant: 西南林业大学
IPC: C08G59/02
Abstract: 本发明提供一种光催化环氧油脂选择性酯基胺解的方法，包括：以环氧植物油为原料，亚胺和光催化剂条件下生成目标产物。本发明在无溶剂，无酸碱添加的条件下，反应体系中加入亚胺对原料环氧植物油进一步胺解，在光催化条件下即可获得目标产物。该反应涉及天然植物油制备获得到环氧植物油，紧接着对其合成其他物质，为天然油脂的开发利用探索另外新型的途径。此反应可以适用于大量油脂工作，如环氧大豆油、环氧亚油酸乙酯等环氧植物油，其次产物单一，转化效率高。
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公开(公告)号：CN110128357B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910455526.1
申请日：2019-05-29
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D241/12
Abstract: 本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法，其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物，再经二聚反应合成吡嗪类衍生物，其合成路线如下：本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导，在加热的条件下进行自由基的脱除，反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱，即可得到目标产物，能够避免强烈条件对于反应装置的特殊要求。此反应条件温和、快速，收率高，所得产物为对称结构，为对称二聚分子的合成提供新思路，此反应后处理过程简单，同时由于反应高效转化为产物单一产物。
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