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公开(公告)号:CN115691699A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211352817.6
申请日:2022-11-01
Applicant: 西南科技大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种适用于含能化合物数据挖掘的方法及系统,属于化学信息学计算中含能化合物构效关系技术领域,包括步骤:S1,数据预处理;S2,提取分子拓扑结构特征和量子化学计算的特征,生成指纹普特征;S3,计算皮尔森相关性和信息熵,筛选出线性相关与非相信相关的特征,进行特征降维,删除特征之间线性相关性高于设定值的冗余特征;S4,知识挖掘与模型验证,发掘特征库之间的相关性与知识关联。本发明可以对含能材料按照骨架和基团进行数据分类,挖掘多维度的线性特征和非线性特征,将更多基于化学专业知识的特征嵌入图结构模型训练过程,利用本发明的数据挖掘引擎能够筛选出强关联的分子特征,可以弥补现有模型的不足。
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公开(公告)号:CN114505047A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210218000.3
申请日:2022-03-08
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种巯基改性的SBA‑15及其制备方法、铋基吸附剂及其制备方法和应用,属于碘吸附剂技术领域。本发明以P123为结构导向剂,采用“后接枝法”利用3‑巯丙基三甲氧基硅烷引入巯基基团,在酸性条件下与硅源发生水热反应合成巯基改性的SBA‑15。巯基改性的SBA‑15表面含有大量的巯基使其与碘存在较大的分子间作用力,从而提高了吸附碘的吸附量和稳定性。本发明将巯基改性的SBA‑15在铋源中浸渍后,通过“氩氢气原位还原法”制备的铋基吸附剂,在吸附碘单质时,与碘单质反应生成稳定的BiI3,进一步地提高了吸附剂的稳定性。
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公开(公告)号:CN113877517A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202111396225.X
申请日:2021-11-23
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于去除放射性碘的硫化铋气凝胶吸附剂及其制备方法和应用,所述硫化铋气凝胶吸附剂具有三维网状多孔结构,且三维网状多孔结构的平均孔径为8‑10nm,制备方法包括以下步骤:将五水合硝酸铋、硫脲、聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖加入水中,混合得到混合溶液,将混合溶液加入反应釜中,180~220℃保温反应180~220min,反应结束后,冷却至室温;将反应后的料液摇晃均匀,用液氮迅速冷冻后放入冷冻干燥机中,冷冻干燥3‑5天,得到硫化铋/壳聚糖气凝胶;将硫化铋/壳聚糖气凝胶在200~300℃下煅烧,然后冷却至室温,得到硫化铋气凝胶吸附剂,该吸附剂具备较好的耐酸碱化学稳定性,使硫化铋气凝胶吸附剂对气态放射性碘离子具有优异的选择性和高效的去除能力。
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公开(公告)号:CN117085642A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311205635.0
申请日:2023-09-18
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明属于碘吸附材料技术领域,具体涉及一种铋基吸附剂及其制备方法和应用。本发明以P123为结构导向剂,其表面富含硅羟基,以正硅酸乙酯为硅源,铋盐为铋源,水热合成后依次进行洗涤、干燥和煅烧,将铋负载于SBA‑15表面,得到铋基吸附剂(Bi‑SBA‑15),SBA‑15是具有多孔结构的分子筛,Bi对碘蒸气具有亲和性和对二氧化硅基材的稳定性,制得的铋基吸附剂对碘蒸气的吸附量高、稳定性强。本发明在中性条件下制备铋基碘吸附剂,无需加入酸源,更加绿色环保,同时本发明采用“一步法”,在合成SBA‑15过程中直接将铋源掺杂在介孔材料孔壁内,操作简单、成本低廉。
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公开(公告)号:CN115178230B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210549457.2
申请日:2022-05-20
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种全硅沸石限域铜纳米粒子吸附剂的制备方法和应用,包括:将硝酸铜溶解在去离子水中,得到硝酸铜溶液;向硝酸铜溶液中依次加入正硅酸乙酯和四丙基氢氧化铵,并在90℃下搅拌24h,得到混合物;将含有矿化剂的水溶液加入得到的混合物中,继续搅拌24h,得到胶体溶液;将获得的胶体溶液转移到特氟隆内衬的不锈钢高压釜中,并在100~160℃下水热晶化,自然冷却至室温后,过滤固体产物,用去离子水洗涤,真空干燥;在还原气氛下550℃煅烧5h后得到全硅沸石限域铜纳米粒子吸附剂。本发明制备得到的全硅沸石限域铜纳米粒子吸附剂应用于捕获气态放射性碘,且具有出色的碘捕获能力,制备成本低廉,合成的吸附剂形状规则,结晶度高。
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公开(公告)号:CN105219055A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510712916.4
申请日:2015-10-20
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08L69/00 , C08L33/12 , C08L23/12 , C08L23/08 , C08L23/06 , C08L25/06 , C08L23/20 , C08L67/02 , C08J9/228 , C08J9/18
Abstract: 一种微发泡光反射PC膜材料及其制备方法,其特征在于它包括以下步骤:(1)制备预发泡热塑性树脂颗粒:将热塑性树脂颗粒投入含有气体发泡剂的高压釜中进行含浸,含浸压力为0.20~0.45MPa,含浸时间为1~3.5h,得到预发泡热塑性树脂颗粒;(2)制备微发泡光反射PC膜材料:将步骤(1)制备的预发泡热塑性树脂颗粒与PC树脂用高速混合机混合均匀后,用双螺杆挤出机挤出、造粒。挤出机均化段温度为275~290℃,模头温度为265~280℃,螺杆转速为100rpm~500rpm。将粒料冷却、干燥,得到微发泡光反射PC膜材料。本发明具有可见光反射率高、质轻、成本低、制备工艺和设备简单等优点。
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公开(公告)号:CN114702313A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210350891.8
申请日:2022-04-02
Applicant: 西南科技大学
IPC: C04B35/48 , C04B35/626
Abstract: 本发明属于陶瓷固化体领域,具体涉及一种掺钕锆石基陶瓷固化体及其制备方法。本发明提供了一种掺钕锆石基陶瓷固化体,化学组成为Zr1‑xNdxSiO4‑x/2,其中x=0.02~0.1,晶粒细小均匀,粒径为0.3~0.9μm,本发明的掺钕锆石基陶瓷固化体粉末,除锆石和钕元素,不含有其他元素。本发明的掺钕锆石基陶瓷固化体的制备方法是通过将ZrO2粉体、SiO2粉体和Nd2O3粉体混合,得到混合粉体;将所述混合粉体和共晶盐湿磨,得到前驱体;将所述前驱体依次进行干燥和烧结,得到烧结产物;将所述烧结产物水洗,得到所述掺钕锆石基陶瓷固化体。本发明可以在较低温度下、短时间内获得晶粒细小均匀、高合成率的掺钕锆石基陶瓷固化体粉末,工艺操作简单。
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公开(公告)号:CN113877517B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202111396225.X
申请日:2021-11-23
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于去除放射性碘的硫化铋气凝胶吸附剂及其制备方法和应用,所述硫化铋气凝胶吸附剂具有三维网状多孔结构,且三维网状多孔结构的平均孔径为8‑10nm,制备方法包括以下步骤:将五水合硝酸铋、硫脲、聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖加入水中,混合得到混合溶液,将混合溶液加入反应釜中,180~220℃保温反应180~220min,反应结束后,冷却至室温;将反应后的料液摇晃均匀,用液氮迅速冷冻后放入冷冻干燥机中,冷冻干燥3‑5天,得到硫化铋/壳聚糖气凝胶;将硫化铋/壳聚糖气凝胶在200~300℃下煅烧,然后冷却至室温,得到硫化铋气凝胶吸附剂,该吸附剂具备较好的耐酸碱化学稳定性,使硫化铋气凝胶吸附剂对气态放射性碘离子具有优异的选择性和高效的去除能力。
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公开(公告)号:CN115178230A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210549457.2
申请日:2022-05-20
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种全硅沸石限域铜纳米粒子吸附剂的制备方法和应用,包括:将硝酸铜溶解在去离子水中,得到硝酸铜溶液;向硝酸铜溶液中依次加入正硅酸乙酯和四丙基氢氧化铵,并在90℃下搅拌24h,得到混合物;将含有矿化剂的水溶液加入得到的混合物中,继续搅拌24h,得到胶体溶液;将获得的胶体溶液转移到特氟隆内衬的不锈钢高压釜中,并在100~160℃下水热晶化,自然冷却至室温后,过滤固体产物,用去离子水洗涤,真空干燥;在还原气氛下550℃煅烧5h后得到全硅沸石限域铜纳米粒子吸附剂。本发明制备得到的全硅沸石限域铜纳米粒子吸附剂应用于捕获气态放射性碘,且具有出色的碘捕获能力,制备成本低廉,合成的吸附剂形状规则,结晶度高。
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公开(公告)号:CN114702313B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202210350891.8
申请日:2022-04-02
Applicant: 西南科技大学
IPC: C04B35/48 , C04B35/626
Abstract: 本发明属于陶瓷固化体领域,具体涉及一种掺钕锆石基陶瓷固化体及其制备方法。本发明提供了一种掺钕锆石基陶瓷固化体,化学组成为Zr1‑xNdxSiO4‑x/2,其中x=0.02~0.1,晶粒细小均匀,粒径为0.3~0.9μm,本发明的掺钕锆石基陶瓷固化体粉末,除锆石和钕元素,不含有其他元素。本发明的掺钕锆石基陶瓷固化体的制备方法是通过将ZrO2粉体、SiO2粉体和Nd2O3粉体混合,得到混合粉体;将所述混合粉体和共晶盐湿磨,得到前驱体;将所述前驱体依次进行干燥和烧结,得到烧结产物;将所述烧结产物水洗,得到所述掺钕锆石基陶瓷固化体。本发明可以在较低温度下、短时间内获得晶粒细小均匀、高合成率的掺钕锆石基陶瓷固化体粉末,工艺操作简单。
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