公开(公告)号：CN116891397A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310851399.3

申请日：2023-07-12

Applicant: 西安交通大学 ,  山东京博农化科技股份有限公司

Inventor： 高品 ,  官程 ,  成道泉 ,  王祥传 ,  段新华 ,  李珂 ,  张鹭 ,  王中洋 ,  王晓强

IPC: C07B53/00 ,  C07C209/60 ,  C07C211/27 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  B01J31/02

Abstract: 一种(1S,2S)‑(‑)‑1,2‑二苯基乙二胺的制备方法，将苯甲醛和碳酸氢铵溶解在有机溶剂中，N2气体氛围下，在反应釜内反应，控制反应的温度0～25℃，反应时长1‑2小时；然后再加入配体催化反应，控制反应温度0～25℃，反应时长12～24小时，制备得到(1S,2S)‑(‑)‑1,2‑二苯基乙二胺；本发明使用的工艺相对简单，避免应用金属催化剂，反应过程所用试剂和药品以及反应条件的成本相对较低，而且反应时间短，收率高，立体选择性好，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN118027047A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410167187.8

申请日：2024-02-06

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 高品 ,  张文涛 ,  王晓强 ,  段新华

IPC: C07D489/08

Abstract: 一种沙米多芬中间体的制备方法，步骤如下：将化合物Ⅰ纳曲酮(17‑(环丙甲基)‑4,5‑环氧‑3,14‑二羟基吗啡烷‑6‑酮)和化合物Ⅱ(N‑苯基双三氟甲基磺酰亚胺)或三氟甲磺酸酐在三乙胺和二氯甲烷溶剂中室温反应制备化合物Ⅲ，反应时间为10～20小时；然后化合物Ⅲ在钯类催化剂、配体、有机溶剂、碱、胺、添加剂和羰基化合物中进行反应制备沙米多芬中间体；相比现有的合成方法，本发明合成路线短，反应条件温和，反应过程易于控制，可以更加廉价地制备沙米多芬中间体，具有非常好的应用前景。