用于迁移或分离带电分子的方法和装置

    公开(公告)号:CN100476436C

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200380104842.1

    申请日:2003-11-28

    CPC classification number: G01N33/5438 G01N27/3277

    Abstract: 为了实现DNA传感器,必须对带电的分子进行迁移。按照本发明进行了下列措施:将非贵金属作为正离子加入到溶液中,由此将带有负电荷的分子以相反的方向迁移并且富集在测量电极附近。当选择适宜的电位时,通过沉积溶液中的金属离子而在测量电极上形成金属层,可以实现带电分子的结合-特异性分离。由此,特别是可以将目标DNA引入到测量电极上的俘获分子的附近,并且也可以排除非特异性结合的DNA。在有关的设备中,测量电极装置(20,30)设置有比测量电极(20,30)的材料电负性低的金属制成的牺牲电极(40)。测量电极(20,30)由贵金属、优选为金构成,而牺牲电极(40)由铜构成。

    用于迁移以及特定于键分离带电分子的方法和装置

    公开(公告)号:CN1720454A

    公开(公告)日:2006-01-11

    申请号:CN200380104842.1

    申请日:2003-11-28

    CPC classification number: G01N33/5438 G01N27/3277

    Abstract: 为了实现DNA传感器必须对带电的分子进行迁移。按照本发明实现了下列措施:将不贵重的金属作为正离子加入到溶剂中,由此将带有负电的分子向相反的方向迁移并且聚集在测量电极上。通过由溶剂中的金属离子聚集在测量电极上而形成金属层,可以在预先给定适当电位的条件下实现带电分子特定于键的分离。由此,特别是可以将目标DNA置于测量电极的俘获分子的附近,并且也排除非特别束缚的DNA。在对应的设备中为测量电极装置(20,30)设置了一个由不如测量电极(20,30)的材料那么贵重的金属制成的牺牲电极(40)。测量电极(20,30)由贵重金属、优选为金组成,而牺牲电极(40)由铜构成。

    用于校正传感器元件的方法和装置

    公开(公告)号:CN101868554A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN200880116967.9

    申请日:2008-10-29

    CPC classification number: C12Q1/6837 C12Q2527/107

    Abstract: 本发明涉及校正传感器元件的方法,该传感器元件具有固定的寡核苷酸探针,该传感器通过所述寡核苷酸探针检测目标核酸的结合,该方法包括:a)使传感器元件接触对照核酸(K),该对照核酸的解链温度Tm(K)低于目标核酸的解链温度Tm(Z);b)在T[p]<Tm(K)的温度对照核酸(K)杂交至核苷酸探针,获得阳性对照信号;和任选地,c)改变严紧条件使得T[n]>Tm(K),并获得阴性对照信号。根据本发明的改进方案,在测试温度T[测量]时,其中Tm(K)<T[测量]<Tm(Z),测量目标核酸(Z)的测量信号。所述方法特别适用于微阵列的校正和质量控制。

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