公开(公告)号：CN117242175A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202280030870.6

申请日：2022-04-27

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： D·布里斯 ,  S·弗雷斯 ,  M·卡穆勒 ,  H·劳克斯 ,  B·C·拉恩 ,  B·沃尔夫

IPC: C12N9/10

Abstract: 本发明涉及具有增加的唾液酸化活性的哺乳动物细胞。用唾液酰基转移酶、半乳糖基转移酶和唾液酸转运体的编码序列转染哺乳动物细胞，导致重组表达的糖蛋白的超唾液酸化。

公开(公告)号：CN106029692A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201480076046.X

申请日：2014-12-18

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： T·约斯托克 ,  H·劳克斯 ,  A·瑞特

IPC: C07K16/00 ,  C12N5/00

CPC classification number: C07K16/00 ,  C07K2317/14 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2510/02 ,  C12N2511/00

Abstract: 本公开涉及适合重组生产感兴趣产物的新型真核细胞，其中内源基因C12orf35表达产物在所述细胞中的效果受损，从而在重组表达感兴趣多肽时增加其生产率。此外，本公开提供相关技术，其中这类宿主细胞被用于重组生产技术。

公开(公告)号：CN106029691A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201480076016.9

申请日：2014-12-18

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： T·约斯托克 ,  H·劳克斯 ,  A·瑞特

IPC: C07K16/00

CPC classification number: C12P21/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4703 ,  C12N5/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/907 ,  C12N2310/14 ,  C12N2510/02 ,  C12N2511/00 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2600/158

Abstract: 本公开涉及适合重组生产感兴趣产物的新型真核细胞，其中例如通过减少或消除基因FAM60A的功能表达，改变所述宿主细胞基因组，从而蛋白FAM60A在所述细胞中的效果受损，由此提高稳定特性。此外，本公开提供相关技术，其中这类宿主细胞被用于重组生产技术。

公开(公告)号：CN106255749A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201580021660.0

申请日：2015-04-29

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： H·劳克斯 ,  S·罗曼德 ,  U·博登多夫

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/90 ,  C12P21/00

CPC classification number: C12P21/00 ,  C12N5/00 ,  C12N9/6424 ,  C12N15/907 ,  C12N2510/02 ,  C12Y304/21109 ,  G01N15/14 ,  G01N2015/0065 ,  G01N2015/1006

Abstract: 本申请涉及适于重组表达感兴趣多肽的经分离脊椎动物细胞等，其中该脊椎动物细胞改变成削弱内源蛋白酶间质蛋白酶的功能且其中所述细胞包括至少一种编码感兴趣多肽的异源多核苷酸，其中感兴趣多肽由细胞分泌。发现用相应脊椎动物细胞生成重组感兴趣多肽可显著减少分泌入细胞培养基的感兴趣多肽的剪切。还提供改良的生产和筛选方法。

公开(公告)号：CN104884467A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380066126.2

申请日：2013-12-16

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： M·弗纳罗 ,  D·格拉斯 ,  T·约斯多克 ,  H·劳克斯 ,  S·罗曼德

IPC: C07K14/65

CPC classification number: C07K14/65 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明涉及在哺乳动物细胞中生产治疗性蛋白质的方法。在一个实施方案中，所述方法包括在哺乳动物细胞中生产治疗性蛋白质(例如IGF-1)的方法，所述哺乳动物细胞内源性表达所述治疗性蛋白质的相关受体并且其中所述治疗性蛋白质与所述相关受体的结合导致治疗性蛋白质的低滴度，所述方法包括使用缺乏所述治疗性蛋白质相关受体表达的哺乳动物细胞，以及包括用包含编码治疗性蛋白质的核酸分子的表达载体转化所述哺乳动物细胞：a.在允许治疗性蛋白质表达的条件下培养所述细胞；和b.从步骤a中培养的哺乳动物细胞收获治疗性蛋白质，其中所述哺乳动物细胞比其中相关受体表达尚未被如此修饰的细胞生产至少1.5倍多的治疗性蛋白质。