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公开(公告)号：CN114450008A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202080064416.3
申请日：2020-09-14
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及MDM2抑制剂在治疗骨髓纤维化(MF)中的用途。本发明还涉及药物组合，该药物组合包含a)MDM2抑制剂，和b)至少一种另外的治疗剂，优选为鲁索替尼或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN113195539A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201980083603.3
申请日：2019-12-18
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K31/506 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及HDM2‑p53相互作用抑制剂药物(S)‑5‑(5‑氯‑1‑甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑吡啶‑3‑基)‑6‑(4‑氯‑苯基)‑2‑(2,4‑二甲氧基‑嘧啶‑5‑基)‑1‑异丙基‑5,6‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑d]咪唑‑4‑酮[HDM201]和作为TIM‑3抑制剂的抗TIM‑3抗体分子的组合。本发明进一步涉及所述组合在癌症、特别是血液肿瘤的治疗中的用途。本发明进一步涉及此组合癌症治疗的剂量和给药方案。
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公开(公告)号：CN107923906A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680045824.8
申请日：2016-08-03
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: G01N33/50 , A61K31/496 , G01N33/52
CPC classification number: G01N33/5014 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61P35/00 , C12Q2600/142 , G01N33/5088 , G01N2333/46 , G01N2333/495 , G01N2800/222 , G01N2800/50
Abstract: 本发明有关于GDF-15作为一种安全性生物标记用于判断Mdm2抑制剂的毒理学效应的用途；一种用于判断Mdm2抑制剂在对象中的毒理学效应的活体外方法，特别用于判断在对象中响应施用一定剂量的Mdm2抑制剂而产生血小板减少症的可能性；使用Mdm2抑制剂在对象中治疗癌症的方法；一种用于预测癌症患者响应一定剂量的Mdm2抑制剂的治疗而产生血小板减少症的可能性的药盒；一种用于治疗癌症患者的药盒及相关公开实施方式。
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公开(公告)号：CN113194952A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201980083690.2
申请日：2019-12-18
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/635 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/02 , C07K16/28
Abstract: 本发明涉及HDM2‑p53相互作用抑制剂药物(S)‑5‑(5‑氯‑1‑甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑吡啶‑3‑基)‑6‑(4‑氯‑苯基)‑2‑(2,4‑二甲氧基‑嘧啶‑5‑基)‑1‑异丙基‑5,6‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑d]咪唑‑4‑酮[HDM201]和BCL2抑制剂4‑(4‑{[2‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基环己‑1‑烯‑1‑基]甲基}哌嗪‑1‑基)‑N‑[(3‑硝基‑4‑{[(噁烷‑4基)甲基]氨基}苯基)磺酰基]‑2‑[(1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基)氧基]苯甲酰胺[维奈托克]的组合。本发明进一步涉及所述组合在癌症、特别是血液肿瘤的治疗中的用途。本发明进一步涉及此组合癌症治疗的剂量和给药方案。
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公开(公告)号：CN107923906B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201680045824.8
申请日：2016-08-03
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: G01N33/50 , A61K31/496 , G01N33/52
Abstract: 本发明有关于GDF‑15作为一种安全性生物标记用于判断Mdm2抑制剂的毒理学效应的用途；一种用于判断Mdm2抑制剂在对象中的毒理学效应的活体外方法，特别用于判断在对象中响应施用一定剂量的Mdm2抑制剂而产生血小板减少症的可能性；使用Mdm2抑制剂在对象中治疗癌症的方法；一种用于预测癌症患者响应一定剂量的Mdm2抑制剂的治疗而产生血小板减少症的可能性的药盒；一种用于治疗癌症患者的药盒及相关公开实施方式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111868088A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201980016889.3
申请日：2019-03-18
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07K16/28 , A61P35/00 , A61K31/496 , A61K39/00
Abstract: 本发明涉及如下药物组合，该药物组合包含(a)结合程序性死亡1(PD‑1)的至少一种抗体分子(例如，人源化抗体分子)，和(b)HDM2‑p53相互作用抑制剂，所述组合用于同时、分开或顺序给予，用于在增殖性疾病的治疗中使用；涉及包含这种组合药物组合物；涉及治疗患有增殖性疾病的受试者的方法，该方法包括向有需要的受试者给予所述组合；涉及这种组合用于治疗增殖性疾病的用途；以及涉及包含这种组合的商业包装物；所述增殖性疾病为TP53野生型肿瘤，特别是TP53野生型肾细胞癌(RCC)或TP53野生型结肠直肠癌(CRC)。
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公开(公告)号：CN109982702A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201780070276.9
申请日：2017-11-14
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/401 , A61K31/404 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及用于治疗癌症的HDM2‑p53相互作用抑制剂，其中将药物通过高剂量间歇性给药方案给予。本发明具体而言涉及HDM2‑p53相互作用抑制剂HDM201以及4周周期的第1天、第8天给药方案。
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公开(公告)号：CN115252786A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210905351.1
申请日：2017-11-14
Applicant: 诺华股份有限公司
Abstract: 本发明涉及用于治疗癌症的HDM2‑p53相互作用抑制剂，其中将药物通过高剂量间歇性给药方案给予。本发明具体而言涉及HDM2‑p53相互作用抑制剂HDM201以及4周周期的第1天、第8天给药方案。
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公开(公告)号：CN113226320A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980083667.3
申请日：2019-12-18
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/635 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/02 , C07K16/28
Abstract: 本发明涉及用于治疗血液肿瘤的HDM2‑p53相互作用抑制剂(S)‑5‑(5‑氯‑1‑甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑吡啶‑3‑基)‑6‑(4‑氯‑苯基)‑2‑(2,4‑二甲氧基‑嘧啶‑5‑基)‑1‑异丙基‑5,6‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑d]咪唑‑4‑酮(HDM201)，其中按延长的低剂量方案施用所述药物，所述延长的低剂量方案的特征在于诱导期间的较高剂量和巩固期间的较低剂量。
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公开(公告)号：CN110392573A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201880015785.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K45/06 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及HDM2-p53相互作用抑制剂(S)-5-(5-氯-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-3-基)-6-(4-氯-苯基)-2-(2,4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-异丙基-5,6-二氢-1H-吡咯并[3,4-d]咪唑-4-酮(HDM201)、或其药学上可接受的非共价衍生物，用于治疗患有血液肿瘤的患者，其中按延长的低剂量给药方案给予所述药物。
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