公开(公告)号：CN105378061A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201480039140.8

申请日：2014-06-18

Applicant: 诺维信公司

Inventor： B·谢里 ,  R·贝尔卡

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12P1/04

CPC classification number: C12N15/75 ,  C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P1/04 ,  C12P21/00

Abstract: 在此提供了具有改进的转化效率的芽孢杆菌属突变体，这些突变体包含内源epsA-O操纵子的破坏。还描述了用于产生这些突变体的方法，使用这些突变体产生转化体的方法，以及使用这些突变体产生多肽或发酵产物的方法。

公开(公告)号：CN109312353A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780034269.3

申请日：2017-07-05

Applicant: 诺维信公司

Inventor： B·谢里 ,  M·D·拉斯穆森 ,  P·E·彼泽森 ,  C·约尔特

IPC: C12N15/75 ,  C12N9/22

CPC classification number: C12N15/11 ,  C12N9/22 ,  C12N15/75 ,  C12N2310/20 ,  C12N2800/80

Abstract: 本发明涉及通过CRISPR-抑制对一个或多个目的基因组靶序列的表达进行阻遏来改善微生物宿主细胞的至少一个特性的方法、以及所得宿主细胞和采用所述宿主细胞的产生方法。

公开(公告)号：CN108473986A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201780005798.0

申请日：2017-01-06

Applicant: 诺维信公司

Inventor： B·谢里 ,  R·贝尔卡

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/75 ,  C12N15/90 ,  C12N9/22

CPC classification number: C12N15/75 ,  C12N9/22 ,  C12N15/102 ,  C12N15/902

Abstract: 本发明涉及用于修饰芽孢杆菌宿主细胞的基因组的方法，所述方法通过采用仅具有一个活性核酸酶结构域的II类Cas9酶，例如化脓性链球菌Cas9切口酶，以及用于每个靶序列的合适的指导RNA，以在至少一个基因组靶序列中产生位点特异性切口，随后通过将芽孢杆菌宿主细胞基因组的一个或多个修饰的供体部分通过经典的双重同源重组整合到一个或多个切口的每一侧来修复一个或多个切口。