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公开(公告)号：CN115215800B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202110429408.0
申请日：2021-04-21
Applicant: 赣江中药创新中心
IPC: C07D221/22 , C07D211/22 , C07D207/08 , C07D409/12 , C07D403/12 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/40 , A61K31/4436 , A61K31/55 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61P1/08 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提出了一种二苯并环基‑环胺基醚衍生物或盐及其制备方法和应用。生物活性测试表明，这类二苯并环基‑O‑环胺醚具有较好的M3受体和H1受体拮抗活性；能够作为药物活性成分，被用于M3受体或H1受体介导或调节的病症的治疗，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病、膀胱过度活动症、伴有慢性阻塞性肺疾病的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、过敏性或季节性鼻炎、过敏性皮肤病、过敏性结膜炎、荨麻疹、血管性水肿、呕吐、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病等。
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公开(公告)号：CN119454718A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411700241.7
申请日：2024-11-26
Applicant: 赣江中药创新中心
Abstract: 本发明公开了一种天然来源FFA4受体激动剂及其应用，涉及医药技术领域，具体是关于天然化合物作用靶点的发现，所涉及的靶点为一种G蛋白偶联受体FFA4，所述的FFA4受体激动剂为坡模酸、齐墩果酮酸以及常春藤皂苷元和/或者它们对应药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶形物以及药物组合物。体外细胞靶点实验表明坡模酸、齐墩果酮酸以及常春藤皂苷元为FFA4激动剂。研究显示FFA4受体与非酒精性脂肪肝病、非甾体消炎药诱发的胃损伤、骨质疏松和炎症性肠病等疾病相关，因此所述的激动剂有着潜在的药用用途。
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公开(公告)号：CN119367374A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411558293.5
申请日：2024-11-04
Applicant: 赣江中药创新中心
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，发现了天然产物委陵菜酸可作为CB2受体激动剂及其应用，具体是委陵菜酸作用靶点的发现，所述的靶点为CB2受体，所述的CB2受体激动剂为委陵菜酸或其衍生物，以及其对应药学上可接受的盐中的一种或两种以上为活性成分。体外细胞实验表明本发明的化合物是CB2受体激动剂。目前研究表明CB2受体与疼痛、炎症性疾病、神经退行性疾病、癌症、自免性疾病如多发性硬化和哮喘等疾病相关，CB2受体激动剂可以防治疼痛、炎症性疾病、神经退行性疾病、癌症、自免性疾病如多发性硬化和哮喘，据此可为上述相关疾病提供作用靶点明确、新颖的CB2受体激动剂苗头化合物。
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公开(公告)号：CN115872985A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111139769.8
申请日：2021-09-28
Applicant: 赣江中药创新中心
IPC: C07D409/06 , C07D409/12 , A61P25/30 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61K31/4725
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3,4‑四氢异喹啉‑噻吩衍生物及其制备方法，并且其四氢异喹啉氮原子上通过链(包括烷基、羰基、硫醚和酰胺键)连接烷基、芳基或杂环芳基取代基，生物活性测试表明，这一类化合物具有拮抗多巴胺(D2受体)受体的活性，这类化合物能够作为药物活性成分，被用于与D2受体相关的疾病治疗。
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公开(公告)号：CN115215800A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110429408.0
申请日：2021-04-21
Applicant: 赣江中药创新中心
IPC: C07D221/22 , C07D211/22 , C07D207/08 , C07D409/12 , C07D403/12 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/40 , A61K31/4436 , A61K31/55 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61P1/08 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提出了一种二苯并环基‑环胺基醚衍生物或盐及其制备方法和应用。生物活性测试表明，这类二苯并环基‑O‑环胺醚具有较好的M3受体和H1受体拮抗活性；能够作为药物活性成分，被用于M3受体或H1受体介导或调节的病症的治疗，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病、膀胱过度活动症、伴有慢性阻塞性肺疾病的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、过敏性或季节性鼻炎、过敏性皮肤病、过敏性结膜炎、荨麻疹、血管性水肿、呕吐、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119367344A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411558291.6
申请日：2024-11-04
Applicant: 赣江中药创新中心
IPC: A61K31/201 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及天然产物LPAR3受体拮抗剂及其作为药物的应用，所述的化合物为亚油酸(Linoleic acid)，其具有LPAR3受体拮抗活性，是LPAR3受体的拮抗剂，可以防治多种癌症(星形细胞肿瘤、大细胞髓母细胞瘤、恶性胰腺肿瘤、胰腺导管内乳头状粘液癌、恶性室管膜瘤、骨肉瘤)、胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤伴低度发育不良等疾病，据此可为上述相关疾病提供作用靶点明确、新颖的LPAR3受体拮抗剂苗头化合物。
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公开(公告)号：CN119345213A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411188569.5
申请日：2024-08-28
Applicant: 赣江中药创新中心
IPC: A61K31/7048 , A61K31/192 , A61K31/12 , A61K31/56 , A61K31/353 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了作为3CL蛋白酶抑制剂的化合物及其治疗/或预防病毒感染，如冠状病毒感染中的用途。实验证实这些化合物对3CL蛋白酶具有较强的抑制作用，可通过抑制病毒主蛋白酶3CL的活性，阻断病毒的复制，达到抗病毒的治疗效果。具作为治疗和/或预防冠状病毒感染的、结构新颖的前景化合物。
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公开(公告)号：CN115872985B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202111139769.8
申请日：2021-09-28
Applicant: 赣江中药创新中心
IPC: C07D409/06 , C07D409/12 , A61P25/30 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61K31/4725
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3,4‑四氢异喹啉‑噻吩衍生物及其制备方法，并且其四氢异喹啉氮原子上通过链(包括烷基、羰基、硫醚和酰胺键)连接烷基、芳基或杂环芳基取代基，生物活性测试表明，这一类化合物具有拮抗多巴胺(D2受体)受体的活性，这类化合物能够作为药物活性成分，被用于与D2受体相关的疾病治疗。
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公开(公告)号：CN118459520A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202310071338.5
申请日：2023-02-07
Applicant: 赣江中药创新中心
IPC: C07H17/08 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种螺旋霉素单体化合物的酰基化衍生物、制备方法及应用。本发明提供的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对多种癌细胞具有显著的抑制作用，在制备抗肿瘤药物上具有应用前景。
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公开(公告)号：CN117624029A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210979605.4
申请日：2022-08-16
Applicant: 赣江中药创新中心
IPC: C07D213/30 , C07D211/22 , C07D409/06 , A61K31/452 , A61K31/445 , A61K31/4425 , A61K31/4535 , A61K31/4409 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P1/00 , A61P1/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明提出了多种芳基吡啶和芳基哌啶衍生物，及其合成和应用。生物活性测试表明，这些化合物具有很好的M受体拮抗活性，能够作为药物活性成分，用于M受体介导或调节的病症的治疗。
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