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公开(公告)号:CN119736667A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411913443.X
申请日:2024-12-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: C25B11/095 , C25B11/054 , C25B1/04 , C25B1/55
Abstract: 本发明涉及光阳极技术领域,具体涉及一种BVO/CoPc+BN复合光阳极的制备方法和在光电化学分解水中的应用。BVO/CoPc+BN复合光阳极,制备方法如下:将氮化硼BN和酞菁钴CoPc混合后加入乙腈,超声,搅拌,离心,倒掉上清液,将离心所得产物放入坩埚中,进行煅烧,研磨后得到CoPc+BN复合材料;在CoPc+BN复合材料中加入N,N‑二甲基甲酰胺,超声,加入去离子水,继续超声至没有产生沉淀物,再加入BVO,进行水热反应,反应结束后洗涤,干燥,得到BVO/CoPc+BN复合光阳极。BVO/CoPc+BN复合光阳极展现出优异的光电流密度,达到了5.04mA·cm‑2。
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公开(公告)号:CN118874497A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410898783.3
申请日:2024-07-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/047 , B01J35/39 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开一种WO2.72/ZnS光催化复合材料的制备方法及其在光催化产氢方面的应用。WO2.72/ZnS光催化复合材料的制备方法,包括如下步骤:采用水热法分别合成ZnS和WO2.72;将所得的ZnS和WO2.72加入到无水乙醇中,搅拌2~6小时,抽滤,洗涤,干燥得到WO2.72/ZnS光催化复合材料。本发明得到的催化剂在光催化产氢反应中具有较为优良的催化效果。在氙灯电流为20A的光照下,乳酸的水溶液中,连续光照1h的条件下,氢气生成速率达到了1132μmol/g/h。
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公开(公告)号:CN117947455A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410024230.5
申请日:2024-01-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/27 , C25B1/50
Abstract: 本发明公开一种Cu‑TiO2‑x电催化材料的制备方法及其应用。本发明首先将氢氟酸逐滴加入搅拌中的钛酸四丁酯,混合搅拌4h,待形成胶体状,移入反应釜中,水热36小时后在氢氧化钠溶液中搅拌洗涤8h,离心,洗涤,干燥。将得到的二氧化钛与乙酸铜在去离子水中搅拌,离心,洗涤,干燥后,在氢气氛围下,200℃还原2h,最终得到二氧化钛纳米片负载铜催化剂。本发明得到的催化剂在电催化硝酸盐还原中具有较好的催化效率。在‑1.6V vs.Ag/AgCl电压下,0.1M KNO3中,连续电解1小时,对氨的法拉第效率达到92.1%,产率为1186umol mgcat h‑1。
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公开(公告)号:CN115747829A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211644902.X
申请日:2022-12-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C25B1/04 , C25B1/55 , C25B11/052 , C25B11/095 , C25D9/04
Abstract: 本发明公开一种BiVO4/Ni MOF/Co‑Pi复合光阳极的制备方法及其应用。将Ni MOF材料负载到BiVO4光阳极的表面,组建BiVO4/Ni MOF复合光阳极,再采用电沉积的方法,在BiVO4/Ni MOF复合光阳极的外层沉积一层薄薄的Co‑Pi助催化剂,制成BiVO4/Ni MOF/Co‑Pi复合光阳极。本发明以BiVO4半导体作为光阳极的基底材料,对其进行一定的修饰,制备成复合光阳极,提高其水氧化能力。
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公开(公告)号:CN114411196A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210064644.1
申请日:2022-01-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/052 , C25B3/09 , C25B3/25 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域,具体涉及一种基于EDTA调控的电沉积铜基催化剂在电催化炔烃半氢化制备烯烃中的应用。方法如下:以水为氢源,基于EDTA调控的电沉积的铜基催化剂为工作电极,以Ag/AgCl电极为参比电极,在‑0.56V vs.RHE电压下,电催化炔烃半氢化制备烯烃。
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公开(公告)号:CN112853372A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110006058.7
申请日:2021-01-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明涉及电催化剂B‑MnO/CNT的制备方法及其应用。包括如下步骤:将碳纳米管分散于去离子水中,超声得溶液A;取无水MnCl2和柠檬酸,充分溶解于水中,超声后搅拌,得溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀后,超声得混合溶液;在冰水浴条件下,将NaBH4溶液逐滴加入到混合溶液中,并继续搅拌,离心收集黑色固体,依次用去离子水和无水乙醇洗涤后,烘干,研磨后放入管式炉,氮气保护下,300℃煅烧1h,得B‑MnO/CNT。本发明以B‑MnO/CNT电极为工作电极,将阳极苄胺氧化代替OER反应,实现苄胺的氧化协同阴极析氢,采用本发明的方法,相同电压下,加入苄胺的电流密度明显高于OER反应。
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公开(公告)号:CN108855193A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810812044.2
申请日:2018-07-23
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及TaN/BiVO4异质结复合材料及其制备方法和应用。TaN/BiVO4异质结复合材料是采用浸渍的方法将氮化钽负载在钒酸铋上形成的异质结构的复合材料。本发明改善了单独半导体在光激发电子后,其电子和空穴再结合速率快的缺点,制备了一种TaN/BiVO4异质结复合材料,间接地加快了电荷与空穴的分离效率,进一步地提高了光激发的电子利用率,提高了光电催化效率。本发明通过修饰半导体,实现高效光电分解水。
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公开(公告)号:CN108686645A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810498534.X
申请日:2018-05-23
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: B01J23/22 , B01J35/004 , B01J37/0201 , B01J37/08 , B01J37/343 , B01J37/348 , C01B3/042 , C01B2203/0277 , C01B2203/1041 , C01B2203/1082
Abstract: 本发明涉及一种TiO2/BiVO4异质结复合材料的制备方法和应用。于含有硝酸铋、碘化钾和对苯醌的电沉积溶液中,采用三电极体系,在FTO上沉积BiOI膜,于BiOI膜上均匀滴加乙酰丙酮氧矾的DMSO溶液后,于450℃保温2h,冷却至室温后,放入无机碱溶液中浸泡30min;将得到的钒酸铋基底浸入二氧化钛水溶胶中,60℃保持30‑60min后,在500℃煅烧2h,得TiO2/BiVO4异质结。本发明制备方法简单,采用浸渍的方法,将纳米球状的二氧化钛负载在多孔的钒酸铋上,通过高温煅烧,形成二氧化钛钒酸铋异质结。不仅提高了半导体对光解水的催化活性,而且对于制备其他半导体异质结提供了一种思路。
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公开(公告)号:CN106824281A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710082894.7
申请日:2017-02-16
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及基于分子水平的Salen Co催化剂及其制备方法和应用。取邻苯二胺、水杨醛和乙醇,回流反应,冷却,减压蒸馏,抽滤干燥,得Salen配体;取Salen配体、Co(OAc)2·4H2O和无水乙醇,在氮气保护下,回流反应,冷却,抽滤,洗涤滤饼,真空干燥,得基于分子水平的Salen Co催化剂。将Salen Co催化剂通过物理吸附负载到具有可见光吸收特性的钒酸铋半导体材料表面制备FTO/BiVO4/Co‑salen复合光阳极。本发明负载Salen Co催化剂的FTO/BiVO4/Co‑salen电极作为光阳极在可见光照射下,其催化水氧化反应的电流比单独BiVO4光阳极光电流提高一倍。
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公开(公告)号:CN119793484A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411845064.1
申请日:2024-12-16
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于光催化材料领域,特别涉及一种偏钒酸银复合硫化镉光催化材料及其制备方法和在光催化产氢方面的应用。制备方法包括如下步骤:取硫源和镉源,加入乙二胺,搅拌混合均匀;转移到水热反应釜中进行反应,反应结束之后,取得到的悬浊液,离心洗涤,干燥便得到硫化镉粉末;在硫化镉中加入水,在搅拌的条件下加入银源和钒源,搅拌,转移到反应釜中进行水热反应,之后进行离心,洗涤干燥得到偏钒酸银复合硫化镉光催化材料。本发明的光催化材料在光催化产氢反应中具有较为明显的催化效果。在氙灯的照射下,以所设定的反应体系为条件,光催化剂的水分解产氢气速率达到了228.8μmol/g/h,明显优于纯的硫化镉催化剂。
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