公开(公告)号：CN104066454A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201380007308.2

申请日：2013-01-31

Applicant: 通用电气公司

Inventor： B.F.约翰逊 ,  R.L.卡特 ,  M.J.里舍尔 ,  M.C.P.达雷 ,  T.吴 ,  Y.杨 ,  J.F.瓦利安特 ,  K.A.斯蒂芬森

IPC: A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61K103/10

CPC classification number: A61K51/1093 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0474 ,  A61K51/0491 ,  A61K51/08 ,  A61K51/088 ,  C07C311/18

Abstract: 本发明提供用于体内成像的放射性药物剂，所述放射性药物剂包含与生物学靶向分子缀合的放射性金属的金属络合物。本发明提供可用于制备所述放射性金属络合物和放射性药物的新型四齿二胺二肟螯合剂。本发明还提供所述螯合剂的放射性金属络合物，和它们的制备方法，加上放射性药物组合物、试剂盒和成像方法。

公开(公告)号：CN109293536A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811030885.4

申请日：2013-01-31

Applicant: 通用电气公司

Inventor： B.F.约翰逊 ,  R.L.卡特 ,  M.J.里舍尔 ,  M.C.P.达雷 ,  T.吴 ,  Y.杨 ,  J.F.瓦利安特 ,  K.A.斯蒂芬森

IPC: C07C311/18 ,  A61K51/08 ,  A61K51/04 ,  A61K103/10

Abstract: 本发明提供用于体内成像的放射性药物剂，所述放射性药物剂包含与生物学靶向分子缀合的放射性金属的金属络合物。本发明提供可用于制备所述放射性金属络合物和放射性药物的新型四齿二胺二肟螯合剂。本发明还提供所述螯合剂的放射性金属络合物，和它们的制备方法，加上放射性药物组合物、试剂盒和成像方法。

公开(公告)号：CN102811748A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201180016869.X

申请日：2011-03-30

Applicant: 通用电气公司

Inventor： B.J.格里蒙德 ,  M.J.里舍尔 ,  J.C.德普伊 ,  R.张

IPC: A61K49/10

CPC classification number: A61K49/103 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4075 ,  C07F9/6552 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/6596

Abstract: 在一方面，本发明提供了包含具有以下结构I的铁螯合物及其盐的对比增强剂，其中R1在每次出现时独立地为羟基、C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基，和b为0-4；R2-R7在每次出现时独立地为氢、C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基，条件是R1-R7中的至少一个为羟基或C1-C3羟基烷基；和其中Q为一个或多个平衡电荷的反离子。本发明也提供具有结构IX的金属螯合配体和包含所述对比增强剂I的药物制剂。

公开(公告)号：CN104254510B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201380017398.3

申请日：2013-03-28

Applicant: 通用电气公司 ,  探针技术开发及商业化中心

Inventor： R.L.卡特 ,  B.F.约翰逊 ,  A.苏德 ,  M.J.里舍尔 ,  J.F.瓦利安特 ,  K.A.斯蒂芬森 ,  T.吴 ,  Y.杨

IPC: C07B59/00 ,  C07F7/22

Abstract: 本发明涉及放射性碘化的载体，特别是放射性碘化的放射性药物及其制备方法。本发明提供能够不需要HPLC纯化制备和纯化放射性碘化载体的方法，以及包括可用于此类方法的生物素样取代基的新前体。

公开(公告)号：CN104254510A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201380017398.3

申请日：2013-03-28

Applicant: 通用电气公司 ,  探针技术开发及商业化中心

Inventor： R.L.卡特 ,  B.F.约翰逊 ,  A.苏德 ,  M.J.里舍尔 ,  J.F.瓦利安特 ,  K.A.斯蒂芬森 ,  T.吴 ,  Y.杨

IPC: C07B59/00 ,  C07F7/22

CPC classification number: C07F7/2296 ,  C07B59/00 ,  C07F7/2208

Abstract: 本发明涉及放射性碘化的载体，特别是放射性碘化的放射性药物及其制备方法。本发明提供能够不需要HPLC纯化制备和纯化放射性碘化载体的方法，以及包括可用于此类方法的生物素样取代基的新前体。

公开(公告)号：CN102811748B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201180016869.X

申请日：2011-03-30

Applicant: 通用电气公司

Inventor： B.J.格里蒙德 ,  M.J.里舍尔 ,  J.C.德普伊 ,  R.张

IPC: A61K49/10

CPC classification number: A61K49/103 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4075 ,  C07F9/6552 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/6596

Abstract: 在一方面，本发明提供了包含具有以下结构I的铁螯合物及其盐的对比增强剂，其中R1在每次出现时独立地为羟基、C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基，和b为0-4；R2-R7在每次出现时独立地为氢、C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基，条件是R1-R7中的至少一个为羟基或C1-C3羟基烷基；和其中Q为一个或多个平衡电荷的反离子。本文也提供具有结构IX的金属螯合配体和包含所述对比增强剂I的药物制剂。