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公开(公告)号：CN101426813B
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN200780013884.2
申请日：2007-02-23
Applicant: 遗传工程与生物技术中心
Inventor： M·格拉巴列斯皮 , I·D·C·托伦斯马德拉索 , O·雷伊斯阿考斯塔 , H·E·加雷佩雷兹 , G·E·吉伦涅托 , B·E·阿塞韦多卡斯特罗 , R·乌比塔戈麦斯
IPC: C07K14/435 , A61K38/17
CPC classification number: C07K14/43509 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及开发衍生自其中引入了氨基酸置换的序列HYRIKPTFRRLKWKKYKGKFW的肽，所述肽不能与脂多糖结合并具有免疫调节和抗肿瘤作用。所述肽或其组合用于治疗癌症，以及与常规疗法协同地用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN101203522A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200680021998.7
申请日：2006-05-05
Applicant: 遗传工程与生物技术中心
Inventor： R·E·罗德里格斯费尔南德斯 , R·薇拉阿尔瓦雷斯 , A·德拉努埃斯弗乌莱斯 , Y·马佐洛雷耶斯 , S·E·佩莱亚罗德里格斯 , B·E·阿塞韦多卡斯特罗 , A·穆萨基奥拉萨 , R·乌维塔戈麦斯
IPC: C07F9/22 , C07D487/04 , C07D239/42 , C07D239/36 , C07D233/54 , C07D235/14 , C07D215/18 , C07D213/82 , C07D207/36 , C07C237/30 , C07C327/44 , C07C313/06 , C07C275/36 , C07C275/22 , C07C275/18
Abstract: 本发明涉及通过insilico分子建模获得且所具有的结构可用于通过使所述化合物与酪蛋白激酶II底物中的磷酸化功能域或其环境相互作用而阻断磷酸化作用的化合物。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在制备用于治疗与致瘤性过程相关的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101808658B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN200880109545.9
申请日：2008-07-31
Applicant: 遗传工程与生物技术中心
Inventor： I·D·C·托伦斯马德拉索 , M·古埃拉巴莱斯皮 , M·格拉纳迪罗罗德里格斯 , O·雷伊斯阿考斯塔 , B·E·阿塞韦多卡斯特罗
IPC: A61K39/12 , C07K14/025 , C12N15/62
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C12N2710/20034
Abstract: 本发明涉及新的细胞穿透肽(CPP)，特别是鲎抗脂多糖因子(LALF)这种蛋白质的区域32-51及其类似物的用途。本发明涉及包含与具有治疗特性的生物分子相联合的这些肽的组合物。本发明在于包含生物分子(其中包括人乳头瘤病毒(HPV)抗原)与这些CPP的共价融合物的组合物，其用于诱导针对HPV和针对展现出HPV抗原的细胞(包括与HPV相关的肿瘤)的强有力的细胞免疫应答。作为用于人治疗用途的疫苗，所提及的组合物可应用于制药工业中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101808658A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880109545.9
申请日：2008-07-31
Applicant: 遗传工程与生物技术中心
Inventor： I·D·C·托伦斯马德拉索 , M·古埃拉巴莱斯皮 , M·格拉纳迪罗罗德里格斯 , O·雷伊斯阿考斯塔 , B·E·阿塞韦多卡斯特罗
IPC: A61K39/12 , C07K14/025 , C12N15/62
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C12N2710/20034
Abstract: 本发明涉及新的细胞穿透肽(CPP)，特别是鲎抗脂多糖因子(LALF)这种蛋白质的区域32-51及其类似物的用途。本发明涉及包含与具有治疗特性的生物分子相联合的这些肽的组合物。本发明在于包含生物分子(其中包括人乳头瘤病毒(HPV)抗原)与这些CPP的共价融合物的组合物，其用于诱导针对HPV和针对展现出HPV抗原的细胞(包括与HPV相关的肿瘤)的强有力的细胞免疫应答。作为用于人治疗用途的疫苗，所提及的组合物可应用于制药工业中。
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公开(公告)号：CN101432012B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200780015234.1
申请日：2007-02-28
Applicant: 遗传工程与生物技术中心 , 比奥雷克有限公司
Inventor： S·E·佩里亚罗德里格斯 , Y·佩雷拉尼格林 , A·罗德里格斯乌略亚 , J·希尔巴尔德斯 , Y·拉莫斯戈麦斯 , L·R·卡斯特拉诺斯萨拉 , L·H·贝坦科特纽涅兹 , A·桑切斯普恩特 , J·费尔南德斯德科西奥多尔塔杜克 , B·E·阿塞韦多卡斯特罗 , L·J·冈萨雷斯洛佩斯 , V·贝萨达佩雷斯 , D·F·阿隆索 , D·E·戈麦斯
CPC classification number: A61K38/08 , A61K31/136 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/407 , A61K31/475 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/555 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及这样的药物组合，其包含酪蛋白激酶2(CK2)磷酸化抑制剂(称为P15)和用于癌症化学疗法的细胞生长抑制剂，它们同时、分开或顺次施用。优选的细胞生长抑制剂为铂类、紫杉烷类、长春花生物碱、5-氟尿嘧啶、多柔比星、环磷酰胺、依托泊苷、丝裂霉素C、伊马替尼、易瑞沙和万珂(硼替佐米)。肽P15和抗癌化合物之间的协同作用意味着，所述组合中的每种细胞生长抑制剂的有效浓度比相应于单独的细胞生长抑制剂的有效浓度低10-100倍。因此，本发明中描述的组合具有比对于抗癌细胞生长抑制剂所报道的毒性低得多的毒性，这代表了其用于癌症治疗中的关键优点。此外，顺次施用的所述组合通过用肽P15进行预处理而导致难治性肿瘤对于所提及的细胞生长抑制剂的化学敏化。
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公开(公告)号：CN101203522B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200680021998.7
申请日：2006-05-05
Applicant: 遗传工程与生物技术中心
Inventor： R·E·罗德里格斯费尔南德斯 , R·薇拉阿尔瓦雷斯 , A·德拉努埃斯弗乌莱斯 , Y·马佐洛雷耶斯 , S·E·佩莱亚罗德里格斯 , B·E·阿塞韦多卡斯特罗 , A·穆萨基奥拉萨 , R·乌维塔戈麦斯
IPC: C07F9/22 , C07D487/04 , C07D239/42 , C07D239/36 , C07D233/54 , C07D235/14 , C07D215/18 , C07D213/82 , C07D207/36 , C07C237/30 , C07C327/44 , C07C313/06 , C07C275/36 , C07C275/22 , C07C275/18
Abstract: 本发明涉及通过in silico分子建模获得且所具有的结构可用于通过使所述化合物与酪蛋白激酶II底物中的磷酸化功能域或其环境相互作用而阻断磷酸化作用的化合物。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在制备用于治疗与致瘤性过程相关的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101432012A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200780015234.1
申请日：2007-02-28
Applicant: 遗传工程与生物技术中心 , 比奥雷克有限公司
Inventor： S·E·佩里亚罗德里格斯 , Y·佩雷拉尼格林 , A·罗德里格斯乌略亚 , J·希尔巴尔德斯 , Y·拉莫斯戈麦斯 , L·R·卡斯特拉诺斯萨拉 , L·H·贝坦科特纽涅兹 , A·桑切斯普恩特 , J·费尔南德斯德科西奥多尔塔杜克 , B·E·阿塞韦多卡斯特罗 , L·J·冈萨雷斯洛佩斯 , V·贝萨达佩雷斯 , D·F·阿隆索 , D·E·戈麦斯
CPC classification number: A61K38/08 , A61K31/136 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/407 , A61K31/475 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/555 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及这样的药物组合，其包含酪蛋白激酶2(CK2)磷酸化抑制剂(称为P15)和用于癌症化学疗法的细胞生长抑制剂，它们同时、分开或顺次施用。优选的细胞生长抑制剂为铂类、紫杉烷类、长春花生物碱、5－氟尿嘧啶、多柔比星、环磷酰胺、依托泊苷、丝裂霉素C、伊马替尼、易瑞沙和万珂(硼替佐米)。肽P15和抗癌化合物之间的协同作用意味着，所述组合中的每种细胞生长抑制剂的有效浓度比相应于单独的细胞生长抑制剂的有效浓度低10－100倍。因此，本发明中描述的组合具有比对于抗癌细胞生长抑制剂所报道的毒性低得多的毒性，这代表了其用于癌症治疗中的关键优点。此外，顺次施用的所述组合通过用肽P15进行预处理而导致难治性肿瘤对于所提及的细胞生长抑制剂的化学敏化。
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公开(公告)号：CN101426813A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200780013884.2
申请日：2007-02-23
Applicant: 遗传工程与生物技术中心
Inventor： M·格拉巴列斯皮 , I·D·C·托伦斯马德拉索 , O·雷伊斯阿考斯塔 , H·E·加雷佩雷兹 , G·E·吉伦涅托 , B·E·阿塞韦多卡斯特罗 , R·乌比塔戈麦斯
IPC: C07K14/435 , A61K38/17
CPC classification number: C07K14/43509 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及开发衍生自其中引入了氨基酸置换的序列HYRIKPTFRRLKWKKYKGKFW的肽，所述肽不能与脂多糖结合并具有免疫调节和抗肿瘤作用。所述肽或其组合用于治疗癌症，以及与常规疗法协同地用于治疗癌症。
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