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公开(公告)号：CN115819374B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202211447111.8
申请日：2022-11-18
Applicant: 遵义医科大学
IPC: C07D279/18 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于羧酸酯酶荧光探针技术领域，公开了一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针及其制备方法和应用。本发明在硫代尼罗红母体上连接了具有羟甲基苯基二甲氨基甲酸酯基团的结构，合成了一种检测羧酸酯酶的小分子荧光探针。该荧光探针本身由于PET效应不发出荧光，当与羧酸酯酶反应后，氨基甲酸酯结构水解释放出羟基，进一步的氯代苯环结构发生自消除，荧光团部分重新恢复荧光，从而实现对羧酸酯酶的特异性检测。本发明的荧光探针为近红外荧光探针，避免了生物大分子的背景干扰，具有较高的灵敏度，可在微酸以及中性环境中检测羧酸酯酶，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717296B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202111145828.2
申请日：2021-09-28
Applicant: 遵义医科大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/46 , A61P35/00 , A61K129/00
Abstract: 本申请公开了中药材的分离提取制备领域中的一种杜仲酸性多糖，其主要由甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成，其摩尔比为13.45：1.05：4.21：67.4：9.72：4.17；还公开了杜仲酸性糖EUP‑A2‑3的提取方法，主要通过DEAE‑cellulose和SepharoseCL‑6B层析制备得到。研究发现，杜仲酸性多糖EUP‑A2‑3通过调控细胞周期阻滞起到抑制结肠癌细胞细胞活力的功效。
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公开(公告)号：CN117924337A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410084668.2
申请日：2024-01-19
Applicant: 遵义医科大学附属医院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明提供了一种克立硼罗的合成方法，属于药物合成技术领域，包含下列步骤：在保护气氛下，将2‑硝基‑5‑氟苯甲醛、对羟基苯甲腈、碳酸钾和N，N‑二甲基甲酰胺混合进行醚化反应得化合物Ⅰ；将化合物Ⅰ、乙醇、乙酸和铁粉混合还原得化合物Ⅱ；将化合物Ⅱ、甲醇和硼氢化钠混合还原得化合物Ⅲ；在无氧环境中，将化合物Ⅲ、咪唑、叔丁基二甲基氯硅烷和四氢呋喃混合得化合物Ⅳ；将化合物Ⅳ、联硼酸频那醇酯、过氧化苯甲酰、亚硝基叔丁酯和甲醇混合得化合物Ⅴ；将化合物Ⅴ与氯化氢溶液混合进行成环反应即得所述克立硼罗。本发明设计了一条更为温和、低成本、绿色环保的新路线，产率高达90％，为克立硼罗合成工艺开发了新的思路。
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公开(公告)号：CN116535436A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310504894.7
申请日：2023-05-06
Applicant: 遵义医科大学
Abstract: 本发明公开了生化分析技术领域中的一种氟离子荧光探针的合成方法，其以试卤灵为荧光团，硅氧键为识别基团，设计新的合成路线合成了一种氟离子荧光探针，从而实现对氟离子的检测。本申请不需要大型仪器，操作简单，反应条件温和，便捷高效，在紫外和荧光光谱上氟离子荧光探针对氟离子有显著的信号响应性能，以及运用到牙齿上可与其游离氟发生反应并成像。
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公开(公告)号：CN115925704B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211542418.6
申请日：2022-12-02
Applicant: 遵义医科大学
IPC: C07D471/06 , G01N21/64 , C09K11/06
Abstract: 本申请公开了生物分析技术领域中的一种基于苝衍生物探针免标记检测凝血酶的方法，步骤如下：将反应体系加入检测体系中，用荧光光谱仪检测荧光强度，通过荧光强度获得凝血酶的浓度；其中，检测体系由苝衍生物探针、聚阳离子聚合物溶液和缓冲液组成，反应体系由凝血酶、凝血酶核酸适配体(ssDNA)、凝血酶适配体互补链(C‑ssDNA)、外切酶III、溶剂和缓冲液组成。本申请所需材料成本低，无需荧光标记，无需大型仪器，便捷高效，操作简单，反应条件温和，且稳定性好、灵敏度高，在0～13.5nM范围内有很好的线性响应，检测限低至270pM。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115925704A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211542418.6
申请日：2022-12-02
Applicant: 遵义医科大学
IPC: C07D471/06 , G01N21/64 , C09K11/06
Abstract: 本申请公开了生物分析技术领域中的一种基于苝衍生物探针免标记检测凝血酶的方法，步骤如下：将反应体系加入检测体系中，用荧光光谱仪检测荧光强度，通过荧光强度获得凝血酶的浓度；其中，检测体系由苝衍生物探针、聚阳离子聚合物溶液和缓冲液组成，反应体系由凝血酶、凝血酶核酸适配体(ssDNA)、凝血酶适配体互补链(C‑ssDNA)、外切酶III、溶剂和缓冲液组成。本申请所需材料成本低，无需荧光标记，无需大型仪器，便捷高效，操作简单，反应条件温和，且稳定性好、灵敏度高，在0～13.5nM范围内有很好的线性响应，检测限低至270pM。
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公开(公告)号：CN118005573A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410156677.8
申请日：2024-02-04
Applicant: 遵义医科大学附属医院
Abstract: 本发明公开一种基于亚甲基蓝的激活型近红外荧光探针，是以亚甲基蓝为荧光基团，以丙烯酸酯为识别基团，合成了一种半胱氨酸激活的近红外荧光探针(MB‑Cys)。MB‑Cys对Cys具有高的选择性和灵敏度，且响应时间快，毒性低。此外，MB‑Cys释放出的荧光团MB作为光敏剂，具有较好的生成1O2的能力，对癌细胞具有显著的杀伤作用。肿瘤移植小鼠的Cys成像和PDT实验表明，MB‑Cys在体内可被内源性肿瘤Cys激活，并对肿瘤有明显的抑制作用，这表明MB‑Cys有可能作为一种有价值的肿瘤成像和光动力治疗工具。
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公开(公告)号：CN115724803B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211446097.X
申请日：2022-11-18
Applicant: 遵义医科大学
Abstract: 本发明提供了一种用于检测羧酸酯酶的荧光探针及其制备方法和应用，属于检测探针技术领域，所述荧光探针的结构通式如式Ⅰ所示，其中R1为羟基、卤素、烷基或烷氧基的单取代；R2为识别基团。本发明提供的荧光探针以识别基团作为CEs的水解位点和淬灭剂连接到ENBS上。在与CEs反应后，ENBS的释放通过三个自发的步骤进行。这种生物转化导致ENBS的荧光发射急剧增加。同时，该探针可在激光照射下通过PDT产生对癌细胞具有高度毒性的活性氧(ROS)，达到综合诊疗的目的。
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公开(公告)号：CN116903560A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310856451.4
申请日：2023-07-13
Applicant: 遵义医科大学
IPC: C07D307/68 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光探针及其制备方法和应用，所述荧光探针的化学结构式如式(3)所示：#imgabs0#解决了现有技术存在的细胞粘度对tcf探针响应特性的影响被忽略的问题，其应用时在低粘度下，探针的分子内旋转键可以高速旋转，荧光很弱；然而，随着粘度的增加，旋转过程被阻断，以促进分子内电荷转移过程，因此tcf‑vis1发出强烈的近红外荧光信号。因此，粘度可以通过一个明显的“开启”荧光信号进行定量监测。
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公开(公告)号：CN115819374A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211447111.8
申请日：2022-11-18
Applicant: 遵义医科大学
IPC: C07D279/18 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于羧酸酯酶荧光探针技术领域，公开了一种近红外羧酸酯酶小分子荧光探针及其制备方法和应用。本发明在硫代尼罗红母体上连接了具有羟甲基苯基二甲氨基甲酸酯基团的结构，合成了一种检测羧酸酯酶的小分子荧光探针。该荧光探针本身由于PET效应不发出荧光，当与羧酸酯酶反应后，氨基甲酸酯结构水解释放出羟基，进一步的氯代苯环结构发生自消除，荧光团部分重新恢复荧光，从而实现对羧酸酯酶的特异性检测。本发明的荧光探针为近红外荧光探针，避免了生物大分子的背景干扰，具有较高的灵敏度，可在微酸以及中性环境中检测羧酸酯酶，具有广阔的应用前景。
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