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公开(公告)号：CN115920867B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202211494738.9
申请日：2022-11-26
Applicant: 郑州大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/283 , B01D15/20 , B01D15/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相及其制备方法、应用，羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相的制备方法包括以下步骤：第一步，将原料微晶纤维素选择性氧化得到双醛纤维素；利用4‑氯丁酰氯在双醛纤维素的伯羟基上接枝咪唑离子液体；第三步，利用席夫碱反应将第二步的产物共价偶联在氨基硅胶上，将残余醛基氧化成羧基即可得到CCL‑SIL。本发明制备得到的CCL‑SIL具有丰富的羟基、咪唑正离子和羧基，确保CCL‑SIL和待分析物之间存在亲水作用、氢键作用、π‑π作用和静电5作用等多种相互作用力，使得CCL‑SIL色谱固定相能够应用于复杂样品中的亲水或强极性物质进行分离分析，具有很好的推广价值。
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公开(公告)号：CN118580494A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410799283.4
申请日：2024-06-20
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种噻唑连接冠醚基共价有机骨架的制备方法及其在高效液相色谱固定相、磁性固相萃取中的应用，其中噻唑连接冠醚基共价有机骨架是由1,3,6,8‑四‑（对胺基苯基）‑芘、4,4',4'',4"'‑（6,7,9,10,17,18,20,21‑八氢二苯并[b,k][1,4,7,10,13,16]六氧杂环十八烷‑2,3,13,14‑四乙基）四苯甲醛与硫单质S8在溶剂热的条件聚合而成，在实际使用时可将其键合在氨基硅球或磁性硅球上。本发明的噻唑连接冠醚基共价有机骨架保留了原有结晶度且符合AA堆叠模式，噻唑键的引入显著提高了热稳定性和亲水性，为其在高效液相色谱分析和有机物萃取富集中的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117339573A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311468293.1
申请日：2023-11-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性氟、氮共掺杂有机聚合物吸附材料及其制备方法和应用，磁性氟、氮共掺杂有机聚合物吸附材料采用一步合成法制备而成，其是以Fe3O4@SiO2‑NH2纳米粒子为载体，在纳米粒子上包覆由共聚单体1,4‑双（2,4‑二氨基‑1,3,5‑三嗪）‑苯和氟代醛基苯合成的POPs。本发明制成的材料中氮含量较高，在中性和酸性条件下可结合H+而使其表面带有正电荷，能够与阴离子发生静电相互作用，有效提高其吸附效果；同时氟原子可以增加主客体分子间的氢键作用和静电作用（可与苯丙胺类兴奋剂产生氢键效应），促进吸附的高选择性，进而实现样本中微量或痕量苯丙胺类兴奋剂的高精密度定量检测。
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公开(公告)号：CN115920867A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211494738.9
申请日：2022-11-26
Applicant: 郑州大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/283 , B01D15/20 , B01D15/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相及其制备方法、应用，羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相的制备方法包括以下步骤：第一步，将原料微晶纤维素选择性氧化得到双醛纤维素；利用4‑氯丁酰氯在双醛纤维素的伯羟基上接枝咪唑离子液体；第三步，利用席夫碱反应将第二步的产物共价偶联在氨基硅胶上，将残余醛基氧化成羧基即可得到CCL‑SIL。本发明制备得到的CCL‑SIL具有丰富的羟基、咪唑正离子和羧基，确保CCL‑SIL和待分析物之间存在亲水作用、氢键作用、π‑π作用和静电5作用等多种相互作用力，使得CCL‑SIL色谱固定相能够应用于复杂样品中的亲水或强极性物质进行分离分析，具有很好的推广价值。
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公开(公告)号：CN115624960A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211494733.6
申请日：2022-11-26
Applicant: 郑州大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/283 , B01D15/26 , B01D15/20 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种混合模式色谱固定相及其制备方法和应用，其中，混合模式色谱固定相为HILIC/RPLC/IEC混合模式色谱固定相，其制备方法包括：将原料微晶纤维素选择性氧化成双醛纤维素；利用4‑氯丁酰氯在双醛纤维素的伯羟基上接枝咪唑离子液体，得到双醛纤维素离子液体衍生物DACL；将第二步中得到的DACL共价偶联在氨基硅胶上得到ACL‑SIL；将ACL‑SIL上的残余醛基和苯丙氨酸反应，得到混合模式色谱固定相PCL‑SIL。本发明的PCL‑SIL在保留了亲水性基团羧基的同时还增加了π‑π作用，使得固定相材料具有一定的疏水性。机理分析结果发现，PCL‑SIL与分析物之间具有亲水、氢键、π‑π作用、离子交换和疏水等多种相互作用，对复杂的实际样品具有良好的分离选择性和定量检测的能力。
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