一种电催化氧化环己烯高选择性制备2-环己烯醇的方法

    公开(公告)号:CN119040919A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411202253.7

    申请日:2024-08-29

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种电催化氧化环己烯高选择性制备2‑环己烯醇的方法,该方法利用电催化氧化环己烯用电解装置对环己烯进行电解,该装置包括电解槽体,储存部,对电极,工作电极,以及参比电极。在电解槽体内加入电解质溶液,并用槽盖体进行密封。在存储部内加入环己烯,并用添料口密封塞将添料口进行密封,然后在1.3~1.8V电压下对环己烯电解2~5h。在本发明装置中,该反应无需进行环己烯氧化产物与电解质溶液的分离工作,既避免了繁杂的后处理,节约人力物力,而且提高了产物纯度;采用该装置提高了法拉第效率、环己烯的选择性得到明显的提高,解决了现有技术的弊端,在环己烯催化氧化中具有非常好的应用前景。

    一种2,3,5-三取代吡嗪类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113968824A

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202111435388.4

    申请日:2021-11-29

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,5‑三取代吡嗪类化合物,该化合物结构新颖,能够对Skp2蛋白产生良好的抑制活性,进而产生抗肿瘤作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法,具有反应路线简单、条件温和、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述化合物的应用,该化合物在细胞及蛋白水平对Skp2蛋白均具有较高的抑制活性,能够通过抑制Skp2通路,进而产生抗肿瘤作用。该化合物对Skp2蛋白的IC50值较低,相较于目前已发现的Skp2抑制剂其抑制活性明显提升,具有更强的靶向作用,可以为Skp2高表达的肿瘤患者提供一种新的治疗策略,显示出良好的开发潜力。

    一种水溶性镉离子荧光探针分子及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104673279B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201510129153.0

    申请日:2015-03-24

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明属于金属离子检测技术领域,具体涉及一种水溶性镉离子荧光探针分子及其制备方法与应用。该荧光探针分子具有如下结构:其在水溶液中几乎没有荧光,加入镉离子之后,荧光强度迅速增强。加入EDTA水溶液之后,EDTA与镉离子结合,配位的镉离子释放出来,体系的荧光迅速降低,实现了荧光探针分子的可逆操作。该荧光探针分子在检测镉离子方面具有选择性好,灵敏度高,可以很好的应用于生物细胞荧光成像和环境污染中镉离子的检测。

    一种2,3,5-三取代吡嗪类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118146165A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410189691.8

    申请日:2021-11-29

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,5‑三取代吡嗪类化合物,该化合物结构新颖,能够对Skp2蛋白产生良好的抑制活性,进而产生抗肿瘤作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法,具有反应路线简单、条件温和、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述化合物的应用,该化合物在细胞及蛋白水平对Skp2蛋白均具有较高的抑制活性,能够通过抑制Skp2通路,进而产生抗肿瘤作用。该化合物对Skp2蛋白的IC50值较低,相较于目前已发现的Skp2抑制剂其抑制活性明显提升,具有更强的靶向作用,可以为Skp2高表达的肿瘤患者提供一种新的治疗策略,显示出良好的开发潜力。

    一种基于罗丹明B的水溶性Cu2+、Hg2+探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104789209A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510128639.2

    申请日:2015-03-24

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于罗丹明B的水溶性Cu2+、Hg2+探针及其制备方法和应用,属于金属离子分析检测技术领域。结构式为:解决了现有技术中检测铜离子或汞离子的荧光分子探针存在检测离子单一、多数荧光分子探针的灵敏度低、选择性差对pH值敏感和不可逆等问题。该探针分子在检测铜离子和汞离子方面,表现出抗干扰能力强的特点,选择性好,灵敏度高,可以很好的应用于环境污染和生物细胞成像中铜离子和汞离子的检测,并能可逆操作。

    一种基于罗丹明B的Cu2+探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN104267028A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410552491.0

    申请日:2014-10-17

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于罗丹明B的Cu2+探针及其制备方法,属于金属离子分析检测技术领域。结构式为:该探针分子在pH=7.2HEPES缓冲溶液中为无色,加入Cu2+之后,迅速变为红色,通过肉眼直接观测颜色变化半定量测定水样中不低于6μM的铜离子,利用紫外—可见分光光度计,可以检测水样中不低于5.32μM的铜离子。加入硫负离子之后,硫离子与铜离子结合,配位的铜离子释放出来,探针分子得到了循环利用。该探针分子在铜离子与其它多种金属离子共存体系中,表现出抗干扰能力强的特点,选择性好,灵敏度高,可以很好的应用于环境污染中铜离子检测。

    一种2,3,5-三取代吡嗪类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113968824B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202111435388.4

    申请日:2021-11-29

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,5‑三取代吡嗪类化合物,该化合物结构新颖,能够对Skp2蛋白产生良好的抑制活性,进而产生抗肿瘤作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法,具有反应路线简单、条件温和、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述化合物的应用,该化合物在细胞及蛋白水平对Skp2蛋白均具有较高的抑制活性,能够通过抑制Skp2通路,进而产生抗肿瘤作用。该化合物对Skp2蛋白的IC50值较低,相较于目前已发现的Skp2抑制剂其抑制活性明显提升,具有更强的靶向作用,可以为Skp2高表达的肿瘤患者提供一种新的治疗策略,显示出良好的开发潜力。

    一种2,3,5-三取代吡嗪类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118206499A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410268469.7

    申请日:2021-11-29

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,5‑三取代吡嗪类化合物,该化合物结构新颖,能够对Skp2蛋白产生良好的抑制活性,进而产生抗肿瘤作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法,具有反应路线简单、条件温和、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述化合物的应用,该化合物在细胞及蛋白水平对Skp2蛋白均具有较高的抑制活性,能够通过抑制Skp2通路,进而产生抗肿瘤作用。该化合物对Skp2蛋白的IC50值较低,相较于目前已发现的Skp2抑制剂其抑制活性明显提升,具有更强的靶向作用,可以为Skp2高表达的肿瘤患者提供一种新的治疗策略,显示出良好的开发潜力。

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