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公开(公告)号：CN107930592B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201711257849.7
申请日：2017-12-04
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种MOF‑磁性石墨烯杂化材料的合成方法：首先制备氧化石墨烯和磁性四氧化三铁微球，并在室温下制备Fe3O4/聚多巴胺复合纳米颗粒；然后采用一步常压合成法，将Fe3O4/聚多巴胺分散在氧化石墨烯溶液中，逐步加入一水合醋酸铜，S‑苹果酸和4,4’‑联吡啶的甲醇/水溶液，制得MOF‑磁性石墨烯杂化材料。该材料具有分散性好，结构性质稳定，合成方法简单快捷等优点。同时本发明研究了该材料对药物盐酸普萘洛尔的手性识别能力，利用材料的可重复使用性能，分别对R‑和S‑盐酸普萘洛尔对映异构体进行制备；并采用CCK‑8法对拆分后的R‑和S‑盐酸普萘洛尔进行肺腺癌细胞A549的毒性检测，比较对映异构体的作用差异。
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公开(公告)号：CN106582543B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201611245658.4
申请日：2016-12-29
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种手性MOF‑磁性石墨烯功能材料，是利用磁性石墨烯和手性MOF一锅煮的常压原位合成方法进行合成，采用本方法合成的手性MOF‑磁性石墨烯功能材料具有分散性好，结构性质稳定，合成方法简单快捷等优点；与传统的分离方法相比，磁性固相萃取技术具有操作简单、分析时间短、所需有机溶剂少以及可重复利用的优点。本发明研究了该复合材料对联萘酚对映体的手性识别能力，通过优化萃取溶剂、洗脱溶剂、萃取时间、洗脱时间、磁性石墨烯的掺杂量等，在最优的条件下，该复合材料对联萘酚对映体具有较高的选择性吸附能力，其ee值可高达74.8%，整个吸附过程可在3分钟内完成，且材料重复使用7次后，其ee值未见明显降低。
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公开(公告)号：CN107930592A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711257849.7
申请日：2017-12-04
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种MOF-磁性石墨烯杂化材料的合成方法：首先制备氧化石墨烯和磁性四氧化三铁微球，并在室温下制备Fe3O4/聚多巴胺复合纳米颗粒；然后采用一步常压合成法，将Fe3O4/聚多巴胺分散在氧化石墨烯溶液中，逐步加入一水合醋酸铜，S-苹果酸和4,4’-联吡啶的甲醇/水溶液，制得MOF-磁性石墨烯杂化材料。该材料具有分散性好，结构性质稳定，合成方法简单快捷等优点。同时本发明研究了该材料对药物盐酸普萘洛尔的手性识别能力，利用材料的可重复使用性能，分别对R-和S-盐酸普萘洛尔对映异构体进行制备；并采用CCK-8法对拆分后的R-和S-盐酸普萘洛尔进行肺腺癌细胞A549的毒性检测，比较对映异构体的作用差异。
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公开(公告)号：CN106582543A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611245658.4
申请日：2016-12-29
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种手性MOF‑磁性石墨烯功能材料，是利用磁性石墨烯和手性MOF一锅煮的常压原位合成方法进行合成，采用本方法合成的手性MOF‑磁性石墨烯功能材料具有分散性好，结构性质稳定，合成方法简单快捷等优点；与传统的分离方法相比，磁性固相萃取技术具有操作简单、分析时间短、所需有机溶剂少以及可重复利用的优点。本发明研究了该复合材料对联萘酚对映体的手性识别能力，通过优化萃取溶剂、洗脱溶剂、萃取时间、洗脱时间、磁性石墨烯的掺杂量等，在最优的条件下，该复合材料对联萘酚对映体具有较高的选择性吸附能力，其ee值可高达74.8%，整个吸附过程可在3分钟内完成，且材料重复使用7次后，其ee值未见明显降低。
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