公开(公告)号：CN118047710A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410179622.9

申请日：2024-02-18

Applicant: 郑州大学

Inventor： 王晓娜 ,  王南方 ,  朱功名 ,  张庆铃 ,  张苗苗 ,  常俊标

IPC: C07D207/444 ,  C07D207/448 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属有机化学合成领域，公开了一种N‑取代马来酰亚胺类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。其为如下通式结构，#imgabs0#其中，R选自C1‑6烷基、氢；R1选自C1‑6烷基、苄基、烯丙基；R2选自苯基或被C1‑3烷基、卤素、甲氧基、三氟甲基单取代的苯基。本发明在非金属催化下，通过炔酰胺和炔基亚砜发生环合反应，得到一系列N‑取代马来酰亚胺类化合物。该制备方法具有原料易得，后处理简单，对环境友好，底物普适性广和官能团耐受性良好等优点。该N‑取代马来酰亚胺类化合物具有抑制人子宫颈癌细胞C33A、人宫颈癌细胞Hela、人肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF‑7和人肝癌细胞Hep G2的活性，将其应用于抗肿瘤药物的制备。

公开(公告)号：CN118384149A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410546989.X

申请日：2024-05-06

Applicant: 郑州大学 ,  平原实验室

Inventor： 王晓娜 ,  王南方 ,  常俊标 ,  王振亚 ,  张仲谋

IPC: A61K31/343 ,  A61P31/16 ,  C07D209/40 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明属有机化学合成领域，公开了一种2‑氨基吲哚类化合物在抗病毒药物中的应用。其为通式（I）结构，其中，EWG选自烷基取代的磺酰基或芳基取代的磺酰基；R1选自氢，卤素，烷基，烷氧基，苯基；R2选自苯基或被卤素，烷基，烷氧基单取代的苯基或芳杂环；PG选自烷基取代的磺酰基或芳基取代的磺酰基。该类化合物具有很好的抗甲型流感病毒活性，将其应用于制备抗甲型流感病毒药物的中，具有很好的应用前景。#imgabs0#。