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公开(公告)号：CN102796125A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210290944.8
申请日：2012-08-16
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C07D519/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物、制备方法以及其应用。他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物的结构式（Ⅰ）为：该复合物的制备方法是在环己基炭酰二亚酰胺（DCC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）存在的条件下，他唑巴坦与氨苄青霉素三水酸进行酰化反应，得到他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物（Ⅰ）。他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物用于治疗猪急性细菌性感染。
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公开(公告)号：CN102488752B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110458721.3
申请日：2011-12-31
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: A61K36/704 , A61P31/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗动物消化道疾病的中草药组合物，包括辣蓼、杠板归、马蹄金和满天星等四味中草药；本发明药物可用于治疗动物消化道感染，如仔猪腹泻、禽大肠杆菌病等疾病。本发明药物克服了使用抗生素治疗容易使动物机体产生耐药性的缺点，同时本发明药物的剂型结合动物规模化养殖给药方便等要求，将药物制成口服液，在饲用饮水中迅速分散，患病动物通过饮水给药，方便且利于吸收，能够达到迅速起效的目的。
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公开(公告)号：CN103191055A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310143272.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: A61K9/08 , A61K31/496 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种奥比沙星注射液的制备方法。它将奥比沙星放入注射水中，得奥比沙星混悬液，在奥比沙星混悬液中加入能使奥比沙星溶解的医药可用酸得奥比沙星盐溶液，过滤、浓缩、结晶得固体奥比沙星盐，然后加入等渗调节剂，再用酸性调节剂调pH至3.5-4.5，用注射水将其稀释至使奥比沙星含量达到每毫升溶液含2-100毫克，进行灭菌过滤、灌瓶，充入惰性气体氮气置换瓶内空气，密封后得奥比沙星注射液。本发明的优点是：制备的奥比沙星注射液能通过打针的方式直接注入患病动物体内，以便奥比沙星的血药浓度达峰时间快，有利于治疗危急重病的患病动物。
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公开(公告)号：CN102921018A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210489219.3
申请日：2012-11-27
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: A61K47/48 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种恩诺沙星/磺丁基醚-β-环糊精包合物、制备方法和其药物制剂。包合物含有磺丁基醚-β-环糊精和恩诺沙星，两者的重量比为1-10：1，所述磺丁基醚-β-环糊精分别具有1、4、7的平均取代度。制备方法的步骤是：（1）按磺丁基醚-β-环糊精与恩诺沙星质量比1-10∶1称取原料，将其分别溶解在溶剂中；所选溶剂有水、醇类溶剂或它们的混合物；（2）混合步骤（1）得到的两种溶液，进行包合反应。该药物制剂有口服制剂和注射剂，其中，口服制剂有片剂、可溶性粉、口服液；注射剂有注射液、冻干粉针。本发明的优点是：水相中溶解性明显改善，稳定性提高，口适性良好，疗效好，毒副作用低。
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公开(公告)号：CN104399086B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201410737896.1
申请日：2014-12-05
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 驻马店华中正大有限公司 , 浦城正大生化有限公司
Abstract: 本发明属于药品制备技术领域，具体涉及金霉素锌配合物的包合物及其制备方法。本发明要解决的技术问题是金霉素锌配合物在水中溶解性差、溶出速率小。本发明的技术方案是金霉素锌配合物的包合物，包括包合材料和金霉素锌配合物，包合材料和金霉素锌配合物的重量比为1‑3︰1，所述的包合材料为环糊精或环糊精衍生物。本发明还提供了由所述包合物制备成的口服制剂。本发明还提供了金霉素锌配合物的包合物的制备方法。本发明包合物中金霉素锌配合物在水中溶解性好、溶出速率高，具有水溶性好、稳定性强、疗效好、副作用小等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102286081A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110181844.7
申请日：2011-06-30
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明公开了一种阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体，结构如式I所示，n为2-4，T为1-胸腺嘧啶，其制备方法是将乙酰水杨酰氯与式II所示的肽核酸寡聚体树脂偶联物在溶剂中、温度-5～10℃条件下搅拌反应，生成式III所示的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体树脂偶联物，再在氢氟酸溶液中、温度0～5℃条件下搅拌反应，即生成目标产物；本发明的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体能够明显提高生物体内的白细胞、免疫球蛋白G和超氧化物岐化酶水平，增强机体免疫力，可用于制备免疫增强剂，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104906036A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510324072.6
申请日：2015-06-12
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: A61K9/08 , A61K31/429 , A61K47/02 , A61P37/04
Abstract: 本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及阿魏酸左旋咪唑注射液的制备方法。本发明的技术方案是阿魏酸左旋咪唑注射液的制备方法，包括如下步骤：取抗氧化剂溶于注射用水中，加入阿魏酸左旋咪唑盐，充分溶解，调节pH，加入活性炭搅拌，过滤脱碳，加入注射用水定容。本发明制备的阿魏酸左旋咪唑注射液含量稳定可控，能根据注射要求配制各种阿魏酸左旋咪唑含量的注射液，以便通过打针的方式直接注入患病动物体内。
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公开(公告)号：CN104127382A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410359402.0
申请日：2014-07-25
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明属于兽药抗生素制剂技术领域，具体涉及一种乳液型硫酸头孢喹肟注射剂及其制备方法。本发明要解决的技术问题是提供一种乳液型硫酸头孢喹肟注射剂。本发明的技术方案是一种乳液型硫酸头孢喹肟注射剂，由下列原料组成：硫酸头孢喹肟2.5％g/mL、乳化剂0.1～2％w/w、助悬剂0.1～10％w/w、反絮凝剂0.1～10％w/w、余量为注射用水。本发明还提供了所述注射液的制备方法。本发明的注射液分散均匀、粒度小、长时间不沉淀，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102286081B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110181844.7
申请日：2011-06-30
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明公开了一种阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体，结构如式I所示，n为2-4，T为1-胸腺嘧啶，其制备方法是将乙酰水杨酰氯与式II所示的肽核酸寡聚体树脂偶联物在溶剂中、温度-5～10℃条件下搅拌反应，生成式III所示的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体树脂偶联物，再在氢氟酸溶液中、温度0～5℃条件下搅拌反应，即生成目标产物；本发明的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体能够明显提高生物体内的白细胞、免疫球蛋白G和超氧化物岐化酶水平，增强机体免疫力，可用于制备免疫增强剂，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102488752A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110458721.3
申请日：2011-12-31
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: A61K36/704 , A61P31/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗动物消化道疾病的中草药组合物，包括辣蓼、杠板归、马蹄金和满天星等四味中草药；本发明药物可用于治疗动物消化道感染，如仔猪腹泻、禽大肠杆菌病等疾病。本发明药物克服了使用抗生素治疗容易使动物机体产生耐药性的缺点，同时本发明药物的剂型结合动物规模化养殖给药方便等要求，将药物制成口服液，在饲用饮水中迅速分散，患病动物通过饮水给药，方便且利于吸收，能够达到迅速起效的目的。
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