基于荧光共振能量转移的AFP检测法

    公开(公告)号:CN107238709A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710399835.2

    申请日:2017-05-31

    Inventor: 周勇 吴秀兰

    CPC classification number: G01N33/57484 G01N21/6428 G01N33/533

    Abstract: 本发明公开了一种基于荧光共振能量转移的AFP检测法,属于纳米免疫分析技术领域。主要利用量子点与染料之间的荧光共振能量转移检测AFP,包括以下步骤:CdS量子点、罗丹明B或红色荧光微球分别标记AFP配对抗体,即探针1和探针2的制备;探针1‑AFP‑探针2荧光共振能量转移体系制备;AFP工作曲线绘制;样本中AFP的检测。该方法具有操作简单、快速、灵敏、高选择性等特点,可应用于临床医学中肿瘤标记物的检测。

    一种基于量子点均相免疫检测CEA的方法

    公开(公告)号:CN107238708A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710398526.3

    申请日:2017-05-31

    Inventor: 周勇 吴秀兰

    CPC classification number: G01N33/57484 G01N21/64

    Abstract: 本发明公开了一种基于量子点均相免疫检测CEA的方法,属于纳米免疫分析技术领域。主要利用量子点与染料之间的荧光共振能量转移检测CEA,包括以下步骤:CdS量子点、罗丹明B或红色荧光微球分别标记CEA配对抗体,即探针1和探针2的制备;探针1‑CEA‑探针2荧光共振能量转移体系制备;CEA的检测。该方法具有简单、快速、灵敏、高选择性等特点,可应用于临床医学中肿瘤标记物的检测。

    一种均相检测SCCA1的免疫荧光法

    公开(公告)号:CN107238707A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710392300.2

    申请日:2017-05-27

    Inventor: 周勇 吴秀兰

    CPC classification number: G01N33/57484 G01N21/64

    Abstract: 本发明公开了一种均相检测SCCA1的免疫荧光法,属于纳米免疫分析技术领域。主要利用量子点与染料之间的荧光共振能量转移检测SCCA1,包括以下步骤:CdS量子点、罗丹明B或红色荧光微球分别标记SCCA1配对抗体,即探针1和探针2的制备;探针1‑SCCA1‑探针2荧光共振能量转移体系制备;SCCA1的检测。该方法具有简单、快速、灵敏、高选择性等特点,可应用于临床医学中肿瘤标记物的检测。

    一种胰腺癌干式荧光量子点联检诊断试剂盒

    公开(公告)号:CN106771207A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201610952959.4

    申请日:2016-11-03

    Inventor: 周勇 吴秀兰

    CPC classification number: G01N33/57438

    Abstract: 本发明公开了一种胰腺癌干式荧光量子点联检诊断试剂盒及其制备方法。本发明能够在同一条检测试纸条上联合检测胰腺癌临床诊断的CA19‑9、CEA、CA242等三种肿瘤标记物,利用免疫层析技术,将CA19‑9、CEA、CA242的单克隆抗体固定在硝酸纤维素膜上制备成反应膜,同时,用不同发射光的量子点标记三种单克隆抗体,将上述量子点标记的抗体混合后喷在玻璃纤维膜上制备成结合垫,再辅以样品垫、吸水垫,组合成量子点免疫试纸条。本发明公开的试剂盒是采用双抗体夹心法原理,快速检测人全血或血清、血浆中的三种抗原,规避了以前单独检测方法的很多缺陷,一滴血便可以同时检测三种肿瘤标记物、结果更加直观、且灵敏度和特异性均得到了显著的提高,显示出了其在临床应用中巨大潜力。

    一种同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒

    公开(公告)号:CN106596937A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201610951522.9

    申请日:2016-11-03

    Inventor: 周勇 吴秀兰

    CPC classification number: G01N33/57438 G01N33/533 G01N33/588 G01N2033/57461

    Abstract: 本发明属于体外诊断领域,具体涉及一种同步检测胰腺癌标记物的量子点试剂盒。该试剂盒包括试纸条、吸滴管、检测液Ⅰ、检测液Ⅱ、检测液Ⅲ、稀释液、样本稀释杯和存贮介质。其中,试纸条制备步骤是:(1)量子点标记抗体的制备,即检测液的制备;(2)制备包被有检测指标的反应膜;(3)在荧光专用背衬上顺序粘贴样品垫、步骤(2)制得的反应膜以及吸水垫,得到试纸板,将试纸板切割成试纸条,即得量子点检测试纸条;(4)定性或定量检测。本发明公开的试剂盒采用双抗体夹心法原理,快速检测人全血或血清、血浆中的三种抗原,规避了以前单独检测方法的很多缺陷,一滴血便可以同时检测三种肿瘤标记物,操作简便、结果更加直观、价格低廉,且灵敏度和特异性均得到了显著的提高,显示出了其在临床应用中的巨大潜力。

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