-
公开(公告)号:CN118947903A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411004898.X
申请日:2024-07-25
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A23L33/105 , A61K31/36 , A61K47/46 , A61K47/36 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A23L33/125 , A23L33/135 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化应激制剂及其制备方法与应用,属于食品技术领域。本发明提供的抗氧化应激食品是以包埋活性抗氧化剂的牛乳外泌体、微藻、益生菌、阳离子多糖作为原料,混合、干燥后制得的。本发明提供的抗氧化应激食品具有良好的生物安全性,该食品不仅能延缓氧化应激引起的衰老、缓解神经退行性疾病,且具有降糖、降脂功能,可作为功能食品或功能食品添加剂用于氧化应激相关的神经退行性疾病和肝脏疾病的高效防治。
-
公开(公告)号:CN115970000A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211626815.1
申请日:2022-12-16
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了一种含巯基环糊精与螺旋藻的复合物及其制备方法与应用,本发明首先分别制备了巯基环糊精‑活性因子包合物和螺旋藻‑活性因子复合物,再通过静电相互作用获得所述含巯基环糊精与螺旋藻的复合物。本发明所提供的含巯基环糊精与螺旋藻的复合物不仅能够丰富微藻复合物的种类,而且能通过耐胃酸、清除胃肠道ROS实现活性因子的稳定、高效递送,更能通过与肠绒毛相互缠绕的被动靶向及与肠黏液氧化形成二硫键的主动靶向实现协同肠靶向,极大提升了活性因子的生物利用度。此外,本发明所述含巯基环糊精与螺旋藻的复合物还能够用于肠靶向型食品或肠靶向药物的制备。
-
公开(公告)号:CN113663122A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110976933.4
申请日:2021-08-24
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种抗炎、抗菌、抗肿瘤的多功能水凝胶材料及其制备方法和应用,属于生物医药材料技术领域。制备方法包括以下步骤:向海藻酸钠溶液中依次均匀分散阿霉素溶液、抗坏血酸溶液及亚硒酸钠溶液,获得混合溶液,混合溶液经乳酸钙室温表面交联后,即得所述多功能水凝胶材料。本发明通过纳米硒层和阿霉素实现共递送,不仅能提升水凝胶的力学性能,又赋予水凝胶材料多重功能,在肿瘤切除术后的长效抗肿瘤和促进术后创面愈合方面有重要应用。
-
公开(公告)号:CN117099961A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311077846.0
申请日:2023-08-25
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A23L33/135 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K47/46 , A61K35/741 , A61K35/744 , A61K35/747 , A61K35/742 , A61K36/064 , A61K9/70 , A61P39/06 , A61P1/14 , A61P1/00 , A61P29/00 , A23L29/231 , A23L29/281 , A23L29/30 , A23L33/10
Abstract: 本发明属于功能食品开发及生物医药技术领域,涉及一种肠靶向和ROS清除的载体及其制备方法与应用。本发明提供了一种肠靶向和ROS清除的载体的制备方法,将低酯果胶加热溶解后加入明胶和甘油制成混合液,在所述混合液中加入微藻混合得到成膜溶液,所述成膜溶液制得所述载体。本发明将活化的益生菌与所述成膜溶液混合制得负载益生菌的ROS清除型可食用薄膜。ROS清除型可食用薄膜可以有效抵抗胃部对益生菌不利的环境,使益生菌顺利抵达肠道发挥作用。
-
公开(公告)号:CN116370405A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310419459.4
申请日:2023-04-18
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K9/48 , A61K31/05 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P39/06 , A61P35/00 , A23L33/10 , A23P10/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种促进肠道吸收的纳米凝胶及其制备方法与应用。本发明提供的一种促进肠道吸收的纳米凝胶为经Ca2+交联的硒化巯基海藻酸钠,其作为活性因子递送体系,既能保护活性因子免被胃酸降解,也能通过肠黏液锚定实现肠靶向以及抑制肠道黏膜上皮细胞细胞膜上P‑糖蛋白外排作用,从而实现活性因子的肠道靶向递送并促进细胞对活性因子的吸收,对于提升活性因子生物利用度意义重大,在功能食品创制和肠靶向药物研发领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN115624179A
公开(公告)日:2023-01-20
申请号:CN202211273554.X
申请日:2022-10-18
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A23L33/125 , A23L33/16 , A23L33/135 , A23P10/30 , A23L33/165 , A23L33/10 , A23L33/105 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K9/50 , A61K31/352 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种耐酸、清除ROS的微凝胶及制备和在载体的应用。本发明公开了一种耐酸、清除ROS的微凝胶,其组分包括:硒化魔芋葡甘聚糖、巯基化海藻酸钠和钙盐。该微凝胶具有自主ROS清除和耐酸型钙交联层确保的肠黏膜黏附性能。该微凝胶作为递送载体,能有效避免活性因子被胃酸降解和被胃肠道中ROS氧化失效,从而实现活性因子,例如营养素、益生菌或药物,稳定、高效肠靶向释放,对于提升其生物利用度意义重大,在功能食品与制药领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN113663122B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202110976933.4
申请日:2021-08-24
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种抗炎、抗菌、抗肿瘤的多功能水凝胶材料及其制备方法和应用,属于生物医药材料技术领域。制备方法包括以下步骤:向海藻酸钠溶液中依次均匀分散阿霉素溶液、抗坏血酸溶液及亚硒酸钠溶液,获得混合溶液,混合溶液经乳酸钙室温表面交联后,即得所述多功能水凝胶材料。本发明通过纳米硒层和阿霉素实现共递送,不仅能提升水凝胶的力学性能,又赋予水凝胶材料多重功能,在肿瘤切除术后的长效抗肿瘤和促进术后创面愈合方面有重要应用。
-
公开(公告)号:CN118948763A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411037705.0
申请日:2024-07-31
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/24 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P39/06 , C08G65/337 , A61K31/36 , A61K31/12 , A61K31/05
Abstract: 本发明属于生物医药开发领域,具体涉及一种缓解神经毒性的胶束及其制备方法和应用。本发明胶束的制备方法包括以下步骤:S1.制备N,N’‑双(叔丁氧羰基)‑L‑胱氨酸‑(聚乙二醇酯)2‑(二硒代二丙酸酯)2;S2.制备L‑胱氨酸‑(聚乙二醇酯)2‑(二硒代二丙酸酯)2;S3.制备缓解神经毒性的胶束;进一步的为了提高缓解神经毒性,还可负载五味子乙素等抗氧化活性因子。本发明胶束可缓解氧化应激引起的神经毒性,负载五味子乙素后形成的胶束效果更佳,从而可用于神经退行性疾病的高效防治。
-
公开(公告)号:CN115624179B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202211273554.X
申请日:2022-10-18
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61K9/52
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种耐酸、清除ROS的微凝胶及制备和在载体的应用。本发明公开了一种耐酸、清除ROS的微凝胶,其组分包括:硒化魔芋葡甘聚糖、巯基化海藻酸钠和钙盐。该微凝胶具有自主ROS清除和耐酸型钙交联层确保的肠黏膜黏附性能。该微凝胶作为递送载体,能有效避免活性因子被胃酸降解和被胃肠道中ROS氧化失效,从而实现活性因子,例如营养素、益生菌或药物,稳定、高效肠靶向释放,对于提升其生物利用度意义重大,在功能食品与制药领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN115737828A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211399933.3
申请日:2022-11-09
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61K47/46 , A61K31/352 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P29/00 , A23L33/10 , A23L33/135 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种包含螺旋藻的复合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种包含螺旋藻的复合物,以质量比计,螺旋藻和活性因子的配比为1:0.5‑5;活性因子为营养素、益生菌或药物中的一种。本发明将螺旋藻与活性因子复合,能有效避免活性因子被胃酸降解和被胃肠道中ROS氧化失效,从而实现活性因子稳定、高效肠靶向释放。螺旋藻作为载体与多酚复合后,在抗氧化性能上表现出协同增效作用。本发明提供的包含螺旋藻的复合物,被人体摄入后完成活性因子在下消化道的靶向释放,对于提升活性因子的生物利用度有重要意义,适用于肠靶向功能食品或肠靶向药物的制备。
-
-
-
-
-
-
-
-
-