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公开(公告)号：CN104224749A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410531604.9
申请日：2014-10-10
Applicant: 青岛澳海生物有限公司 , 国家海洋局第一海洋研究所
Abstract: 本发明的目的在于提供一种非明胶软胶囊外壳材料及其制备方法，该软胶囊外壳材料，其原料包含有5％～40％的藕粉、0.1～30％的褐藻胶、0.1～20％的低粘度改性淀粉、5％～15％的塑化剂，余量为水。所使用的低粘度改性淀粉，是首先以马铃薯淀粉为原料，采用环氧氯丙烷为交联剂,制备交联淀粉；然后用高效液压均质机将交联淀粉进行均值化得到低粘度改性淀粉。本发明所制备的植物性软胶囊外壳材料与明胶产品相比，不仅化学性能稳定，安全可靠，而且其原料来源广泛，生产成本低，产品质量好，市场应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104224749B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410531604.9
申请日：2014-10-10
Applicant: 青岛澳海生物有限公司 , 国家海洋局第一海洋研究所
Abstract: 本发明的目的在于提供一种非明胶软胶囊外壳材料及其制备方法，该软胶囊外壳材料，其原料包含有5％～40％的藕粉、0.1～30％的褐藻胶、0.1～20％的低粘度改性淀粉、5％～15％的塑化剂，余量为水。所使用的低粘度改性淀粉，是首先以马铃薯淀粉为原料，采用环氧氯丙烷为交联剂,制备交联淀粉；然后用高效液压均质机将交联淀粉进行均值化得到低粘度改性淀粉。本发明所制备的植物性软胶囊外壳材料与明胶产品相比，不仅化学性能稳定，安全可靠，而且其原料来源广泛，生产成本低，产品质量好，市场应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109370968A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811299277.3
申请日：2018-11-02
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所
Abstract: 本发明提供了一种突变的CPD光修复酶与6-4光修复酶双质粒共表达菌株及其应用，该共表达菌株是将CPD光修复酶的质粒转化到6-4光修复酶表达菌株中，再将CPD光修复酶的323位点的谷氨酸突变为丙氨酸制得。本发明构建了一种突变的CPD光修复酶与6-4光修复酶双质粒共表达菌株，该菌株同时具有CPD光修复酶与6-4光修复酶有效修复紫外辐射造成的DNA损伤的能力，通过对CPD光修复酶定点突变后得到的该菌株明显提高了对紫外线辐射的抵抗能力，对研究UV-B对生物体的影响以及生物体适应UV-B增强的生命机制具有重大意义。
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公开(公告)号：CN106214660A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610677342.6
申请日：2016-08-16
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所
CPC classification number: A61K9/4816
Abstract: 本发明提供可制成植物软胶囊囊材的组合物及植物软胶囊，该组合物包括琼胶、刺槐豆胶、塑型剂及辅助剂；其中，所述琼胶、所述刺槐豆胶、所述塑型剂及辅助剂的重量比为15～30:5～15:10～20:2～9。该组合物可用于形成胶液，该胶液可直接用于制备软胶囊囊材，由该囊材形成的软胶囊保留了标准动物明胶胶囊的全部优点，同时克服了动物明胶重金属超标、保质期短、可传染动物疾病等诸多缺陷，将会逐步替代动物明胶软胶囊，符合胶囊剂产业发展趋势。
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公开(公告)号：CN107236722B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201710371568.8
申请日：2017-05-24
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种南极冰藻6‑4光修复酶、其编码基因和表达载体以及该酶的应用。本发明通过RACE得到南极冰藻6‑4光修复酶的基因cDNA全长，并获得全长6‑4光修复酶基因。本发明首次克隆了南极冰藻6‑4光修复酶基因，并成功将其克隆到表达载体中，获得大量6‑4光修复酶，并将6‑4光修复酶应用到化妆品、生物医药等相关领域，能够主动修复由紫外线引起病症，带来巨大的社会效益，意义重大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106497901A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610898860.0
申请日：2016-10-14
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所
Abstract: 本发明涉及复合卡拉胶酶及利用该酶制备硒化卡拉胶寡糖的方法，其中，每克所述复合卡拉胶酶含有酶活力为2.1×105～1.7×106U的κ型卡拉胶酶、酶活力为6.0×104～4.8×105U的ι型卡拉胶酶及酶活力为3.0×104～2.4×105U的λ型卡拉胶酶。本发明所述复合卡拉胶酶具有协同降解硒化卡拉胶的作用，使得降解更加充分均匀，具有反应条件温和、易于控制、绿色环保和专一高效等优点，所制备的寡糖分子量更加均匀，且其收率远高于化学法和单一酶法制备的硒化卡拉胶寡糖。
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公开(公告)号：CN101870940B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010191559.9
申请日：2010-05-28
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所 , 广西科学院
IPC: C12C5/02
Abstract: 本发明公开了一种添加牡蛎活性物质的啤酒制备方法，包括以下步骤：(1)将牡蛎去壳洗净，用超声波处理，经高速离心提取上清液，得到含氨基酸锌的牡蛎提取液；(2)将含氨基酸锌的牡蛎提取液浓缩后进行干燥，得到氨基酸锌；(3)将步骤(1)经超声波处理后的牡蛎搅碎匀浆，经超声波处理、蛋白酶水解和高速离心后，得到含牛磺酸的牡蛎提取液；(4)将含牛磺酸的牡蛎提取液利用离子交换树脂处理后，经浓缩和结晶得到牛磺酸；(5)以2～2000μg/L氨基酸锌和0.1～100μg/L牛磺酸的重量百分比，将所述氨基酸锌和所述牛磺酸混合均匀，添加到啤酒制备过程中的发酵液中，得到添加有牡蛎活性物质的啤酒。
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公开(公告)号：CN101870940A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010191559.9
申请日：2010-05-28
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所
IPC: C12C5/02
Abstract: 本发明公开了一种添加牡蛎活性物质的啤酒制备方法，包括以下步骤：(1)将牡蛎去壳洗净，用超声波处理，经高速离心提取上清液，得到含氨基酸锌的牡蛎提取液；(2)将含氨基酸锌的牡蛎提取液浓缩后进行干燥，得到氨基酸锌；(3)将步骤(1)经超声波处理后的牡蛎搅碎匀浆，经超声波处理、蛋白酶水解和高速离心后，得到含牛磺酸的牡蛎提取液；(4)将含牛磺酸的牡蛎提取液利用离子交换树脂处理后，经浓缩和结晶得到牛磺酸；(5)以2～2000μg/L氨基酸锌和0.1～100μg/L牛磺酸的重量百分比，将所述氨基酸锌和所述牛磺酸混合均匀，添加到啤酒制备过程中的发酵液中，得到添加有牡蛎活性物质的啤酒。
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公开(公告)号：CN1288899A
公开(公告)日：2001-03-28
申请号：CN00111262.7
申请日：2000-08-04
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所
IPC: C08B37/00 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了三种海洋新药产品及制备方法。该新药对肾衰和血管病和肿瘤具有显著疗效,是低毒甚至无毒的药物。其中有抗病毒、抗HIV、抗肿瘤和提高机体免疫等广泛功能的硒化褐藻多糖,硒化壳聚糖,硒化红藻多糖,其中硒化红藻多糖还对淋巴细胞的分裂有显著的促进作用,具有抑制疱疹病毒复制作用。本发明的硒化多糖化合物是新的化合物,通过对本硒化多糖的光谱分析,可以证实该化合物真实存在。其物化性质既有共性,又有个性。其分子结构的构型、光谱分析、物化性质等在国内外还未见报导。
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公开(公告)号：CN100369881C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200610042189.6
申请日：2006-01-13
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所
IPC: C07C57/12 , C07C51/347 , C07C51/42
Abstract: 本发明是一种高含量9，11共轭亚油酸的组合物。其9，11-共轭亚油酸总含量在95—99%，其它脂肪酸含量1—5%，不含10，12CLA。该组合物制备方法：以蓖麻油为原料；采用甲磺酰化反应，直接将连接在甘油三酯上的蓖麻醇酸的醇羟基磺酰化，使蓖麻醇酸磺酰化，不必先将蓖麻醇酸从甘油三酯上解离出来，就可制得甲磺酰化蓖麻油，省去了甲酯化工艺，减少了反应步骤；采用脱酰基催化剂，将制得的该甲磺酰化蓖麻油再经脱酰基催化剂的脱酰基水解反应，再用适量的盐酸酸化，将水解产生的9，11共轭亚油酸盐转化为9，11共轭亚油酸；在该脱酰基水解反应中采用脱酰基催化剂，取代了昂贵的脱水剂DBU，其成本大大地降低，而且是脱磺酰基与水解同时进行，使制备工艺简单，易于工业化生产。
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