公开(公告)号：CN109651325A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910088719.8

申请日：2019-01-30

Applicant: 青岛理工大学

Inventor： 谭伟强 ,  郑纪芳 ,  杨启鹏 ,  吕丽莉

IPC: C07D311/78 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种萘并[1,2,3-de]苯并吡喃-2,7-二酮类化合物的合成方法。以1-羟基蒽醌类化合物和苯甲酰乙酸酯类化合物为起始原料，丙基磷酸酐(T3P)为促进剂，经碱/溶剂在加热条件下反应，一步生成萘并[1,2,3-de]苯并吡喃-2,7-二酮类化合物。所得的萘并[1,2,3-de]苯并吡喃-2,7-二酮类化合物能够发生进一步的转化生成抗肿瘤类药物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，产物选择性好、其官能团具有多样性。

公开(公告)号：CN109651325B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN201910088719.8

申请日：2019-01-30

Applicant: 青岛理工大学

Inventor： 谭伟强 ,  郑纪芳 ,  杨启鹏 ,  吕丽莉

IPC: C07D311/78 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2,7‑二酮类化合物的合成方法。以1‑羟基蒽醌类化合物和苯甲酰乙酸酯类化合物为起始原料，丙基磷酸酐(T3P)为促进剂，经碱/溶剂在加热条件下反应，一步生成萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2,7‑二酮类化合物。所得的萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2,7‑二酮类化合物能够发生进一步的转化生成抗肿瘤类药物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，产物选择性好、其官能团具有多样性。