公开(公告)号：CN100421649C

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200480021316.3

申请日：2004-06-15

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  金权镐

IPC: A61K9/107

CPC classification number: A61K47/10 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/1075 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26

Abstract: 以具有优良性质的特定微乳的形式经鼻给予地西泮。微乳含有约等量的脂肪酸和水，其余为亲水表面活性剂、极性溶剂和醇，它们的重量比为，醇存在的重量大于另两者中任一种的重量。鼻给予本发明微乳可产生高血浆浓度的地西泮，几乎与静脉内给药一样快。本发明微乳尤其适用于在癫痫持续状态和其它发热诱导的发作的急性和/或急症治疗中患者的迅速和及时治疗。

公开(公告)号：CN1863799B

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200480028826.3

申请日：2004-08-27

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  新宪雨 ,  P·伊兰库马拉 ,  金弘彧

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/353 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及3-色原烷羧酸衍生物，其药学上可接受的盐及前药，用于治疗和控制非胰岛素依赖性糖尿病(II型糖尿病)及其相关血管疾病以及肥胖和脂质紊乱。

公开(公告)号：CN1863799A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200480028826.3

申请日：2004-08-27

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  新宪雨 ,  P·伊兰库马拉 ,  金弘彧

IPC: C07D413/12

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及3－色原烷羧酸衍生物，其药学上可接受的盐及前药，用于治疗和控制非胰岛素依赖性糖尿病(II型糖尿病)及其相关血管疾病以及肥胖和脂质紊乱。

公开(公告)号：CN100338037C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN03820417.7

申请日：2003-08-19

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  金用吉 ,  刘镇旭 ,  白恩娥 ,  朴天应 ,  徐晟墉 ,  郑求民 ,  许晙

IPC: C07D211/16

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D211/32 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明涉及外消旋的或对映体富集的O-氨基甲酰基、烷氧基、吡咯或碳酸酯的苯甲酰基哌啶化合物，及其药学可用的盐。本发明涉及包含有效量的外消旋的或对映体富集的苯甲酰基哌啶化合物的、用以治疗中枢神经系统疾病如精神病和认知障碍的组合物，以及治疗哺乳动物的中枢神经系统疾病的方法。同时，本发明还涉及该组合物的制备方法。

公开(公告)号：CN1826097A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480021316.3

申请日：2004-06-15

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  金权镐

IPC: A61K9/107

CPC classification number: A61K47/10 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/1075 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26

Abstract: 以具有优良性质的特定微乳的形式经鼻给予地西泮。微乳含有约等量的脂肪酸和水，其余为亲水表面活性剂、极性溶剂和醇，它们的重量比为，醇存在的重量大于另两者中任一种的重量。鼻给予本发明微乳可产生高血浆浓度的地西泮，几乎与静脉内给药一样快。本发明微乳尤其适用于在癫痫持续状态和其它发热诱导的发作的急性和/或急症治疗中患者的迅速和及时治疗。

公开(公告)号：CN1867542A

公开(公告)日：2006-11-22

申请号：CN200480029673.4

申请日：2004-10-08

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  金民宇

IPC: C07C237/10

CPC classification number: C07D217/16 ,  C07B2200/07 ,  C07C269/00 ,  C07D211/32 ,  C07C271/12

Abstract: 本发明公开了一种如通式(I)所示的O－氨基甲酰基氨基醇类的制备方法，包括使通式(II)所示的氨基醇在一种有机溶剂介质中与一种氰酸盐和一种过量酸反应，结构式(I)中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4单独地选自氢、烷基、环烷基、取代的或未经取代的芳基、其芳基部分可取代或未经取代的芳烷基；R5和R6单独地选自氢、烷基或其芳基部分可经取代或未取代的芳烷基；或者，R1、R5和与它们所连接的碳原子、氮原子一起形成4元至10元的非稠合杂环或稠合杂环，通式(II)中，n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如文中所定义。

公开(公告)号：CN1678582A

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN03820417.7

申请日：2003-08-19

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  金用吉 ,  刘镇旭 ,  白恩娥 ,  朴天应 ,  徐晟墉 ,  郑求民 ,  许晙

IPC: C07D211/16

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D211/32 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明涉及外消旋的或对映体富集的O－氨基甲酰基、烷氧基、吡咯或碳酸酯的苯甲酰基哌啶化合物，及其药学可用的盐。本发明涉及包含有效量的外消旋的或对映体富集的苯甲酰基哌啶化合物的、用以治疗中枢神经系统疾病如精神病和认知障碍的组合物，以及治疗哺乳动物的中枢神经系统疾病的方法。同时，本发明还涉及该组合物的制备方法。