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公开(公告)号：CN110475545A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201880021667.6
申请日：2018-03-27
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 本公开涉及用于将生物活性剂试剂递送至目标部位的可注射制剂，该可注射制剂包括基于三亚甲基碳酸酯(TMC)的可生物降解的聚合物，其具有摩尔分数的聚乳酸(PLA)和/或聚乙醇酸(PGA)。可以将诸如聚乙二醇(PEG)的赋形剂添加到制剂中以降低注射力和/或调节生物活性剂的释放。用于可注射制剂的合适的可生物降解的聚合物包括D,L-PLA:TMC，D-PLA:TMC，L-PLA:TMC，TMC:PLA:PGA及其变体。另外，TMC和PLA的共聚物以及TMC:PLA:PGA三元共聚物可以形成为纳米颗粒，并用可注射的可交联聚乙二醇体系递送到目标部位。在至少一个实施方式中，可注射制剂用于治疗眼病。
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公开(公告)号：CN114173831A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080039914.2
申请日：2020-05-22
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
IPC: A61L2/20 , C12Q1/26 , G01N27/327 , A61B5/1486
Abstract: 本公开一般涉及具有灭菌所必需的固定的生物活性实体的稳定化的医疗装置。本公开提供至少部分导电的基材(200)，以及设置在基材表面的至少一部分上的稳定化的酶层(220)。稳定化的酶层(220)可包括至少一种生物活性感测组分(240)和至少一种与生物活性感测组分非共价组合的稳定化组分(260)。本公开还提供在生物活性感测组分(240)的环氧乙烷灭菌后，该生物活性感测组分的生物活性检测水平为每立方厘米基材约25U至约1,000,000U。本公开还提供制造具有固定的生物活性实体的稳定化的医疗装置的方法。
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公开(公告)号：CN119584957A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202280088820.3
申请日：2022-12-20
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 本公开提供具有核酸的生物可吸收颗粒。生物可吸收颗粒还包括生物可吸收聚合物基质和脂质盐，两者都可以改变以影响颗粒特性。生物可吸收颗粒可以施用于患者以治疗疾病。还提供了其制造和使用所述生物可吸收颗粒的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114173831B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202080039914.2
申请日：2020-05-22
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
IPC: C12Q1/26 , A61L2/20 , G01N27/327 , A61B5/1486
Abstract: 本公开一般涉及具有灭菌所必需的固定的生物活性实体的稳定化的医疗装置。本公开提供至少部分导电的基材(200)，以及设置在基材表面的至少一部分上的稳定化的酶层(220)。稳定化的酶层(220)可包括至少一种生物活性感测组分(240)和至少一种与生物活性感测组分非共价组合的稳定化组分(260)。本公开还提供在生物活性感测组分(240)的环氧乙烷灭菌后，该生物活性感测组分的生物活性检测水平为每立方厘米基材约25U至约1,000,000U。本公开还提供制造具有固定的生物活性实体的稳定化的医疗装置的方法。
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公开(公告)号：CN110475545B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN201880021667.6
申请日：2018-03-27
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 本公开涉及用于将生物活性剂试剂递送至目标部位的可注射制剂，该可注射制剂包括基于三亚甲基碳酸酯(TMC)的可生物降解的聚合物，其具有摩尔分数的聚乳酸(PLA)和/或聚乙醇酸(PGA)。可以将诸如聚乙二醇(PEG)的赋形剂添加到制剂中以降低注射力和/或调节生物活性剂的释放。用于可注射制剂的合适的可生物降解的聚合物包括D,L‑PLA:TMC，D‑PLA:TMC，L‑PLA:TMC，TMC:PLA:PGA及其变体。另外，TMC和PLA的共聚物以及TMC:PLA:PGA三元共聚物可以形成为纳米颗粒，并用可注射的可交联聚乙二醇体系递送到目标部位。在至少一个实施方式中，可注射制剂用于治疗眼病。
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公开(公告)号：CN115135306A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202180010869.2
申请日：2021-01-22
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K9/00 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P25/00
Abstract: 一种去神经支配制剂，其包括结合到缓释基质中的去神经支配药物。缓释基质可以包括聚碳酸酯或含氟聚合物。缓释基质可以形成多个颗粒以包封去神经支配药物。去神经支配制剂可以被递送至患者的自主神经组织，包括但不限于肾交感神经、颈动脉神经、肺神经和/或心交感神经。释放后，去神经支配药物可以消融患者的自主神经组织以治疗心脏疾病，包括但不限于高血压、心力衰竭和/或房性和室性心动过速。
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公开(公告)号：CN108136071B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201680053322.X
申请日：2016-09-15
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 根据本发明，提供了将紫杉醇递送至组织的医疗装置，所述装置具有施加到该装置表面的涂料层，所述涂料层包含组分i)、ii)和iii)，其中：组分i)是紫杉醇的治疗剂；并且组分ii)是脲或其药学上可接受的盐、或脲衍生物或其药学上可接受的盐；并且组分iii)是琥珀酸、戊二酸、或咖啡因，或其任一的药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN108136071A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680053322.X
申请日：2016-09-15
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
CPC classification number: A61L31/16 , A61L27/28 , A61L27/54 , A61L29/08 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/148 , A61L2300/416 , A61L2300/606 , A61L2300/802 , A61L2420/02 , A61L2420/06
Abstract: 根据本发明，提供了将紫杉醇递送至组织的医疗装置，所述装置具有施加到该装置表面的涂料层，所述涂料层包含组分i)、ii)和iii)，其中：组分i)是紫杉醇的治疗剂；并且组分ii)是脲或其药学上可接受的盐、或脲衍生物或其药学上可接受的盐；并且组分iii)是琥珀酸、戊二酸、或咖啡因，或其任一的药学上可接受的盐。
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