公开(公告)号：CN108602773A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201680073862.4

申请日：2016-10-14

Applicant: 埃克斯根杰技术公司

Inventor： Z·J·沃尔夫 ,  S·迦纳巴尔 ,  D·泰西耶 ,  C·宁 ,  J·万勒芬 ,  M·杜毕尔 ,  G·S·宾德拉 ,  S·刘

IPC: C07D211/58 ,  C07C275/50 ,  C07D211/46 ,  C07D233/64 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/3445 ,  C09D5/14

CPC classification number: C07D233/76 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D233/74 ,  C07D233/78 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/3445 ,  C09D5/14

Abstract: 本公开涉及具有杀生物活性的化合物或是具有杀生物活性的化合物的前体。该化合物包括N-卤胺前体、至少一种季铵盐和至少一种涂层结合基团(CIG)。在本公开的某些实施方案中，该化合物可以掺入涂料配方中。该涂料配方包含该化合物和至少另一种组分。在本公开的某些实施方案中，该CIG与涂料配方的另一种组分反应以将该化合物掺入该涂料配方中。在某些实施方案中，该涂料配方包括聚合物。在某些实施方案中，该化合物的CIG与该另一种组分反应以将该化合物掺入该涂料配方的聚合物中。该涂料配方可用于涂覆基底。涂覆的基底可以显示杀生物活性或增加的杀生物活性的可能性。

公开(公告)号：CN104211695A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201310216995.0

申请日：2013-06-04

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 司书毅 ,  许艳妮 ,  李永臻 ,  姜威 ,  刘畅 ,  王潇 ,  冯婷婷 ,  李霓 ,  李东升 ,  巫晔翔

IPC: C07D417/04 ,  C07D277/46 ,  C07D277/28 ,  C07D277/82 ,  C07D235/06 ,  C07D233/74 ,  C07D235/30 ,  C07D235/08 ,  C07D513/04 ,  C07C311/18 ,  C07D277/60 ,  A61K31/427 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/18 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07C311/18 ,  C07D233/74 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/30 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明为一组胺甲酰基苯磺酰类化合物的新用途，属于制药领域。本发明涉及一组胺甲酰基苯磺酰类化合物或药物组合物在抗动脉粥样硬化心血管疾病中的应用。所述化合物或其组合物用于制备ABCA1、CLA-1上调剂以及降脂、降胆固醇药物的用途。所述化合物用于治疗和/或预防所述用途的药物组合，其含有治疗有效量的选自的活性成分以及任选的药学可接受的载体。

公开(公告)号：CN104016923A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201410009188.6

申请日：2014-01-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 孙涛 ,  杨诚 ,  周红刚 ,  尹正

IPC: C07D233/74 ,  A61K31/4166 ,  A61P17/02 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02A50/473 ,  C07D233/74

Abstract: 本发明提供了一种具有结构（I）的苯妥英衍生物。本发明还提供了结构（I）所示的苯妥英衍生物的制备方法及其在在制备促进伤口创面愈合和抑制伤口细菌感染的外用药物方面的用途。本发明还提供了一种促进伤口创面愈合和抑制伤口感染的外用药物。

公开(公告)号：CN102421291A

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201080017954.3

申请日：2010-02-24

Applicant: 梅迪维新前列腺医疗股份有限公司

Inventor： R.P.贾因 ,  J.A.吉本斯

IPC: A01N43/54

CPC classification number: C07D233/86 ,  A61K31/4166 ,  C07D233/72 ,  C07D233/74 ,  C07D233/84

Abstract: 本发明提供了组合物诸如药物组合物，其包含具体的二芳基乙内酰脲和二芳基乙内酰硫脲化合物或其盐或溶剂化物。本发明也描述了分离和纯化形式的所述化合物及单位剂型、基本纯的化合物的组合物和包含所述化合物的试剂盒。所述化合物及其药物组合物可用于预防和/或治疗各种病症，包括前列腺癌、帕金森病、阿尔茨海默病和其它病症。

公开(公告)号：CN101490013A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200780026643.1

申请日：2007-07-13

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 西野繁荣 ,  岛秀好 ,  岛野哲郎 ,  吉村公彦

IPC: C07D233/34

CPC classification number: C07D233/74

Abstract: 本发明的课题是提供适于工业上的咪唑烷－2，4－二酮化合物的制备方法，该方法安全而简便地以高收率制备咪唑烷－2，4－二酮化合物，所述咪唑烷－2，4－二酮化合物例如是可用作二噁英等有害卤代芳香族烃化合物分解用材料、电子部件用化学镀银液、重氮复印材料等的化合物。该课题可以通过一种制备咪唑烷－2，4－二酮化合物的方法来达到，所述方法的特征在于，让4，5－二羟基－2－咪唑啉酮化合物(1)在酸催化剂的存在下进行脱水反应或者(2)在100～300℃下反应。或者，通过其特征在于让尿素化合物、乙二醛和碱的混合溶液在20～300℃下反应制备咪唑烷－2，4－二酮化合物的方法来达到。另外，本发明的课题是提供通过简便的方法由含有4，5－二羟基－2－咪唑啉酮的水溶液获取4，5－二羟基－2－咪唑啉酮的方法。该课题可以通过一种固体状的4，5－二羟基－2－咪唑啉酮化合物的获取方法来达到，该方法的特征在于在含有4，5－二羟基－2－咪唑啉酮化合物的水溶液中混合有机溶剂而进行共沸蒸馏。

公开(公告)号：CN101484418A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200780025636.X

申请日：2007-07-12

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： Z·K·斯威尼

IPC: C07C255/54 ,  C07D233/72 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/63 ,  A61P31/18 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51

CPC classification number: C07C255/54 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07D233/74

Abstract: 本发明提供了用于治疗HIV感染或预防IHV感染或治疗AIDS或ARC的化合物。本发明化合物具有式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所定义。本发明也公开了采用本文中所定义的化合物和含有所述化合物的药用组合物治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：CN1708489A

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN200380102011.0

申请日：2003-10-24

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： B·博尔巴克 ,  J·埃德 ,  R·亨格 ,  L·雷韦斯茨 ,  A·施拉普巴赫 ,  R·韦尔克利

IPC: C07D295/18 ,  C07D233/74 ,  A61K31/496 ,  C07D207/14 ,  C07D211/48 ,  C07D207/16 ,  C07D207/28 ,  C07D215/38 ,  C07D211/58 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/28 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D215/38 ,  C07D233/74

Abstract: 式I化合物或其可药用盐或酯，其中的符号具有所定义的含义，其是CCR－1的拮抗剂，可用于治疗涉及CCR－1的疾病和病症例如炎性疾病。

公开(公告)号：CN1229336C

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：CN03145851.3

申请日：1994-06-18

Applicant: 罗纳-普朗克农业化学公司

Inventor： J-P·巴斯科 ,  A·加德拉 ,  G·拉克鲁瓦 ,  J·佩雷

IPC: C07C243/26 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84

CPC classification number: C07D235/02 ,  A01N43/50 ,  C07C229/36 ,  C07C243/32 ,  C07C331/24 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及在制备光学活性的2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物和这些化合物在农业上可接受的成盐形式中特别用作中间体的光学活性化合物，其结构式为：见右式，其中各基团的定义如说明书和权利要求书中所述。

公开(公告)号：CN1699349A

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN200510002666.1

申请日：1998-10-02

Applicant: 塔罗制药工业有限公司

Inventor： 丹尼拉·古特曼 ,  海谢尔·赫佐格

IPC: C07D239/62 ,  C07D211/40 ,  A61K31/505 ,  A61K31/445 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P21/00

CPC classification number: C07D207/408 ,  C07D207/40 ,  C07D211/88 ,  C07D233/74 ,  C07D239/62 ,  C07D263/44

Abstract: 一种酰脲N烷基化的方法，该方法包括在惰性反应介质中，于碱性催化剂的存在下，将结构(I)所示的酰脲与结构(III)所示的烷基化试剂反应。酰脲可为5，5－二取代巴比土酸，或可为苯妥英、苯乙哌啶酮及乙琥胺。烷基化试剂为磺酸酯。碱为氢化物或胺。优选的方法包括在二异丙基乙胺的存在下，用甲磺酸甲氧基甲酯N烷氧基烷基化5，5－二苯基巴比土酸，分离得到的N，Ni－二甲氧基甲基－5，5－二苯基巴比土酸。本发明也提供了新的化合物N－甲氧基甲基乙琥胺、N－甲氧基甲基苯乙哌啶酮及N－甲氧基甲基－5，5－二苯基巴比土酸，以及包括给病人服用这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN1480451A

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN03145851.3

申请日：1994-06-18

Applicant: 罗纳-普朗克农业化学公司

Inventor： J-P·巴斯科 ,  A·加德拉 ,  G·拉克鲁瓦 ,  J·佩雷

IPC: C07C243/26 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84

CPC classification number: C07D235/02 ,  A01N43/50 ,  C07C229/36 ,  C07C243/32 ,  C07C331/24 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及在制备光学活性的2－咪唑啉－5－酮或2－咪唑啉－5－硫酮衍生物和这些化合物在农业上可接受的成盐形式中特别用作中间体的光学活性化合物，其结构式为：其中各基团的定义如说明书和权利要求书中所述。