公开(公告)号：CN105399701A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510748125.7

申请日：2013-01-06

Applicant: 天津市汉康医药生物技术有限公司

Inventor： 严洁 ,  李轩

IPC: C07D277/10 ,  C07D277/14 ,  C07D277/06 ,  C07D277/04 ,  A61K31/426 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D277/10 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2054 ,  A61K47/26 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  C07D277/14

Abstract: 本发明涉及抗糖尿病的药物领域,提供了具有式（Ⅰ）结构的噻唑烷衍生物或其药学上可接受的盐，R1、R2、R3、R4、R5、R6，的定义见说明书。本发明还提供了这些衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物及作为有效成分在制备治疗糖尿病药物方面的用途。（Ⅰ）。

公开(公告)号：CN105246483A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201480028110.7

申请日：2014-03-15

Applicant: 癌症研究技术有限责任公司

Inventor： 大卫·鲁宾 ,  埃亚尔·鲁宾

IPC: A61K31/535 ,  C07D403/02

CPC classification number: C07D277/06 ,  C07B2200/13 ,  C07D277/04

Abstract: 本公开内容提供了包含γ-谷氨酰循环抑制剂(GGCI)及其一些药用盐的药物组合物、以及使用方法。

公开(公告)号：CN103992289A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410215809.6

申请日：2014-05-22

Applicant: 河南全宇制药股份有限公司

Inventor： 郭应臣 ,  李健 ,  孙汝中 ,  王峰

IPC: C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04

CPC classification number: C07D277/04 ,  C07D277/06

Abstract: 本发明公开了一种取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途，所述配合物的六种结构名称分别为：噻唑烷氨荒酸铋、2-甲基噻唑烷氨荒酸铋、2-羧基噻唑烷氨荒酸铋、2-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋、S-4-羧基噻唑烷氨荒酸铋、4-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋；所述配合物可用于治疗个体体内的疾病或病症，所述疾病或病症可以是癌症，包括人体结肠癌，人体乳腺癌，人体骨髓癌，人体肝癌，人体肺癌和人体白血病等；所述配合物纯度高、抗肿瘤效果好，作用菌株广谱，增加了抗肿瘤药物的种类，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN101374807B

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN200680052879.8

申请日：2006-12-15

Applicant: 英菲尼蒂发现公司

Inventor： A·C·喀斯特罗 ,  M·J·格罗甘 ,  E·B·霍尔森 ,  B·T·霍普金斯 ,  N·O·科奈 ,  S·佩鲁索 ,  D·A·斯尼德

IPC: C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  A61K31/402 ,  A61K31/426 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/60 ,  C07D233/32 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  C07D295/04

Abstract: 本发明涉及与BcI蛋白结合并抑制BcI功能的杂环化合物、包含该类化合物的组合物、以及用于治疗和调控与过度增殖有关的病症如癌症的方法。

公开(公告)号：CN101374807A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200680052879.8

申请日：2006-12-15

Applicant: 英菲尼蒂发现公司

Inventor： A·C·喀斯特罗 ,  M·J·格罗甘 ,  E·B·霍尔森 ,  B·T·霍普金斯 ,  N·O·科奈 ,  S·佩鲁索 ,  D·A·斯尼德

IPC: C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  A61K31/402 ,  A61K31/426 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/60 ,  C07D233/32 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  C07D295/04

Abstract: 本发明涉及与BcI蛋白结合并抑制BcI功能的杂环化合物、包含该类化合物的组合物、以及用于治疗和调控与过度增殖有关的病症如癌症的方法。

公开(公告)号：CN100341862C

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN02818084.4

申请日：2002-09-13

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 坂下弘 ,  吉田知弘 ,  北嶋浩 ,  竹内昌弘 ,  田中善仁 ,  芳村琢也 ,  赤星文彦 ,  林义治

IPC: C07D277/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D277/04

Abstract: 一种由式(I)表示的噻唑烷衍生物(其中各个符号如本说明书所定义)及其药用盐显示有效的DPP-IV抑制活性，其可以作为用于预防或治疗糖尿病的药物，或用于预防或治疗肥胖症等的药物提供。

公开(公告)号：CN1738799A

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN03825897.8

申请日：2003-06-17

Applicant: 奥索-麦克尼尔药品公司

Inventor： R·阿波达卡 ,  X·邓 ,  J·A·雅布罗诺夫斯基 ,  N·马尼 ,  C·R·潘迪特 ,  W·肖

IPC: C07D211/26 ,  C07D401/10 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D203/12 ,  C07D209/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D215/06 ,  C07D225/02 ,  C07D235/26 ,  C07D265/30 ,  C07D273/00 ,  C07D277/04 ,  C07D279/12 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

Abstract: 式(I)的取代苯炔的制备方法。

公开(公告)号：CN1617865A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN02827819.4

申请日：2002-12-02

Applicant: 奥索-麦克尼尔药品公司

Inventor： R·阿波达卡 ,  肖薇 ,  J·A·亚布罗诺斯基

IPC: C07D295/02 ,  C07D211/14 ,  C07D211/46 ,  C07D215/06 ,  A61K31/44 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D239/42 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D203/12 ,  C07D209/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D215/06 ,  C07D273/00 ,  C07D277/04 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/205 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

Abstract: 式(I)的取代苯炔、含有它们的组合物及其制备方法和应用它们治疗组胺介导的疾病。

公开(公告)号：CN1575171A

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN02820854.4

申请日：2002-10-23

Applicant: 凡林有限公司

Inventor： D·M·伊文斯 ,  A·塔塔

IPC: A61K31/426 ,  C07D207/16 ,  C07D277/06 ,  C07D277/04 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4025 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07D277/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及一系列具有改良特性的Dp－IV抑制剂的前药。该化合物可用于治疗许多人类疾病，包括葡萄糖耐量降低和II型糖尿病。本发明的化合物可用通式1表示：其中，R1是H或CN；R2选自CH2R5、CH2CH2R5和C(R3)(R4)－X2－(CH2)aR5；R3和R4各自独立选自H和Me；R5选自CON(R6)(R7)、N(R8)C(＝O)R9、N(R8)C(＝S)R9、N(R8)SO2R10和N(R8)R10；R6和R7各自独立是R11(CH2)b或一起形成－(CH2)2－Z－(CH2)2－或－CH2－o－C6H4－Z－CH2－；R8是H或Me；R9选自R11(CH2)b、R11(CH2)bO和N(R6)(R7)；R10是R11(CH2)b；R11选自H、烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳酰基、任选取代的芳基磺酰基和任选取代的杂芳基；R12选自H2NCH(R13)CO、H2NCH (R14) CONHCH(R15)CO、C(R16)＝C(R17)COR18和R19OCO；R13、R14和R15选自蛋白质氨基酸的侧链；R16选自H、低级烷基(C1－C6)和苯基；R17选自H和低级烷基(C1－C6)；R18选自H、低级烷基(C1－C6)、OH、O－(低级烷基(C1－C6))和苯基；R19选自低级烷基(C1－C6)，任选取代的苯基和R20C(＝O)OC(R21)(R22)；R20、R21和R22各自独立选自H和低级烷基(C1－C6)；Z选自共价键、－(CH2)c－、－O－、－SOd－和－N(R10)－；X1是S或CH2；X2是O、S或CH2；a是1、2或3；b是0－3；c是1或2；d是0、1或2。

公开(公告)号：CN1377879A

公开(公告)日：2002-11-06

申请号：CN02108228.6

申请日：2002-03-27

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·德南特尤尔 ,  B·波特温 ,  A·本诺斯特 ,  N·勒文斯 ,  O·诺斯琼 ,  B·胡森-罗伯特

IPC: C07D207/09 ,  A61K31/4015 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P1/02 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D277/04 ,  C07D207/16 ,  C07D231/04 ,  C07D233/06 ,  C07D277/06 ,  C07D277/10 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物,其光学异构体以及它们与药学可接受酸的加成盐,其制备方法及含有它们的药物组合物,它们用作二肽基－肽酶(DPPIV)的抑制剂,其中取代基定义见说明书。