公开(公告)号：CN102292457A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN200980155388.X

申请日：2009-11-25

Applicant: 简·探针公司

Inventor： 马克艾伦·雷诺兹 ,  阿马拉·西瓦

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6876 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q2600/178 ,  C12Q2565/537 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2525/301

Abstract: 本发明提供了组合物和方法用于检测小RNA靶核酸，优选miRNA靶核酸，其中提供所述组合物和方法进行靶核酸的灵敏和特异的检测。所述组合物和方法包括使用一个或多个优选是延伸引物的第一扩增寡聚体、优选是至少部分双链的靶捕获寡聚体、启动子引物/提供者、优选是通用引物的反向引物和检测探针。所述组合物和方法可用于诊断、预后、监测治疗的有效性和/或决定疗法。

公开(公告)号：CN1348096A

公开(公告)日：2002-05-08

申请号：CN01101446.6

申请日：2001-01-13

Applicant: 栾国彦 ,  李庆阁 ,  梁基选

Inventor： 栾国彦 ,  李庆阁 ,  梁基选

IPC: G01N21/64 ,  G01N33/52 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6813 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/6818 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2525/204

Abstract: 本发明涉及一种新的均相特异性检测核酸的探针及应用方法。这种探针由两条分别标记荧光剂和淬灭剂并且反向互补的寡核苷酸组成,正常条件下,探针因碱基互补而成双链结构,当与靶序列杂交时可以发生荧光信号的改变。这种探针可以在室温自发地与靶序列发生置换式杂交,从而检测核酸是否存在。而单碱基突变的靶序列则不能发生杂交反应。另外,还可以利用荧光双链探针对PCR反应进行实时检测。

公开(公告)号：CN106520978A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201611078405.2

申请日：2016-11-29

Applicant: 北京迈博恒业科技有限责任公司

Inventor： 伍建 ,  林朋

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6811 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2525/10 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2535/122

Abstract: 本发明公开了靶DNA富集探针的制备方法。本发明所公开的靶DNA富集探针的制备方法包括：包括：制备N个亚探针，连接N个亚探针，得到长链DNA和/或环状DNA；将所述长链DNA和/或所述环状DNA进行扩增，得到靶DNA富集探针；N个亚探针满足所述N个亚探针能覆盖所述靶DNA的全部序列；在靶DNA上任何两个相邻的亚探针均满足上游亚探针的下游有一个或多个核苷酸与下游亚探针的上游重叠；N个亚探针的长度均为50-150bp。实验证明，利用本发明的方法制备的靶DNA富集探针对靶DNA的捕获达到了100％覆盖，其捕获效率均达到100％，探针的整体均一性非常好，并且稳定性好，可用于靶DNA的捕获。

公开(公告)号：CN101660211A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200910169632.X

申请日：2009-08-27

Applicant: 三星电子株式会社

Inventor： 李周远

IPC: C40B50/18 ,  C40B40/06 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2565/515 ,  C12Q2565/514 ,  C12Q2565/519 ,  C12Q2563/173 ,  C12Q2525/107 ,  C12Q2563/179 ,  C12Q2537/162 ,  C12Q2537/125

Abstract: 本发明涉及制造具有固定化双链核酸探针的微阵列的方法，包括通过使用光刻法合成核酸而固定核酸和使核酸杂交。可制备具有高样点密度和固定化长探针的微阵列。

公开(公告)号：CN1362991A

公开(公告)日：2002-08-07

申请号：CN00810717.3

申请日：2000-07-17

Applicant: 宝酒造株式会社

Inventor： 浅田起代蔵 ,  植田稔 ,  高山正范 ,  峰野纯一 ,  君塚房夫 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/00 ,  C12Q1/68 ,  C12M1/00 ,  G01N33/566 ,  G01N33/53

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q2565/525

Abstract: 一种DNA芯片,该DNA芯片在一种支持物的表面的预定区域排列和固定化有DNA,其特征在于双链DNA在变性条件下固定化于固定化支持物的表面。

公开(公告)号：CN106755443A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611260467.5

申请日：2016-12-30

Applicant: 人和未来生物科技(长沙)有限公司

Inventor： 王永利 ,  宋卓 ,  袁梦兮

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2525/191

Abstract: 本发明公开了一种从多种混合DNA中超灵敏检测痕量DNA的方法和试剂，所述方法包括：(a)使用探针对含有待检测位点或待检测区域的目标DNA的接头连接产物进行探针预富集，其中所述探针是双链寡核苷酸，所述接头连接产物的两端的接头均包括通用引物的结合位点；(b)使用针对所述待检测位点或待检测区域的上游特异性引物和下游特异性引物，以及两端的通用引物对探针预富集产物进行特异性富集，再对特异性富集产物进行通用引物扩增。本方法解决了现有检测技术针对含有大量外源DNA污染的复杂样本检测灵敏度低的技术问题。

公开(公告)号：CN102292457B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN200980155388.X

申请日：2009-11-25

Applicant: 简·探针公司

Inventor： 马克艾伦·雷诺兹 ,  阿马拉·西瓦

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6876 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q2600/178 ,  C12Q2565/537 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2525/301

Abstract: 本发明提供了组合物和方法用于检测小RNA靶核酸，优选miRNA靶核酸，其中提供所述组合物和方法进行靶核酸的灵敏和特异的检测。所述组合物和方法包括使用一个或多个优选是延伸引物的第一扩增寡聚体、优选是至少部分双链的靶捕获寡聚体、启动子引物/提供者、优选是通用引物的反向引物和检测探针。所述组合物和方法可用于诊断、预后、监测治疗的有效性和/或决定疗法。

公开(公告)号：CN101307360A

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200810098110.0

申请日：2008-05-13

Applicant: 索尼株式会社

Inventor： 渡部祐己 ,  上野雅嗣

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2565/107 ,  C12Q2525/205

Abstract: 本文公开了一种检测核酸链，该检测核酸链包括：第一核酸链，其具有能够起适体作用的第一碱基序列区，以及第二核酸链，其具有第二碱基序列区，该第二碱基序列区与第一碱基序列区互补且与第一碱基序列区形成互补链，其中，所述检测核酸链这样设计，使得当预定物质与第一碱基序列区相互作用时，第一和第二碱基序列区形成的互补链解离为单链。本发明还公开了一种检测物质间结合或相互作用的方法。

公开(公告)号：CN108700535A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201680082283.6

申请日：2016-12-23

Applicant: 加利福尼亚大学董事会

Inventor： 拉涅什瓦·拉尔 ,  迈克尔·泰英·黄 ,  普雷斯顿市·布恩·兰登 ,  根纳季·V·格林斯克 ,  亚历山大·莫 ,  斯里尼瓦桑·拉马钱德兰 ,  李准 ,  布瑞恩·梅克斯

IPC: G01N27/00 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6816 ,  B82Y15/00

CPC classification number: C12Q1/6816 ,  B82Y15/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N27/00 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2565/607 ,  C12Q2565/625

Abstract: 公开了基于核酸链置换以单核苷酸分辨率检测或鉴别核酸的方法、系统和纳米传感器装置。可以通过延时荧光测量或通过基于电的石墨烯FET进行检测，其可以与无线通信组合以提供检测信号的实时传输。

公开(公告)号：CN107012228A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710265079.4

申请日：2017-04-21

Applicant: 绍兴汉耀生物科技股份有限公司

Inventor： 苏金荣 ,  陈宇彪 ,  俞强

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6816 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2563/137 ,  C12Q2565/525

Abstract: 本发明公开了一种检测肿瘤标志物的方法：将肿瘤标志物的特异性核酸适体与其互补序列cDNA反应，制成双链探针，互补序列的5’端标记有荧光基团；向双链探针中加入待测肿瘤标志物靶分子，作为实验组；向双链探针中加水，作为空白组；向双链探针中加入与核酸适体不匹配的肿瘤标志物作为对照组；取实验组、空白组、对照组加入纳米金，记录三组加入纳米金前后的荧光光谱强度；实验组中，待测肿瘤标志物靶分子与核酸适体特异性结合，释放出互补序列，纳米金猝灭互补序列的荧光；实验组加入纳米金后的荧光强度显著下降；空白组和对照组加入纳米金的荧光强度无显著变化。本发明能够实现对前列腺特异性抗原、癌胚抗原、甲胎蛋白、上皮细胞粘附分子等的快速检测。