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公开(公告)号:CN108883150A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680078709.0
申请日:2016-11-18
Applicant: 阿斯克雷佩西治疗公司
Inventor: 埃里克·M·布赖斯勒 , 乔丹·J·格林 , 尼兰詹·B·潘迪 , 亚历山大·S·波佩尔 , 罗·B·史姆利
IPC: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/39 , A61K39/145 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07K7/08 , C07K14/78 , G01N33/574
CPC classification number: A61K38/39 , A61K9/0048 , A61K9/50 , A61K45/06 , A61K47/6927 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07K7/08 , C07K14/78 , G01N33/56966 , G01N33/587 , G01N33/6887 , G01N2333/70546 , G01N2333/78 , G01N2800/7014 , Y02A50/411 , Y02A50/58
Abstract: 在各个方面和实施方案中,本发明涉及从IV型胶原的α5原纤维衍生的肽的药物组合物以及其用于医学治疗的用途。所述肽靶向α5β1和αvβ3整联蛋白,并通过多种受体抑制信号传导,并且可用于抑制血管通透性、血管生成、淋巴血管生成。
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公开(公告)号:CN105378483B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201480028010.4
申请日:2014-05-12
Applicant: 生物梅里埃公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/6887 , G01N2333/47 , G01N2333/4706 , G01N2333/75 , G06F19/24
Abstract: 一种测量全血样品中分析物的量的方法包括:‑测量所述全血样品的血球容量计水平;‑测量直接在所述全血样品中的分析物的量;以及‑根据以下关系,计算矫正的分析物的量:DP=Pa(DST,DH),其中,Pa是所述矫正的分析物的量,DST是所测量的分析物的量,DH是所测量的血球容量计水平,以及Pa是具有次数大于或等于1的非常数多项式,所述非常数多项式的不确定的值是所述测量的分析物的量DST和所述测量的血球容量计水平DH,以及所述非常数多项式的多项式系数依赖于所述分析物。
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公开(公告)号:CN108120837A
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201711349710.5
申请日:2013-11-11
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/6869 , G01N33/6887 , G01N2333/4712 , G01N2333/4737 , G01N2333/4745 , G01N2333/5412 , G01N2333/58 , G01N2800/326 , G01N2800/52
Abstract: 本发明涉及用于诊断最近阵发性心房纤颤的方法。所述方法基于测定来自对象的样品中选自心脏肌钙蛋白、NT-原BNP(脑利尿钠肽的N-末端激素原)、hsCRP、IL-6(白介素-6)和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)的至少一种标志物和比较这样测定的一个(或多个)量与一个(或多个)参考量。此外,本发明涉及用于鉴定易受抗凝治疗影响的对象的方法。进一步设想用于进行本文公开的方法的系统、试剂和试剂盒。
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公开(公告)号:CN105044349B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201510346416.3
申请日:2011-08-03
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Inventor: U-H·维恩赫斯-特伦 , D·布拉克 , H·哈蒂格 , S·沃格尔-齐博尔茨 , C·伯姆 , G·海斯 , A·霍施 , D·兹度耐克
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/54306 , G01N33/6887 , G01N33/6893 , G01N2333/4712 , G01N2333/495 , G01N2333/58 , G01N2800/325 , G01N2800/50 , G01N2800/52
Abstract: 本发明涉及诊断具有出现心力衰竭的风险因子的对象中先于心力衰竭的功能性和/或结构性心脏异常的方法。本发明还涉及预测具有出现心力衰竭的风险因子的对象患心力衰竭的风险的方法。本发明还涉及决定对具有出现心力衰竭的风险因子的对象的治疗的方法,和监控治疗的方法。本发明还涉及监控对象中的先于心力衰竭的功能性和/或结构性心脏异常的治疗的方法。
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公开(公告)号:CN107870238A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610861213.2
申请日:2016-09-28
Applicant: 上海仪电分析仪器有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/559 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/6887 , G01N21/6428 , G01N33/559 , G01N33/577 , G01N2021/6439
Abstract: 本发明涉及一种定量检测人血清肌钙蛋白I(cTnI)的荧光分析方法,具体地,公开了一种定量检测人血清中肌钙蛋白I的检测方法和一种基于所述检测方法的检测装置。本发明方法可以通过测量测试区与对照区的中间处以及测试区的荧光强度来定量检测人血清肌钙蛋白I,不仅快速、简便、成本低廉,而且灵敏度高,定量准确。
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公开(公告)号:CN107727866A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710914326.9
申请日:2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/54313 , G01N33/544 , G01N33/6887 , G01N2333/4712 , G01N2800/325
Abstract: 本发明公开了一种N-端脑利钠肽前体检测试剂盒的制备方法,包括试剂R1的制备和试剂R2的制备;其中,试剂R1的制备包括:用牛血清白蛋白、缓冲液中、PEG-6000、蔗糖、海藻糖、防腐剂制得试剂R1;试剂R2的制备包括:用牛血清白蛋白、缓冲液、表面活性剂、防腐剂、胶乳微球、聚乙烯吡咯烷酮、N-端脑利钠肽前体抗体,制得试剂R2。本发明的优点在于:该方法简单、快速、成本低、特异性强、稳定性好、重复性好。
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公开(公告)号:CN103370338B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201180055306.1
申请日:2011-11-15
Applicant: 香港科技大学
CPC classification number: C07K14/47 , A61K38/00 , C07K14/4716 , C07K16/18 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12Q1/6876 , G01N33/6887 , G01N33/6893 , G01N2500/00
Abstract: 本发明提供了一种新的myomegalin同工型——myomegalin变体8(MMG8)。这个myomegalin变体8调节微管在高尔基体上的组织、蛋白质修饰、分泌和运输以及细胞增殖。本发明还提供了编码myomegalin同工型的核酸分子,以及包含这些核酸分子的载体与宿主细胞。此外,提供了包含本发明的myomegalin同工型的融合构建体(construct),以及与本发明的myomegalin同工型特异性结合的抗体。本发明进一步提供了myomegalin同工型作为诊断生物标记物以及作为用于筛选疾病治疗手段的靶点的用途,所述疾病例如癌症、糖尿病和溶酶体贮积症。
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公开(公告)号:CN107422131A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710632690.6
申请日:2017-07-28
Applicant: 江苏龙维生物科技有限公司 , 江苏凯基生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6863 , G01N33/6887 , G01N33/6893 , G01N2800/325
Abstract: 本发明涉及一种可溶性ST2检测方法,该方法包括:可溶性ST2的特异性抗体联合可溶性ST2配体蛋白作为检测物,其中所述的ST2配体蛋白为白介素-33及其类似物。此外,本发明还提供一种应用上述方法检测可溶性ST2的试剂盒。本发明的可溶性ST2检测方法及试剂盒中,IL-33及其类似物可采用基因工程表达或者化学合成获得,生产工艺更容易标准化,且检测准确度获得进一步的提高。
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公开(公告)号:CN107406515A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201580075215.2
申请日:2015-12-17
Applicant: 生物梅里埃公司
CPC classification number: G01N33/5308 , C07K14/47 , C07K14/4716 , C07K14/4723 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/6887 , G01N33/96 , G01N2333/4712 , G01N2800/32 , C07K2319/40
Abstract: 本发明涉及式I的双表位化合物:其中:-E1和E2相同或不同,各自独立地表示包含分析物的至少一个表位的肽序列;X和Y相同或不同,各自独立地表示连接臂,-载体分子是可溶的,并且-Z表示在其与载体分子键合之前具有硫醇官能团的氨基酸衍生物。它还涉及含有该化合物的组合物,以及这种化合物或含有该化合物的组合物作为免疫测定中的对照或标准的用途,使用该化合物或含有该化合物的组合物作为对照或标准的方法,以及最后包含该化合物或含有该化合物的组合物用于实施免疫测定的试剂盒。
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公开(公告)号:CN103688171B
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201180067674.8
申请日:2011-12-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: G01N33/53 , A61K39/395
CPC classification number: G01N33/6884 , A61K31/522 , A61K31/573 , A61K39/3955 , A61K39/39566 , A61K45/06 , C07K16/18 , C07K16/28 , G01N33/6887 , G01N33/6893 , G01N2333/475 , G01N2800/122 , G01N2800/52
Abstract: 本发明提供诊断和治疗与TH2抑制相关的病症,包括但不限于哮喘,的方法。还提供选择或鉴定用于特定治疗剂治疗的患者的方法,所述治疗剂是TH2途径抑制剂。
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