公开(公告)号：CN119700765A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202311249983.8

申请日：2023-09-26

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 梁鑫淼 ,  康虹健 ,  王纪霞 ,  刘艳芳 ,  薛兴亚 ,  徐青 ,  黄飞飞 ,  韩阳

IPC: A61K31/473 ,  A61K31/4741 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  C07D221/18 ,  C07D491/06

Abstract: 本发明涉及天然产物中靶向活性分子的发现及应用，具体为天然产物地不容中的多巴胺D2受体新激动剂的发现及应用，所述的多巴胺D2受体的新天然激动剂和部分激动剂包括(‑)‑巴婆碱和莲碱等阿朴菲类化合物及它们药学上可接受的成盐化合物。体外细胞实验表明，本发明中的化合物对多巴胺D2受体具有激动或部分激动作用，目前研究表明多巴胺D2受体激动剂在治疗帕金森症、精神分裂和高泌乳素瘤等疾病具有很好的临床疗效，据此本发明提到的多巴胺D2受体的新天然激动剂为这些相关疾病的药物开发提供了候选化合物。

公开(公告)号：CN118251379B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202280076182.3

申请日：2022-11-14

Applicant: 学校法人自治医科大学

Inventor： 小坂仁 ,  宫内彰彦 ,  神保恵理子 ,  小林瑞

IPC: C07D221/18 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4741 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D491/06

Abstract: 本发明揭示线粒体功能障碍引起的症状、疾病或障碍的表现机制，提供能够预防或治疗与该表现机制相关的症状、疾病或障碍的手段。本发明的一方面涉及一种铁死亡抑制剂，其含有由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，或它们的药学上可接受的溶剂化物作为有效成分。本发明的另一方面涉及含有铁死亡抑制剂作为有效成分、用于预防或治疗与铁死亡相关的症状、疾病或障碍的药物。本发明的又一方面涉及由式(I‑1)表示的化合物或其盐，或它们的溶剂化物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115724826B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202211328091.2

申请日：2022-10-27

Applicant: 上海八亿时空先进材料有限公司

Inventor： 曹建华 ,  姜卫东 ,  王振宇 ,  唐伟 ,  刘赛赛 ,  徐先锋 ,  李利铮 ,  王志杰

IPC: C07D401/10 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D221/18 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C09K11/06 ,  H10K50/16 ,  H10K50/11 ,  H10K85/60

Abstract: 本发明涉及有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种杂环化合物及其应用。所述杂环化合物的结构式如式(I)所示；本发明提供的式(I)所示化合物，具有菲啶环的结构。将该化合物应用在有机电致发光元件中，可显著降低驱动电压、提高发光效率和寿命；#imgabs0#

公开(公告)号：CN119161300A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202411269416.3

申请日：2024-09-11

Applicant: 山东省农业科学院

Inventor： 刘超 ,  孙金月 ,  孙书涛 ,  张梦启 ,  郭溆 ,  陈莹莹 ,  任麒东 ,  刘彦斐

IPC: C07D221/18 ,  A61P19/06 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种兼具降尿酸和肾脏保护活性的烷基酰胺荷叶碱衍生物及其制备方法、应用。本发明通过引入活性基团对荷叶碱进行结构修饰，提高了荷叶碱在降尿酸中的生物活性，细胞实验发现，本发明制备的烷基酰胺荷叶碱衍生物能够抑制HK‑2细胞中URAT1的表达，能够促进尿酸排泄，从而降低尿酸水平，对进一步开发新的降尿酸药物具有重要意义；本发明提供的具有降尿酸和肾脏保护作用的烷基酰胺荷叶碱衍生物，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。

公开(公告)号：CN108349938B

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN201680057727.0

申请日：2016-09-09

Applicant: 因赛特公司

Inventor： Z·贾 ,  G·曹 ,  Q·林 ,  Y·潘 ,  L·乔 ,  V·谢里夫 ,  C·S·E·史 ,  M·夏 ,  C·郑 ,  J·周 ,  Q·李

IPC: C07D401/14 ,  C07D215/60 ,  C07D401/12 ,  C07F7/18 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  C07D221/18

Abstract: 本发明涉及Pim激酶抑制剂N‑{(7R)‑4‑[(3R,4R,5S)‑3‑氨基‑4‑羟基‑5‑甲基哌啶‑1‑基]‑7‑羟基‑6,7‑二氢‑5H‑环戊二烯并[b]吡啶‑3‑基}‑6‑(2,6‑二氟苯基)‑5‑氟吡啶‑2‑甲酰胺的盐形式，包括其制备方法，以及制备其的中间体，其中所述化合物可用于治疗Pim激酶相关的疾病，例如癌症。

公开(公告)号：CN118852008A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410744369.7

申请日：2024-06-11

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 葛治伸 ,  周清浩

IPC: C07D221/18 ,  A61K41/00 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明提供了一种高效有机I型光敏剂分子制备方法及其应用，该制备方法包括：以1,7‑二溴‑3,4,9,10‑苝四羧酸二酐为原料，与N‑Boc‑1,4‑苯二胺反应；随后通过取代反应将胺取代苝分子中的溴，去除Boc的保护作用；之后用劳森试剂硫代，得到所述高效有机I型光敏剂分子。所制得的高效有机I型光敏剂分子克服II型光敏剂分子在PDT过程中受乏氧环境影响效果低的问题，实现克服肿瘤乏氧的高效I型PDT治疗过程。

公开(公告)号：CN116217475B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202310195653.9

申请日：2023-02-21

Applicant: 中国医学科学院阜外医院深圳医院(深圳市孙逸仙心血管医院)

Inventor： 庞鑫龙 ,  朱硕 ,  欧阳紫君 ,  王利

IPC: C07D215/04 ,  C07D221/18 ,  C07D219/02 ,  C07D219/04 ,  C07D221/16 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代喹啉类衍生物的制备方法，包括如下步骤：在亚铜催化剂、酸添加剂、碱添加剂和有机溶剂的存在下，将式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物进行反应，得到式Ⅰ化合物；其中，式Ⅰ化合物、式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物的结构式如下：#imgabs0#本发明选择以式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物在亚铜催化剂的存在下进行反应得到式Ⅰ化合物，该制备方法具有反应简单和产率高的优点。

公开(公告)号：CN118754883A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410836872.5

申请日：2024-06-26

Applicant: 西安欧得光电材料有限公司

Inventor： 任莺歌 ,  郭随林 ,  蔡萌心 ,  郭红梅

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14 ,  C07F7/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D475/00 ,  C07D519/00 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D221/18 ,  C07D498/06 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K85/40 ,  H10K50/11

Abstract: 本发明公开了一种8H‑二苯并吖啶衍生物及其电致发光器件，当其用于OLED器件的发光层时具有优异的热稳定性和薄膜稳定性，同时显著提升了器件的发光效率，降低启动电压和能耗，延长器件工作寿命和器件稳定性。

公开(公告)号：CN118745153A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202410966847.9

申请日：2024-07-18

Applicant: 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司

Inventor： 应俊 ,  王琳琦

IPC: C07D221/18

Abstract: 本申请提供一种含氟萘并喹啉酮衍生物的制备方法，属于喹啉酮技术领域。钯催化剂、配体、碱、1,7‑烯炔、全氟碘代丁烷加入到有机溶剂中，于100~120℃反应19~23小时后，后处理得到含氟萘并喹啉酮衍生物。该制备方法操作简便，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可实现一步高效、快速合成含氟萘并喹啉酮衍生物。

公开(公告)号：CN118724868A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410855304.X

申请日：2024-06-28

Applicant: 河南省肿瘤医院 ,  阜外华中心血管病医院 ,  华北理工大学

Inventor： 刘雪灵 ,  初骁 ,  王亚丽 ,  张文周

IPC: C07D401/06 ,  C07D221/18 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种吡啶酮衍生物及其制备方法和应用，属于生物检测技术领域。本发明提供的吡啶酮衍生物解决了现有技术中的单线态氧检测荧光探针无法同时做到示踪检测和定量检测，并且易受干扰，检测特异性和灵敏度不足的问题。本发明提供的吡啶酮衍生物具有检测单线态氧的选择性高，识别单一的特点，产生的荧光变化是比率型，激发波长为461nm，发射波长为626nm，斯托克斯位移高达165nm，进一步赋予该探针背景干扰低、对生物样品损伤小、样品穿透性强、检测灵敏度高等特点。本发明提供的吡啶酮衍生物与单线态氧反应时间迅速，且比率型荧光信号变化与单线态氧浓度呈良好的线性关系，可适用于单线态氧的肉眼与仪器双重检测。