公开(公告)号：CN118829642A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202380024556.1

申请日：2023-03-01

Applicant: 英矽智能科技知识产权有限公司

Inventor： 陆洪福 ,  余华星 ,  丁晓 ,  任峰

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/00 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/438 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/553 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本文公开了DGKα抑制剂和包含所述抑制剂的药物组合物。主题化合物和组合物可用于治疗与DGKα相关的疾病或障碍。

公开(公告)号：CN112969696B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN201980072584.4

申请日：2019-11-01

Applicant: 达纳-法伯癌症研究公司

Inventor： 祁军 ,  亚当·D·德宾

IPC: C07D413/12 ,  C07D209/02 ,  C07D413/14 ,  C07D498/00 ,  C12N15/09

Abstract: 公开了靶向HAT EP300进行降解的双功能化合物(降解剂)。还公开了含有所述降解剂的药物组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：CN106413402B

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201580024580.0

申请日：2015-03-13

Applicant: 美国印第安纳大学研究和技术公司 ,  组装生物科学股份有限公司

Inventor： W.W.特纳 ,  L.D.阿诺德 ,  H.马格 ,  A.兹洛特尼克

IPC: C07D498/00 ,  A61K31/55 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明部分涉及具有针对乙型肝炎病毒Cp的变构效应器性质的化合物。本文还提供了治疗病毒感染的方法，例如乙型肝炎病毒，所述方法包括向有此需要的患者给药所公开化合物。

公开(公告)号：CN105102463B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201480005663.0

申请日：2014-01-21

Applicant: 生物传感器国际集团有限公司

Inventor： M·W·卡约 ,  R·S·福尼科拉 ,  I·科瓦奇克

IPC: C07D498/00 ,  A01N43/42

CPC classification number: C07D498/18 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明提供了获得包括Biolimus A9在内的雷帕霉素衍生物的改进的方法。

公开(公告)号：CN103228662B

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201180043828.X

申请日：2011-07-12

Applicant: 萨利克斯药品有限公司

Inventor： J.塞尔博 ,  J.滕 ,  M.A.卡比尔 ,  P.戈登

IPC: C07D498/00

CPC classification number: A61K47/38 ,  A61K9/10 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/437 ,  A61K47/32 ,  C07D498/22

Abstract: 本发明涉及包含利福昔明的固体分散体的新的利福昔明形式，制备它们的方法和涉及其在药物制剂和治疗方法中的用途。

公开(公告)号：CN105228617A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201480029144.8

申请日：2014-03-20

Applicant: 印度生物技术部 ,  印度德里大学 ,  俄勒冈州立大学

Inventor： 鲁珀·拉勒 ,  塔伊佛·马哈茂德

IPC: A61K31/395 ,  A61K31/4162 ,  C07D498/00 ,  C12P17/18 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06

CPC classification number: A61K31/395 ,  A61K31/4162 ,  C12N15/52

Abstract: 本发明涉及抗耐药性细菌的利福霉素类似物的生产。本发明也涉及抗耐药性分枝杆菌的抗菌化合物。本发明也提供包含抗耐药性细菌、特别是分枝杆菌的抗菌化合物的药物组合物。本发明也提供抗菌化合物用于治疗细菌、且特别是分枝杆菌引起的疾病的用途。

公开(公告)号：CN100338073C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN03811039.3

申请日：2003-03-19

Applicant: 麦它波莱克斯股份有限公司

Inventor： Z·赵 ,  X·陈 ,  J·王 ,  H·孙 ,  J·S·-C·梁

IPC: C07D513/00 ,  C07D498/00 ,  C07D291/04 ,  C07D291/08 ,  C07D271/02 ,  C07D271/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/47 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D207/325 ,  C07D231/12 ,  C07D235/18 ,  C07D239/26 ,  C07D249/08 ,  C07D249/20 ,  C07D261/08 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/66 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

Abstract: 提供的取代的苯乙酸，苯乙醇和相关化合物，对治疗和控制许多与糖代谢，脂质代谢和胰岛素分泌相关的疾病有用。

公开(公告)号：CN1585744A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN02809148.5

申请日：2002-03-14

Applicant: 兰贝克赛实验室有限公司

Inventor： R·K·萨普 ,  Y·库马 ,  S·德 ,  D·S·M·库马

IPC: C07C303/00 ,  C07C307/00 ,  C07C309/00 ,  C07C311/00 ,  C07D223/04 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D498/00 ,  C07D513/00

CPC classification number: C07C303/28 ,  C07D223/16 ,  C07C309/65

Abstract: 本发明涉及一种制备(R)－2－羟基－4－苯基丁酸乙酯的三氟甲烷磺酸酯的改进的方法，即分子式I所示的三氟甲磺酸酯，涉及该化合物在制备ACE(血管紧张素转化酶)抑制剂，贝那普利，中作为中间体的应用。

公开(公告)号：CN1478092A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN01819766.3

申请日：2001-10-22

Applicant: 史密斯克莱·比奇曼公司

Inventor： 克里斯托弗·N·约翰逊 ,  哈沙德·K·拉米 ,  杰弗里·斯坦普 ,  凯文·塞利斯 ,  默文·汤普森 ,  安东尼奥·K·K·冯

IPC: C07D498/00 ,  C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/445 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及式(I)的新型化合物或其可药用盐：其中，Ar为苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基，其任选被1～4个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自：卤原子、羟基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1－6烷基、三氟甲磺酰氧基、五氟乙基、C1－6烷氧基、芳基C1－6烷氧基、C1－6烷硫基、C1－6烷氧基C1－6烷基、C3－7环烷基C1－6烷氧基、C1－6烷酰基、C1－6烷氧基羰基、C1－6烷基磺酰基、C1－6烷基亚磺酰基、C1－6烷基磺酰氧基、C1－6烷基磺酰基C1－6烷基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基磺酰基C1－6烷基、C1－6烷基亚磺酰氨基、C1－6烷基酰胺基、C1－6烷基亚磺酰氨基C1－6烷基、C1－6烷基酰胺基C1－6烷基、芳基亚磺酰氨基、芳基酰胺基、芳基亚磺酰氨基C1－6烷基、芳基酰胺基C1－6烷基、芳酰基、芳酰基C1－6烷基、芳基C1－6烷酰基、R3OCO(CH2)s、R3CON(R4)(CH2)s、R3R4NCO(CH2)s或R3R4NSO2(CH2)s，其中，每个R3和R4独立地表示氢原子或C1－4烷基，或者，R3和R4作为C3－6氮杂环烷或C3－6(2－氧代)氮杂环烷烃环的一部分，s表示零或1～4的整数；基团Ar1－Z，其中，Z表示单键、O、S或CH2；Ar1表示苯基或单环杂芳基，其任选被1～3个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自卤原子、羟基、氰基、三氟甲基、C1－6烷基、C1－6烷氧基或C1－6烷酰基。当Ar为苯基或单环杂芳基时，互为邻位的取代基可以形成5元或6元环；R1为氢原子、C1－6烷基、C3－6烯基、C3－6炔基或芳基C1－6烷基；R2为卤原子、C1－6烷基、氰基、CF3、C1－6烷酰基、C1－6烷氧基或羟基；X为CH或N；Y为单键、O或C＝O；p为0、1或2；r为0、1、2或3；m为2、3或4；n和q独立地为1或2。本发明还公开了上述化合物的制备方法、含有该化合物的药用组合物以及其作为治疗多种CNS疾病的药物的应用，所述疾病包括抑郁症和/或焦虑症。

公开(公告)号：CN1035945C

公开(公告)日：1997-09-24

申请号：CN90101902.X

申请日：1990-04-02

Applicant: 拜尔公司

Inventor： 迈克尔·施里弗 ,  克劳斯·格罗 ,  安德烈亚斯·克雷布斯 ,  厄威·彼得森 ,  汤姆斯·申肯 ,  英戈·哈勒 ,  卡尔·乔治·梅茨格 ,  雷纳·恩德曼 ,  汉斯-乔基姆·蔡勒

IPC: C07D471/08 ,  C07D498/00 ,  C07D487/08 ,  C07D215/56

CPC classification number: C07D215/56 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

Abstract: 按下式的具抗菌作用的5-烷基喹诺酮酸酯及其水合物及盐，其中：R3是C1-C4烷基，R1是任选取代的烷基或环烷基、链烯基、烷氧基、氨基或烷氨基，或任选取代的苯基； R2是氢或任选取代的烷基，R4是含氮的杂环基；A是氢、卤素、甲基、氰基或硝基，或与R1形成桥。