公开(公告)号：US06469183B1

公开(公告)日：2002-10-22

申请号：US09856292

申请日：2001-05-21

Applicant: Peter Reuter ,  Guido Voit

Inventor： Peter Reuter ,  Guido Voit

IPC: C07D30789

CPC classification number: C07C51/265 ,  C07C63/16

Abstract: In a process for preparing phthalic anhydride by passing a gas stream comprising o-xylene, oxygen and sulfur dioxide at elevated temperature over a catalyst comprising heavy metals, the content of N-acyl compounds in the gas stream is restricted to less than 200 ppm, based on the weight of o-xylene.

Abstract translation: 在通过使包含邻二甲苯，氧和二氧化硫的气流在升高的温度下通过包含重金属的催化剂制备邻苯二甲酸酐的方法中，气流中N-酰基化合物的含量被限制在小于200ppm， 基于邻二甲苯的重量。

公开(公告)号：US06359178B1

公开(公告)日：2002-03-19

申请号：US09762798

申请日：2001-02-13

Applicant: Rolf Fischer ,  Peter Bassler ,  Hermann Luyken ,  Frank Ohlbach ,  Johann-Peter Melder ,  Martin Merger ,  Andreas Ansmann ,  Alwin Rehfinger ,  Guido Voit

Inventor： Rolf Fischer ,  Peter Bassler ,  Hermann Luyken ,  Frank Ohlbach ,  Johann-Peter Melder ,  Martin Merger ,  Andreas Ansmann ,  Alwin Rehfinger ,  Guido Voit

IPC: C07C20948

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C211/12

Abstract: A process for catalytic hydrogenation of adiponitrile to hexamethylenediamine at elevated temperature and elevated pressure in the presence of catalysts based on elemental iron as catalytically active component and ammonia as solvent comprises a) hydrogenating adiponitrile at from 70 to 220° C. and from 100 to 400 bar in the presence of catalysts based on elemental iron as catalytically active component and ammonia as solvent to obtain a mixture comprising adiponitrile, 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine and high boilers until the sum total of the 6-aminocapronitrile concentration and the adiponitrile concentration is within the range from 1 to 50% by weight, based on the ammonia-free hydrogenation mixture, b) removing ammonia from the hydrogenation effluent, c) removing hexamethylenediamine from the remaining mixture, d) separating 6-aminocapronitrile and adiponitrile from high boilers individually or together, and e) returning 6-aminocapronitrile, adiponitrile or mixtures thereof into step a).

Abstract translation: 在基于作为催化活性组分的元素铁和作为溶剂的氨的催化剂存在下，在升高的温度和升高的压力下将己二腈催化氢化为己二胺的方法包括在70-220℃和100-400巴下氢化己二腈 在基于作为催化活性成分的元素铁和作为溶剂的氨的催化剂存在下，得到包含己二腈，6-氨基己腈，六亚甲基二胺和高沸点剂的混合物，直到6-氨基己腈浓度和己二腈浓度的总和在范围内 基于无氨氢化混合物，从1至50重量％，b）从氢化流出物中除去氨，c）从剩余的混合物中除去六亚甲基二胺，d）分别或一起从高锅炉中分离6-氨基己腈和己二腈， 和），返回6-氨基己腈，己二腈或其混合物 n步骤a）。

公开(公告)号：US6080883A

公开(公告)日：2000-06-27

申请号：US155900

申请日：1998-10-08

Applicant: Werner Schnurr ,  Guido Voit ,  Klemens Flick ,  Johann-Peter Melder ,  Rolf Fischer ,  Wolfgang Harder

Inventor： Werner Schnurr ,  Guido Voit ,  Klemens Flick ,  Johann-Peter Melder ,  Rolf Fischer ,  Wolfgang Harder

IPC: C07C209/48 ,  C07C211/12 ,  C07C253/30 ,  C07C255/24 ,  C07C255/00

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C209/48

Abstract: A process for the coproduction of 6-aminocapronitrile (ACN) and hexamethylenediamine (HMD) by treatment of adiponitrile (ADN) with hydrogen in the presence of a nickel-containing catalyst at temperatures not below room temperature and elevated hydrogen partial pressure in the presence or absence of a solvent comprises, after the conversion based on ADN and/or the selectivity based on ACN has or have dropped below a defined value(a) interrupting the treatment of ADN with hydrogen by stopping the feed of ADN and of the solvent, if used,(b) treating the catalyst at from 150 to 400.degree. C. with hydrogen using a hydrogen pressure within the range from 0.1 to 30 MPa and a treatment time within the range from 2 to 48 h, and(c) then continuing the hydrogenation of ADN with the treated catalyst of stage (b).

Abstract translation: PCT No.PCT / EP97 / 01685 Sec。 371日期：1998年10月8日 102（e）日期1998年10月8日PCT 1997年4月4日PCT PCT。 WO97 / 37964 PCT公开号 日期1997年10月16日一种通过在含镍催化剂存在下，在不低于室温的温度下处理己二腈（ADN）并用升高的氢气部分处理己二腈（ADN）共同生产6-氨基己腈（ACN）和六亚甲基二胺（HMD） 在存在或不存在溶剂的情况下的压力包括在基于ADN的转化和/或基于ACN的选择性之后具有或已经降低到低于规定值（a）通过停止ADN的进料而中断用氢处理ADN和 的溶剂，如果使用，（b）使用氢气压力为0.1-30MPa，处理时间为2-48小时，用氢气在150-400℃下处理催化剂，和（ c）然后用处理阶段（b）的催化剂继续氢化ADN。

公开(公告)号：US5958825A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US955121

申请日：1997-10-21

Applicant: Joachim Wulff-Doring ,  Johann-Peter Melder ,  Gerhard Schulz ,  Guido Voit ,  Frank Gutschoven ,  Wolfgang Harder

Inventor： Joachim Wulff-Doring ,  Johann-Peter Melder ,  Gerhard Schulz ,  Guido Voit ,  Frank Gutschoven ,  Wolfgang Harder

IPC: B01J23/89 ,  B01J37/18 ,  C07B61/00 ,  C07C209/16 ,  C07C211/00 ,  C07C211/10 ,  B01J23/00 ,  B01J23/42 ,  B01J23/58 ,  B01J23/72

CPC classification number: C07C209/16 ,  B01J23/8926 ,  B01J23/8933

Abstract: A catalyst comprising, based on the total weight of the catalyst,more than 6-50% by weight of cobalt, nickel or a mixture thereof,0.001-25% by weight of ruthenium,0-10% by weight of copper and0-5% by weight of promoterson a porous metal oxide carrier can be prepared by(a) impregnating the carrier with the metals, promoters or compounds thereof,(b) drying and calcining the impregnated carrier and(c) reducing the calcined carrier in a stream of hydrogen,carrier not being impregnated with halogen compounds.

Abstract translation: 一种催化剂，其基于催化剂的总重量计，含有大于6-50重量％的钴，镍或其混合物，0.001-25重量％的钌，0-10重量％的铜和0- 多孔金属氧化物载体上5％（重量）的助催化剂可以通过（a）用金属，促进剂或其化合物浸渍载体来制备，（b）干燥和煅烧所浸渍的载体，和（c）将煅烧载体还原​​成 氢气流，载体不被卤素化合物浸渍。

公开(公告)号：US5917080A

公开(公告)日：1999-06-29

申请号：US952667

申请日：1997-12-01

Applicant: Martin Holderbaum ,  Karl Beck ,  Alexander Aumuller ,  Tom Witzel ,  Guido Voit

Inventor： Martin Holderbaum ,  Karl Beck ,  Alexander Aumuller ,  Tom Witzel ,  Guido Voit

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/41 ,  C07C255/00

CPC classification number: C07C253/30

Abstract: A process for preparing 2-cyano-3,3-diarylacrylic esters of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl groups, C.sub.- C.sub.12 -alkoxy groups or di(C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl)amino groups and R.sup.3 is a C.sub.4 -C.sub.18 -alkyl group which can be interrupted by ether-functional oxygen atoms, by reacting a benzophenone imine of the general formula II ##STR2## with a cyanoacetic ester of the general formula III ##STR3## wherein the reaction is carried out at from 20 to 60.degree. C. and, during this, the liberated ammonia is continuously removed from the reaction mixture with the aid of a stream of gas or by reducing the pressure to from 900 to 100 mbar.

Abstract translation: PCT No.PCT / EP96 / 02238 Sec。 371 1997年12月1日第 102（e）日期1997年12月1日PCT提交1996年5月24日PCT公布。 公开号WO96 / 38409 日期：1996年12月5日制备通式Ⅰ的2-氰基-3,3-二芳基丙烯酸酯的方法，其中R1和R2为氢，C1-C12-烷基，C-C12-烷氧基或二（C1-C4 - 烷基）氨基，R3是可以被醚官能的氧原子间隔的C4-C18-烷基，通过使通式II的二苯甲酮亚胺与通式III的氰基乙酸酯反应，其中反应进行 在20至60℃范围内，并且在此期间，借助于气流或通过将压力降低至900至100毫巴，将释放的氨从反应混合物中连续除去。

公开(公告)号：US5904814A

公开(公告)日：1999-05-18

申请号：US951124

申请日：1997-10-15

Applicant: Guido Voit ,  Matthias Dernbach ,  Karl Beck ,  Martin Holderbaum ,  Hans-Jurgen Weyer

Inventor： Guido Voit ,  Matthias Dernbach ,  Karl Beck ,  Martin Holderbaum ,  Hans-Jurgen Weyer

IPC: C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  B01D3/00

CPC classification number: C07C249/02 ,  Y10S95/902

Abstract: A process for removing water and ammonia from benzophenone imine reactor effluents resulting from the catalytic reaction of benzophenones of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2, have the meaning stated in the specification and wherein ammonia is distilled off from effluents and wherein water is either distilled off from the effluents over removed non-distillatively.

Abstract translation: 由式I的二苯甲酮的催化反应得到的二苯甲酮亚胺反应器流出物中的水和氨的方法，其中R1和R2具有说明书中所述的含义，并且其中从流出物中蒸出氨，并且其中水被蒸馏掉 从非蒸馏出的废水中除去。

公开(公告)号：US5827938A

公开(公告)日：1998-10-27

申请号：US635684

申请日：1996-04-22

Applicant: Werner Schnurr ,  Guido Voit ,  Klemens Flick ,  Johann-Peter Melder ,  Rolf-Hartmuth Fischer ,  Wolfgang Harder

Inventor： Werner Schnurr ,  Guido Voit ,  Klemens Flick ,  Johann-Peter Melder ,  Rolf-Hartmuth Fischer ,  Wolfgang Harder

IPC: B01J25/02 ,  C07B61/00 ,  C07C209/48 ,  C07C211/12 ,  C07C253/30 ,  C07C255/24 ,  C07C255/00

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C253/30 ,  Y02P20/584

Abstract: A process for the coproduction of 6-aminocapronitrile (ACN) and hexamethylenediamine (HMD) by treatment of adiponitrile (ADN) with hydrogen in the presence of a nickel-containing catalyst at temperatures not below room temperature and elevated hydrogen partial pressure in the presence or absence of a solvent comprises, after the conversion based on ADN and/or the selectivity based on ACN has or have dropped below a defined value (a) interrupting the treatment of ADN with hydrogen by stopping the feed of ADN and of the solvent, if used, (b) treating the catalyst at from 150.degree. to 400.degree. C. with hydrogen using a hydrogen pressure within the range from 0.1 to 30 MPa and a treatment time within the range from 2 to 48 h, and (c) then continuing the hydrogenation of ADN with the treated catalyst of stage (b).

Abstract translation: 在含镍催化剂存在下，在不低于室温的温度和氢分压升高的情况下，通过用氢气处理己二腈（ADN），共同生产6-氨基己腈（ACN）和六亚甲基二胺（HMD）的方法， 没有溶剂包括在基于ADN的转化和/或基于ACN的选择性之后，或者已经降低到低于定义的值（a）通过停止ADN和溶剂的进料而中止用氢处理ADN，如果 使用，（b）使用氢气压力为0.1〜30MPa，处理时间为2〜48小时，用氢气在150〜400℃下处理催化剂，（c）然后继续 用（b）阶段处理的催化剂氢化ADN。

公开(公告)号：US5536691A

公开(公告)日：1996-07-16

申请号：US269060

申请日：1994-06-30

Applicant: Boris Breitscheidel ,  Peter Polanek ,  Matthias Irgang ,  Hermann Petersen ,  Gerd Linden ,  Guido Voit ,  Tom Witzel

Inventor： Boris Breitscheidel ,  Peter Polanek ,  Matthias Irgang ,  Hermann Petersen ,  Gerd Linden ,  Guido Voit ,  Tom Witzel

IPC: B01J23/889 ,  B01J27/185 ,  B01J27/187 ,  C07B61/00 ,  C07C209/48 ,  C07C209/50 ,  C07C211/36 ,  B01J23/04 ,  B01J23/34 ,  B01J23/78

CPC classification number: C07C209/50 ,  B01J23/8892 ,  B01J27/1853 ,  B01J27/187 ,  C07C2101/14

Abstract: Cobalt catalysts whose catalytically active material comprises from 55 to 98 wt % of cobalt, from 0.2 to 15 wt % of phosphorus, from 0.2 to 15 wt % of manganese, and from 0.2 to 15 wt % of alkali metal, calculated as oxide, in which the catalyst material is calcined in a first step at final temperatures of from 550.degree. to 750.degree. C. and in a second step at final temperatures of from 800.degree. to 1000.degree. C., and a process for the hydrogenation of organic nitriles and/or imines, in which the novel cobalt catalyst is used.

Abstract translation: 钴催化剂，其催化活性材料包含55至98重量％的钴，0.2至15重量％的磷，0.2至15重量％的锰和0.2至15重量％的以氧化物计算的碱金属， 催化剂材料在最终温度为550℃至750℃的第一步骤中煅烧，第二步在最终温度为800至1000℃下煅烧，以及有机腈的氢化方法和 /或亚胺，其中使用新的钴催化剂。

公开(公告)号：US06278023B1

公开(公告)日：2001-08-21

申请号：US09622774

申请日：2000-08-23

Applicant: Guido Voit ,  Rolf Fischer ,  Peter Bassler ,  Andreas Ansmann ,  Hermann Luyken ,  Martin Merger ,  Frank Ohlbach ,  Alwin Rehfinger

Inventor： Guido Voit ,  Rolf Fischer ,  Peter Bassler ,  Andreas Ansmann ,  Hermann Luyken ,  Martin Merger ,  Frank Ohlbach ,  Alwin Rehfinger

IPC: C07C20900

CPC classification number: C07C211/12 ,  B01J23/745 ,  C07C209/48

Abstract: A process for preparing aliphatic alpha, omega-diamines by hydrogenation of aliphatic alpha, omega-dinitriles in the presence of a catalyst comprises using a hydrogenation catalyst comprising (a) iron or a compound based on iron or mixtures thereof, (b) from 0.001 to 0.3% by weight based on (a) of a promoter based on 2, 3, 4 or 5 elements selected from the group consisting of aluminum, silicon, zirconium, titanium and vanadium, and also (c) from 0 to 0.3% by weight based on (a) of a compound based on an alkali and/or alkaline earth metal.

Abstract translation: 通过在催化剂存在下通过氢化脂肪族α，ω-二腈制备脂肪族α，ω-二胺的方法包括使用包含（a）铁或基于铁或其混合物的化合物的氢化催化剂，（b）0.001 至（c）基于（a）基于选自铝，硅，锆，钛和钒的2,3,4或5种元素的助催化剂，并且（c）0至0.3％ 基于（a）基于碱金属和/或碱土金属的化合物的重量。

公开(公告)号：US6139693A

公开(公告)日：2000-10-31

申请号：US367070

申请日：1999-08-09

Applicant: Peter Bassler ,  Rolf Fischer ,  Hermann Luyken ,  Alwin Rehfinger ,  Guido Voit

Inventor： Peter Bassler ,  Rolf Fischer ,  Hermann Luyken ,  Alwin Rehfinger ,  Guido Voit

IPC: C07C209/84 ,  C07C209/86 ,  C07C211/12 ,  B01D3/10 ,  B01D3/34

CPC classification number: C07C209/84 ,  Y10S203/20

Abstract: A process for recovering hexamethylenediamine (I) from a mixture (II) including(I) hexamethylenediamine,(III) hexamethyleneimine,(IV) a compound selected from 2-aminomethylcyclopentylamine and 1,2-diaminocyclohexane,(V) an imine,(VI) adiponitrile and 6-aminocapronitrileincludes distilling(a) a mixture (II) to obtain(a1) a low boiling fraction (III),(a2) a medium boiling fraction (VII) (I), (IV) and (V), and(a3) a high boiling fraction (V) and (VI),(b) a mixture (VII) to obtain(b1) an overhead product (IV), and(b2) a mixture (VIII) (I) and (V) as bottom product, and(c) a mixture (VIII) to obtain(c1) (I) as overhead product, and(c2) a bottom product (V).

Abstract translation: PCT No.PCT / EP98 / 00506 Sec。 371日期1999年8月9日 102（e）1999年8月9日PCT 1998年1月30日PCT PCT。 第WO98 / 34903号公报 日本1998年8月13日从含有（I）六亚甲基二胺，（III）六亚甲基亚胺，（Ⅳ）选自2-氨基甲基环戊胺和1,2-二氨基环己烷的化合物的混合物（II）中回收六亚甲基二胺（I）的方法，（V） （VI）己二腈和6-氨基己腈包括蒸馏（a）混合物（II）以获得（a1）低沸点馏分（III），（a2）中沸点馏分（VII）（I），（IV ）和（V），（a3）高沸点馏分（V）和（VI），（b）混合物（VII）得到（b1）塔顶馏出物（IV），（b2）混合物 ）（I）和（V）作为底部产物，和（c）得到（c1）（I）作为塔顶产物的混合物（VIII）和（c2）底部产物（V）。