公开(公告)号：US20050080077A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：US10497617

申请日：2002-11-29

Applicant: Neil Curtis ,  Peter Hunt ,  Janusz Kulagowski

Inventor： Neil Curtis ,  Peter Hunt ,  Janusz Kulagowski

IPC: A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  C07C311/20 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D217/04 ,  C07D295/135 ,  C07D333/34 ,  C07D409/12 ,  C07D279/12 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  C07C311/35

CPC classification number: C07D295/135 ,  C07C311/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D217/04 ,  C07D333/34 ,  C07D409/12

Abstract: Substituted carbocyclic sulphonamide derivatives of formula (I), in which n is 0 or 1 and the other variables are as defined in the clains, are selective 5-HT7 receptor antagonists and are thereby effective in the treatment of a variety of neurological conditions, including depression and sleep disorders.

Abstract translation: 取代的式（I）的碳环磺酰胺衍生物，其中n为0或1，其他变量如在该位上所定义的选择性的5-HT 7受体拮抗剂，因此有效治疗各种神经病症，包括 抑郁症和睡眠障碍。

公开(公告)号：US20070281952A1

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：US11791195

申请日：2005-11-28

Applicant: Mark Chambers ,  Neil Curtis ,  Emanuela Gancia ,  Myra Gilligan ,  Alexander Humphries ,  Tamara Ladduwahetty ,  Robert Maxey ,  Kevin Merchant

Inventor： Mark Chambers ,  Neil Curtis ,  Emanuela Gancia ,  Myra Gilligan ,  Alexander Humphries ,  Tamara Ladduwahetty ,  Robert Maxey ,  Kevin Merchant

IPC: A61K31/495 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/52 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P27/06 ,  C07D213/02 ,  C07D231/10 ,  C07D473/00 ,  C07D239/02 ,  C07D233/00 ,  C07D221/02 ,  C07C317/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/22 ,  A61P25/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4353

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C311/08 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D215/60 ,  C07D233/64 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D333/34 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

Abstract: Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

Abstract translation: 式（I）化合物是有效和选择性的5-HT 2AA拮抗剂，可用于治疗CNS的多种不利条件。

公开(公告)号：US20050101586A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10984249

申请日：2004-11-09

Applicant: Mark Chambers ,  Neil Curtis ,  Angus MacLeod ,  Robert Maxey ,  Helen Szekeres

Inventor： Mark Chambers ,  Neil Curtis ,  Angus MacLeod ,  Robert Maxey ,  Helen Szekeres

IPC: C07D205/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/397 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D43/02

CPC classification number: C04B35/632 ,  C07D205/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04

Abstract: Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

Abstract translation: 式I化合物是人5-HT 2A 2A受体的拮抗剂，因此可用于治疗或预防各种神经病症。