公开(公告)号：US20030212128A1

公开(公告)日：2003-11-13

申请号：US10403453

申请日：2003-03-31

Applicant: H. Lundbeck A/S

Inventor： Troels Volsgaard Christensen ,  Ken Liljegren ,  Michiel Onne Elema ,  Lene Andresen ,  Shashank Mahashabde ,  Sebastian P. Assenza

IPC: A61K031/343 ,  C07D307/02

CPC classification number: C07D307/87 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095 ,  Y10T428/2982

Abstract: Crystalline particles of escitalopram oxalate with a particle size of at least 40 nullm is disclosed. Method for the manufacture of said crystalline particles and pharmaceutical compositions comprising said crystalline particles are also disclosed.

Abstract translation: 公开了具有至少40μm的粒度的草酸艾司西酞普兰的结晶颗粒。 还公开了制备所述结晶颗粒的方法和包含所述结晶颗粒的药物组合物。

公开(公告)号：US20040058989A1

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：US10619743

申请日：2003-07-01

Applicant: H. Lundbeck A/S

Inventor： Ken Liljegren ,  Per Holm

IPC: A61K031/343

CPC classification number: C07D307/87 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1688 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/343

Abstract: A solid unit dosage form comprising citalopram which is prepared by a process comprising a step wherein citalopram base or a pharmaceutically acceptable salt thereof and optionally pharmaceutically acceptable excipients is roller compacted.

Abstract translation: 包含西酞普兰的固体单位剂型，其通过包括以下步骤的方法制备，其中将西酞普兰碱或其药学上可接受的盐和任选的药学上可接受的赋形剂压实。

公开(公告)号：US20030232881A1

公开(公告)日：2003-12-18

申请号：US10310621

申请日：2002-12-05

Applicant: H. LUNDBECK A/S

Inventor： Ken Liljegren ,  Per Holm ,  Ole Nielsen ,  Sven Wagner

IPC: C07D307/87 ,  A61K031/343

CPC classification number: A61K9/2054 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/343 ,  C07D307/87

Abstract: The invention is directed to methods of crystallizing pharmaceutically acceptable salts of citalopram, the resulting crystals, and pharmaceutical compositions comprising the crystals.

Abstract translation: 本发明涉及结晶西酞普兰的药学上可接受的盐，所得结晶和包含晶体的药物组合物的方法。