公开(公告)号：WO99047500A1

公开(公告)日：1999-09-23

申请号：PCT/EP1999/001463

申请日：1999-03-08

IPC: C07D201/08 ,  B01J27/18 ,  C07D213/61 ,  C07D277/32

CPC classification number: C07D277/32 ,  B01J27/1804 ,  C07D213/61

Abstract: The invention relates to a method for producing lactams by cyclization hydrolysis of aminonitriles in the has phase in the presence of a metal phosphate catalyst. One or more oligophosphates of general formula (I) M(POa)b, wherein M represents a metal group from 3 or 4 of the periodic table including the lanthanides, a>2.5 and

Abstract translation: 本发明涉及一种通过在金属磷酸盐催化剂的存在下在气相氨基腈的环化水解，催化剂产生内酰胺的通式（I）的一种或多种低聚磷酸酯：M（POA）B，其中M是一个金属 组3或周期表第4，包括镧系元素，a是> 2.5和<4.0，且b被选择为使得电荷中性盛行，或通式（I）的一种或多种低聚磷酸酯与一种或更多种的混合物 组3或周期表，包括镧系元素的4的金属的其它盐使用与无机酸。 本发明还涉及这些催化剂的制备。

公开(公告)号：WO98037063A1

公开(公告)日：1998-08-27

申请号：PCT/NL1998/000082

申请日：1998-02-10

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: Process to prepare epsilon -caprolactam by treating 6-aminocaproic acid, 6-aminocaproate ester or 6-aminocaproamide or mixtures comprising at least two of these compounds in the presence of superheated steam in which a gaseous mixture comprising epsilon -caprolactam and steam is obtained, wherein the process is carried out in the absence of a catalysts at a temperature between 250 and 400 DEG C and at a pressure of between 0.5 and 2 MPa. The invention also encompasses a process to prepare epsilon -caprolactam starting from 6-aminocapronitrile by performing a hydrolysis and a subsequent step as described above.

Abstract translation: 在过热蒸汽的存在下，通过在其中得到包含ε-己内酰胺和蒸汽的气体混合物的情况下，通过处理6-氨基己酸，6-氨基己酸酯或6-氨基己酰胺或包含这些化合物中至少两种的混合物来制备ε-己内酰胺的方法， 其中所述方法在不存在催化剂的情况下在250-400℃和0.5-2MPa的压力下进行。 本发明还包括通过进行如上所述的水解和后续步骤从6-氨基己腈开始制备ε-己内酰胺的方法。

公开(公告)号：WO1996017826A1

公开(公告)日：1996-06-13

申请号：PCT/EP1995004680

申请日：1995-11-29

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  FUCHS, Eberhard ,  ACHHAMMER, Günther

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08 ,  Y02P20/52 ,  Y10S203/17 ,  Y10S203/90

Abstract: Method for preparing caprolactam by heating 6-aminocapric acid nitrile in the presence of heterogeneous catalysts ans water under elevated pressure, wherein (a) 6-aminocapric acid nitrile or a mixture containing essentially 6-aminocapric acid nitrile as well as water and a low-boiling or a high-boiling alcohol is heated in the presence of a heterogeneous catalyst in a reactor A to produce a mixture (I); then (b) mixture (I) is distilled, yielding a head fraction, caprolactam and a bottom product, with any ammonia in mixture (I) being removed prior to distillation; and then (c1) the head fraction is fed into the reactor of step (a), with the head fraction optionally being mixed with the alcohol and/or water and/or 6-aminocapric nitrile used in step (a) before being fed into reactor (A); or (c2) the head fraction, optionally with the bottom product from step (b), is fed into a reactor (B), the first fraction optionally being mixed with the alcohol and/or water and/or 6-aminocapric acid nitrile before being fed into reactor (B), and then analogously to step (b) caprolactam is produced by distillation; and either (d1) the bottom product from step (b) is fed into reactor A of step (a); or (d2) optionally water and possibly a low-boiling or a high-boiling alcohol are added to the bottom product which then, analogously to step (a) is heated in a reactor (C) to give a reaction product which is distilled to yield caprolactam; or (d3) water is added to the bottom product which is heated in a reactor (D) without added catalyst to give a reaction product which is distilled to yield caprolactam; or (d4) water and a base are added to the bottom product which is heated in reactor (E) to give a reaction product which is distilled to yield caprolactam.

Abstract translation: 己内酰胺通过加热在升高的压力6-氨基己腈在非均相催化剂的存在下，和水，通过使制备（a）6-氨基己腈或基本上含6-氨基己腈，和水和光，或在高沸点醇的混合物 在反应器（a）中的非均相催化剂的存在下加热，得到的混合物（I）; 然后（b）的混合物（I）进行蒸馏，得到顶部馏分，己内酰胺和底部，其中，一个，如果混合物（I）的氨，在此之前蒸馏除去，然后（C1）的顶部馏分到反应器（A） 步骤（a）如果需要的话在步骤设置馈送得到醇Kopfraktion（a）和/或水和/或6-氨基己腈被送入反应器（A）之前进行混合; 或（C2）的顶部馏分，如果需要的话，与来自阶段底部产物（b）中引入反应器（B），得到醇的顶部馏分送入，如果需要设置在步骤（a）和/或水和/或6-氨基己腈前 供给到反应器（b）混合，然后同样地阶段（b）回收通过蒸馏己内酰胺; 并且或者（D1）从步骤步骤（b）（A）的底部产物（a）进料到反应器中; 或（D2）的底部任选地与水混合，并且如果需要的话，具有光或高沸点醇，然后在类似于步骤（a）中加热，得到反应后的混合物进一步反应器（C），和己内酰胺通过蒸馏从得到的反应产物中回收 ; 或（D3）中的溶液与水和不添加在加热得到反应后的混合物的反应器（D）的催化剂的贮槽，和己内酰胺通过蒸馏从得到的反应产物中回收; 或（D4）与水和在加热得到反应后的混合物的反应器（E）的基贮槽和己内酰胺通过蒸馏从得到的反应产物中回收的混合。

公开(公告)号：WO1995014665A1

公开(公告)日：1995-06-01

申请号：PCT/EP1994003782

申请日：1994-11-15

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  FUCHS, Eberhard ,  WITZEL, Tom

Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: A process is proposed for the production of cyclic lactams by allowing aminocarboxylic acid nitriles to react with water in the presence of catalysts. The reaction takes place in the fluid phase in a fixed bed reactor in the presence of heterogeneous catalysts, no constituents of which are soluble under these reaction conditions.

Abstract translation: 通过在催化剂存在下，其中，在具有在反应条件下不溶性成分的非均相催化剂的存在下，固定床反应器，该反应是在液相中进行氨基腈与水反应而制备的环状内酰胺。

公开(公告)号：WO2017043560A1

公开(公告)日：2017-03-16

申请号：PCT/JP2016/076389

申请日：2016-09-08

Applicant: 東レ株式会社

Inventor： 塚本　大治郎 ,  伊藤　正照 ,  山田　勝成 ,  山下　浩平 ,  赤平　真人 ,  山内　幸二

IPC: C07D223/10 ,  B01J23/44 ,  C07C59/245 ,  C07D201/08 ,  C07B61/00

CPC classification number: B01J23/44 ,  C07B61/00 ,  C07C59/245 ,  C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  Y02P20/52

Abstract: 要約　バイオマス資源として好適である３－オキソアジピン酸から、ε－カプロラクタムを製造する方法が開示されている。ε－カプロラクタムの製造方法は、３－オキソアジピン酸及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも1種を、水素存在下において触媒および溶媒と混合して３－ヒドロキシアジピン酸を生成させる工程である工程１と、工程１の生成物である３－ヒドロキシアジピン酸、その塩若しくはカルボン酸誘導体又はこれらの混合物を水素およびアンモニアと反応させる工程である工程２とを含む。

Abstract translation: 摘要：公开了一种适用于生物质资源的3-氧代己二酸生产ε-己内酰胺的方法。 ε-己内酰胺的制造方法包括：在氢气存在下将选自3-氧代己二酸及其盐的至少一种与催化剂和溶剂混合并产生3-羟基己二酸的步骤1，步骤2 使3-羟基己二酸，其盐，其羧酸衍生物或作为步骤1的产物的这些的混合物与氢气和氨反应。

公开(公告)号：WO2016068108A1

公开(公告)日：2016-05-06

申请号：PCT/JP2015/080183

申请日：2015-10-27

Applicant: 東レ株式会社

Inventor： 伊藤　正照 ,  塚本　大治郎 ,  河村　健司 ,  山下　浩平 ,  赤平　真人 ,  山田　勝成 ,  山内　幸二

IPC: C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D201/08 ,  B01J23/44 ,  C07B61/00 ,  C07D223/10 ,  C08G69/14 ,  Y02P20/52

Abstract: 要約　バイオマス資源から誘導可能な物質を原料とし、短い反応工程で、硫酸アンモニウムを副生せず、副産物の生成を抑制しつつ、ε－カプロラクタムを選択的に製造する方法が開示されている。ε－カプロラクタムの製造方法は、α－ヒドロムコン酸、３－ヒドロキシアジピン酸もしくは３－ヒドロキシアジピン酸－３，６－ラクトン、またはこれら化合物の塩等の、バイオマス資源から誘導可能な特定の化合物を、水素およびアンモニアと反応させる工程を含む。

Abstract translation: 公开了通过短暂的反应步骤同时抑制副产物的生成并且不产生作为副产物的硫酸铵的物质作为原料选择性地生产ε-己内酰胺的方法 。 作为ε-己内酰胺的制造方法，可以举出α-羟基乙酸，3-羟基己二酸，3-羟基己二酸-3,6-内酯等生物质资源的特定化合物的制造方法 化合物等与氢和氨反应。

公开(公告)号：WO2013126250A1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：PCT/US2013/025846

申请日：2013-02-13

Applicant: RENNOVIA, INC.

Inventor： DIAS, Eric L. ,  MURPHY, Vincent J. ,  LONGMIRE, James ,  JIANG, Hong

IPC: C07D223/10 ,  C07D201/08 ,  B01J21/06 ,  B01J23/36 ,  B01J23/46

CPC classification number: C07D223/10 ,  B01J23/40 ,  B01J23/6525 ,  B01J23/6567 ,  B01J23/8906 ,  B01J23/8913 ,  B01J23/892 ,  B01J23/8926 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1019 ,  B01J37/0201 ,  B01J37/18 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: Processes are disclosed for the conversion of adipic acid to caprolactam employing a chemocatalytic reaction in which an adipic acid substrate is reacted with ammonia and hydrogen, in the presence of particular heterogeneous catalysts and employing unique solvents. The present invention also enables the conversion of other adipic acid substrates, such as mono-esters of adipic acid, di-esters of adipic acid, mono-amides of adipic acid, di-amides of adipic acid, and salts thereof to caprolactam. Solvents useful in the process that do not react with ammonia are also disclosed. Catalyst supports are disclosed which catalyze the reaction of the substrate with ammonia in the absence of added metal. Metals on the catalyst supports comprise ruthenium (Ru), rhodium (Rh), palladium (Pd), osmium (Os), iridium (Ir), and/or platinum (Pt). Heterogeneous catalysts comprising ruthenium (Ru) and rhenium (Re) on titania and/or zirconia supports are also disclosed. Further, disclosed are products produced by such processes, as well as products producible from such products.

Abstract translation: 公开了将己二酸转化为己内酰胺的方法，其中使用化学催化反应，其中己二酸底物与氨和氢反应，在特定的非均相催化剂存在下并使用独特的溶剂。 本发明还能够将己二酸的单酯，己二酸的二酯，己二酸的单酯，己二酸的二酰胺及其盐等己二酸的底物转化成己内酰胺。 还公开了在不与氨反应的方法中有用的溶剂。 公开了催化剂载体，其在不存在添加的金属的情况下催化底物与氨的反应。 催化剂载体上的金属包含钌（Ru），铑（Rh），钯（Pd），锇（Os），铱（Ir）和/或铂（Pt）。 还公开了在二氧化钛和/或氧化锆载体上包含钌（Ru）和铼（Re）的非均相催化剂。 此外，公开了通过这些方法生产的产品，以及可从这些产品生产的产品。

公开(公告)号：WO2010125040A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：PCT/EP2010/055588

申请日：2010-04-27

Applicant: RHODIA OPERATIONS ,  LECONTE, Philippe

Inventor： LECONTE, Philippe

IPC: C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC classification number: C07D201/08 ,  C07D223/10

Abstract: La présente invention concerne un procédé de préparation de lactames par hydrolyse cyclisante d'aminonitrile correspondant. L'invention se rapporte à un procédé de fabrication de lactame par réaction d'un aminonitrile avec de l'eau en présence d'un catalyseur consistant à mettre en contact en phase vapeur, de l'eau et l'aminonitrile, à faire passer le mélange de vapeurs à travers un lit de catalyseur disposé dans au moins un tube formant un réacteur et à récupérer le lactame en sortie du tube.

Abstract translation: 本发明涉及通过环化相应氨基腈的水解制备内酰胺的方法。 本发明涉及一种通过在催化剂存在下使氨基腈与水反应来制造内酰胺的方法，所述催化剂涉及将水和氨基腈气相接触，使蒸汽混合物通过布置在至少一个 管形成反应室并在管的出口处回收内酰胺。

公开(公告)号：WO2010041943A3

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：PCT/NL2009050610

申请日：2009-10-09

Applicant: DSM IP ASSETS BV ,  MINK DANIEL ,  GUIT RUDOLF PHILIPPUS MARIA ,  MUELLER MONIKA ,  RAEMAKERS-FRANKEN PETRONELLA CATHARINA

Inventor： MINK DANIEL ,  GUIT RUDOLF PHILIPPUS MARIA ,  MUELLER MONIKA ,  RAEMAKERS-FRANKEN PETRONELLA CATHARINA

IPC: C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C12N9/88 ,  C12P13/00 ,  C12P17/10

CPC classification number: C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C12P17/10

Abstract: The invention relates to a method for preparing e-caprolactam comprising deacylating N-acyl-6-aminocaproic acid and forming e-caprolactam. The deacylation may be carried out chemically or biocatalytically. The invention further relates to a host cell, comprising a recombinant vector comprising a nucleic acid sequence encoding an enzyme capable of catalysing the formation of 6-aminocaproic acid from N-acyl-6- aminocaproic acid.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备ε-己内酰胺的方法，其包括使N-酰基-6-氨基己酸脱酰并形成ε-己内酰胺。 脱酰基化可以化学或生物催化进行。 本发明还涉及宿主细胞，其包含重组载体，其包含编码能够从N-酰基-6-氨基己酸催化形成6-氨基己酸的酶的核酸序列。

公开(公告)号：WO2006090044A1

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：PCT/FR2006/000331

申请日：2006-02-14

Applicant: RHODIA CHIMIE ,  LECONTE, Philippe

Inventor： LECONTE, Philippe

IPC: C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC classification number: C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: La présente invention concerne un procédé de fabrication de lactames. Elle concerne plus particulièrement un procédé de fabrication de lactames à partir de composés alkylcyanovalérates obtenus en utilisant comme matières premières notamment des composés mononitriles insaturés, et plus particulièrement des pentènenitriles tels que les 2-, 3-, 4-pentènitriles pris isolément ou en mélange et appelés ci-après PN pour le mélange et respectivement 2PN, 3PN, et 4PN. Ce procédé consiste à réaliser l'hydrogénation et la cyclisation de l’alkylcyanovalérate en ε-caprolactame sans séparation intermédiaire de l'akylaminocaproate.

Abstract translation: 本发明涉及内酰胺生产方法。 更具体地说，本发明涉及从使用例如不饱和单腈化合物作为原料得到的烷基氰基戊酸酯化合物制备内酰胺的方法，更具体地说，涉及单独使用的2-，3-，4-戊烯腈等的戊烯腈， 混合物，以下分别称为PN和2PN，3PN和4PN。 本发明的方法包括将氰基氰酸烷基酯氢化和环化成ε-己内酰胺而不中间分离烷基氨基己酸酯。