本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及miR‑126‑5p在不明原因复发性自然流产诊治中的应用。本发明通过研究发现，URSA患者CASP1mRNA、蛋白表达水平及细胞焦亡通路显著上调，随后利用全转录组高通量测序技术筛选URSA患者绒毛滋养层细胞中差异表达miRNAs，同时结合生物信息学分析发现miR‑126‑5p在URSA患者中表达下调，且与CASP1mRNA表达呈显著负相关。最终确定miR‑126‑5p通过靶向Caspase‑1/GSDMD信号通路减轻滋养层细胞焦亡缓解URSA的发生，从表观遗传免疫调控角度阐释了URSA的发病机制，为临床诊断和治疗URSA提供新的靶点与途径。