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公开(公告)号:CN119351535A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411168642.2
申请日:2024-08-23
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/06 , G16B25/20 , G16B40/10
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及circ_0005704及其相关生物元件在不明原因反复自然流产诊治中的应用。本发明通过研究发现,URSA患者滋养层细胞中ULK1的差异表达和自噬水平的增加。将高通量转录组测序与生物信息学分析相结合,发现miR‑26a‑5p在URSA患者中下调,并负责ULK1的上调,促进滋养层细胞自噬,从而增加URSA的发生。通过高通量转录集筛选策略和双荧光素酶报告基因分析,发现circ_0005704通过miR‑26a‑5p增强了ULK1的表达。总之,本发明的研究表明circ_0005704/miR‑26a‑5p/ULK1信号轴通过调节滋养层细胞的迁移参与URSA的发病机制,为URSA的临床治疗提供了新的靶点和科学证据。
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公开(公告)号:CN118021914A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410046604.3
申请日:2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: A61K36/9064 , A61K35/16 , A61P7/02 , A61K35/62
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及消栓通脉汤调控miR‑6740‑5p/Caspase‑3轴在DVT中的应用。本发明通过研究发现,消栓通脉汤通过增加miR‑6740‑5p在血管组织中的表达来减轻DVT的形成,从而抑制Caspase‑3的表达。此外,Caspase‑3inhibitor在体外显著降低了血栓形成。同时,miR‑6740‑5p inhibitor在体内外显著逆转了消栓通脉汤的治疗效果。因此,消栓通脉汤减轻DVT形成,其作用机制可能是通过促进miR‑6740‑5‑p,进而抑制Caspase‑3表达,减轻血管内皮细胞凋亡。为DVT相关基础研究和临床应用奠定理论基础。
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公开(公告)号:CN117801805A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311815865.9
申请日:2023-12-26
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C09K11/02 , G01N21/64 , C12Q1/6883 , C12Q1/6816 , C12N15/11 , C09K11/06
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,涉及一种DNA纳米比率荧光探针及其在URSA检测中的应用。以介孔二氧化硅作为载体负载罗丹明B成核结构,所述核结构表面覆盖一层聚多巴胺形成核壳结构,作为壳层的聚多巴胺表面附着Cy5标记的DNA1;DNA1能够特异性识别miR‑374c‑5p并与之杂交互补。本发明提供的纳米荧光探针不仅能够在细胞内miR‑374c‑5p水平精准成像,保证原位实时可视化RNA,实现对URSA中miR‑374c‑5p的检测;而且具有灵敏度高、选择性好、稳定性好以及重现性好的优点。
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公开(公告)号:CN117778574A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311802494.0
申请日:2023-12-25
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及MIR937基因组拷贝数扩增在卵巢癌诊断和/或治疗中的应用。本发明通过TCGA数据库筛选了HGSOC患者8q24.3频繁扩增基因座中扩增的miRNA,进一步发现MIR937扩增可以促进HGSOC细胞的增殖。从机制上讲,MIR937扩增增加了miR‑937‑5p的表达,减少了FBXO16及其对ULK1蛋白的降解作用,从而增强了自噬。本发明研究揭示了HGSOC进展的调节轴,并为患者提供了新的联合治疗靶点,因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号:CN117683883B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202410045297.7
申请日:2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/06
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及miR‑126‑5p在不明原因复发性自然流产诊治中的应用。本发明通过研究发现,URSA患者CASP1mRNA、蛋白表达水平及细胞焦亡通路显著上调,随后利用全转录组高通量测序技术筛选URSA患者绒毛滋养层细胞中差异表达miRNAs,同时结合生物信息学分析发现miR‑126‑5p在URSA患者中表达下调,且与CASP1mRNA表达呈显著负相关。最终确定miR‑126‑5p通过靶向Caspase‑1/GSDMD信号通路减轻滋养层细胞焦亡缓解URSA的发生,从表观遗传免疫调控角度阐释了URSA的发病机制,为临床诊断和治疗URSA提供新的靶点与途径。
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公开(公告)号:CN117683883A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202410045297.7
申请日:2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/06
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及miR‑126‑5p在不明原因复发性自然流产诊治中的应用。本发明通过研究发现,URSA患者CASP1mRNA、蛋白表达水平及细胞焦亡通路显著上调,随后利用全转录组高通量测序技术筛选URSA患者绒毛滋养层细胞中差异表达miRNAs,同时结合生物信息学分析发现miR‑126‑5p在URSA患者中表达下调,且与CASP1mRNA表达呈显著负相关。最终确定miR‑126‑5p通过靶向Caspase‑1/GSDMD信号通路减轻滋养层细胞焦亡缓解URSA的发生,从表观遗传免疫调控角度阐释了URSA的发病机制,为临床诊断和治疗URSA提供新的靶点与途径。
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公开(公告)号:CN117867101B
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410047895.8
申请日:2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , G01N33/68 , C12N15/11 , A61K36/808 , A61K35/16 , A61P9/14
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及四妙勇安汤调控miR‑548j‑5p/IL‑17A信号轴在治疗脉管炎中的应用。本发明通过研究发现,血栓闭塞性脉管炎患者外周血单个核细胞中IL‑17A的表达是增加的。同时,通过miRNA芯片分析发现,miR‑548j‑5p在血栓闭塞性脉管炎患者中是下调的miRNA。进一步研究发现miR‑548j‑5p可以通过结合IL‑17A的3′UTR来抑制其表达。在此基础上,对四妙勇安汤治疗TAO的作用机制进行了动物体内、外实验,结果表明四妙勇安汤能够促进miR‑548j‑5p的表达,从而抑制IL‑17A,进而对血栓闭塞性脉管炎大鼠起到治疗作用。
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公开(公告)号:CN117766024B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202311804534.5
申请日:2023-12-25
Applicant: 山东中医药大学
IPC: G16B25/10 , G16B50/00 , G16B40/00 , G16B5/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提出了一种卵巢癌CD8+T细胞相关预后评估方法、系统及其应用,属于生物技术领域。本发明中通过分析受试者转录组表达谱数据和生存信息,获得免疫浸润丰度及CD8+T细胞浸润丰度;基于此分析整合获得卵巢癌预后相关基因并构建预后风险模型。为卵巢癌CD8+T细胞相关预后生物标志物和治疗靶点的研发提供了高质量证据和临床指导,为解决卵巢癌免疫治疗响应率低且缺乏新型CD8+T细胞相关标志物的临床实际问题提供了重要方法。
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公开(公告)号:CN117778574B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202311802494.0
申请日:2023-12-25
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及MIR937基因组拷贝数扩增在卵巢癌诊断和/或治疗中的应用。本发明通过TCGA数据库筛选了HGSOC患者8q24.3频繁扩增基因座中扩增的miRNA,进一步发现MIR937扩增可以促进HGSOC细胞的增殖。从机制上讲,MIR937扩增增加了miR‑937‑5p的表达,减少了FBXO16及其对ULK1蛋白的降解作用,从而增强了自噬。本发明研究揭示了HGSOC进展的调节轴,并为患者提供了新的联合治疗靶点,因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号:CN117801805B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202311815865.9
申请日:2023-12-26
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N21/64 , C12Q1/6816 , C12N15/11 , C09K11/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,涉及一种DNA纳米比率荧光探针及其在URSA检测中的应用。以介孔二氧化硅作为载体负载罗丹明B成核结构,所述核结构表面覆盖一层聚多巴胺形成核壳结构,作为壳层的聚多巴胺表面附着Cy5标记的DNA1;DNA1能够特异性识别miR‑374c‑5p并与之杂交互补。本发明提供的纳米荧光探针不仅能够在细胞内miR‑374c‑5p水平精准成像,保证原位实时可视化RNA,实现对URSA中miR‑374c‑5p的检测;而且具有灵敏度高、选择性好、稳定性好以及重现性好的优点。
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