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公开(公告)号：CN119351535A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411168642.2
申请日：2024-08-23
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/06 , G16B25/20 , G16B40/10
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及circ_0005704及其相关生物元件在不明原因反复自然流产诊治中的应用。本发明通过研究发现，URSA患者滋养层细胞中ULK1的差异表达和自噬水平的增加。将高通量转录组测序与生物信息学分析相结合，发现miR‑26a‑5p在URSA患者中下调，并负责ULK1的上调，促进滋养层细胞自噬，从而增加URSA的发生。通过高通量转录集筛选策略和双荧光素酶报告基因分析，发现circ_0005704通过miR‑26a‑5p增强了ULK1的表达。总之，本发明的研究表明circ_0005704/miR‑26a‑5p/ULK1信号轴通过调节滋养层细胞的迁移参与URSA的发病机制，为URSA的临床治疗提供了新的靶点和科学证据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118021914A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410046604.3
申请日：2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: A61K36/9064 , A61K35/16 , A61P7/02 , A61K35/62
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及消栓通脉汤调控miR‑6740‑5p/Caspase‑3轴在DVT中的应用。本发明通过研究发现，消栓通脉汤通过增加miR‑6740‑5p在血管组织中的表达来减轻DVT的形成，从而抑制Caspase‑3的表达。此外，Caspase‑3inhibitor在体外显著降低了血栓形成。同时，miR‑6740‑5p inhibitor在体内外显著逆转了消栓通脉汤的治疗效果。因此，消栓通脉汤减轻DVT形成，其作用机制可能是通过促进miR‑6740‑5‑p，进而抑制Caspase‑3表达，减轻血管内皮细胞凋亡。为DVT相关基础研究和临床应用奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN117867101B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410047895.8
申请日：2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , G01N33/68 , C12N15/11 , A61K36/808 , A61K35/16 , A61P9/14
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及四妙勇安汤调控miR‑548j‑5p/IL‑17A信号轴在治疗脉管炎中的应用。本发明通过研究发现，血栓闭塞性脉管炎患者外周血单个核细胞中IL‑17A的表达是增加的。同时，通过miRNA芯片分析发现，miR‑548j‑5p在血栓闭塞性脉管炎患者中是下调的miRNA。进一步研究发现miR‑548j‑5p可以通过结合IL‑17A的3′UTR来抑制其表达。在此基础上，对四妙勇安汤治疗TAO的作用机制进行了动物体内、外实验，结果表明四妙勇安汤能够促进miR‑548j‑5p的表达，从而抑制IL‑17A，进而对血栓闭塞性脉管炎大鼠起到治疗作用。
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公开(公告)号：CN117683883B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410045297.7
申请日：2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/06
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及miR‑126‑5p在不明原因复发性自然流产诊治中的应用。本发明通过研究发现，URSA患者CASP1mRNA、蛋白表达水平及细胞焦亡通路显著上调，随后利用全转录组高通量测序技术筛选URSA患者绒毛滋养层细胞中差异表达miRNAs，同时结合生物信息学分析发现miR‑126‑5p在URSA患者中表达下调，且与CASP1mRNA表达呈显著负相关。最终确定miR‑126‑5p通过靶向Caspase‑1/GSDMD信号通路减轻滋养层细胞焦亡缓解URSA的发生，从表观遗传免疫调控角度阐释了URSA的发病机制，为临床诊断和治疗URSA提供新的靶点与途径。
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公开(公告)号：CN117683883A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202410045297.7
申请日：2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/06
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及miR‑126‑5p在不明原因复发性自然流产诊治中的应用。本发明通过研究发现，URSA患者CASP1mRNA、蛋白表达水平及细胞焦亡通路显著上调，随后利用全转录组高通量测序技术筛选URSA患者绒毛滋养层细胞中差异表达miRNAs，同时结合生物信息学分析发现miR‑126‑5p在URSA患者中表达下调，且与CASP1mRNA表达呈显著负相关。最终确定miR‑126‑5p通过靶向Caspase‑1/GSDMD信号通路减轻滋养层细胞焦亡缓解URSA的发生，从表观遗传免疫调控角度阐释了URSA的发病机制，为临床诊断和治疗URSA提供新的靶点与途径。
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公开(公告)号：CN117867101A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410047895.8
申请日：2024-01-11
Applicant: 山东中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , G01N33/68 , C12N15/11 , A61K36/808 , A61K35/16 , A61P9/14
Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及四妙勇安汤调控miR‑548j‑5p/IL‑17A信号轴在治疗脉管炎中的应用。本发明通过研究发现，血栓闭塞性脉管炎患者外周血单个核细胞中IL‑17A的表达是增加的。同时，通过miRNA芯片分析发现，miR‑548j‑5p在血栓闭塞性脉管炎患者中是下调的miRNA。进一步研究发现miR‑548j‑5p可以通过结合IL‑17A的3′UTR来抑制其表达。在此基础上，对四妙勇安汤治疗TAO的作用机制进行了动物体内、外实验，结果表明四妙勇安汤能够促进miR‑548j‑5p的表达，从而抑制IL‑17A，进而对血栓闭塞性脉管炎大鼠起到治疗作用。
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