公开(公告)号：CN110551156B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN201910796060.1

申请日：2019-08-27

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 刘武昆 ,  樊荣 ,  卞勉励 ,  周伟

IPC: C07F15/00 ,  C07D233/64 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了特定基团修饰的N1,N3取代4,5‑二芳基咪唑环卡宾铑配合物及其制备方法和应用。所述的铑配合物结构如是II所示：其中，R1选自卤素、C1‑4的烷氧基或芳基，R2选自C1‑4烷基、取代或非取代的C1‑4烷基，其中取代基选自芳环或C3‑6环烷基。体内实验表明本发明提供的铑配合物在10mg·kg‑1的剂量下抑制肿瘤生长率可达45％，具有很强的肿瘤生长抑制能力以及较高的安全性。在开发新型非铂类高效的抗癌药物方面具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN110551156A

公开(公告)日：2019-12-10

申请号：CN201910796060.1

申请日：2019-08-27

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 刘武昆 ,  樊荣 ,  卞勉励 ,  周伟

IPC: C07F15/00 ,  C07D233/64 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了特定基团修饰的N1,N3取代4,5-二芳基咪唑环卡宾铑配合物及其制备方法和应用。所述的铑配合物结构如是II所示： 其中，R1选自卤素、C1-4的烷氧基或芳基，R2选自C1-4烷基、取代或非取代的C1-4烷基，其中取代基选自芳环或C3-6环烷基。体内实验表明本发明提供的铑配合物在10mg·kg-1的剂量下抑制肿瘤生长率可达45％，具有很强的肿瘤生长抑制能力以及较高的安全性。在开发新型非铂类高效的抗癌药物方面具有很好的应用前景。