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公开(公告)号：CN109608415B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910055340.7
申请日：2019-01-21
Applicant: 暨南大学
Inventor： 孙平华 , 王鹏程 , 黄小玲 , 苏柯予 , 汪漩 , 秦旖旎 , 向梦华 , 刘元园 , 黎盛荣 , 邱漫娜 , 王晶 , 林静 , 彭丽洁 , 李沙 , 叶开和 , 周海波 , 张婷婷 , 马志国
IPC: C07D277/68 , C07D277/56 , C07D417/12 , C07C311/51 , C07C303/38 , A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/635 , A61K31/63 , A61K31/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及新的噻唑甲酰胺类化合物，其中R1、R2、Z、X1、X2、X3、n和m具有权利要求中定义的意义。根据本发明的化合物主要对α‑葡萄糖苷酶抑制剂具有较好的抑制作用，可以作为预防或治疗与α‑葡萄糖苷酶相关的疾病，尤其是糖尿病。本发明进一步涉及这类新的化合物的制备方法、含有作为活性成分的所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN115725588A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211265716.5
申请日：2022-10-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/53 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种一步式单抗药电化学检测生物传感器及其制备方法与应用。本发明通过设计并筛选出亲和特异性DNA适配体发夹探针并将其作为特异性捕获单元，然后利用金硫键键合作用将DNA适配体发夹探针固定在丝网印刷电极表面，同时，利用金属与巯基之间自组装相互作用将引入的封闭剂固定到丝网印刷电极表面，并对多余电极表面反应位点进行封闭，最终得到一步式单抗药电化学检测生物传感器。本发明所得一步式单抗药电化学检测生物传感器具有操作简便、灵敏度高、非特异性吸附少、捕获效率高、理化性质稳定、特异性强和选择性好的优点，可用于复杂生物样本中抗体类药物的捕获。
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公开(公告)号：CN109608415A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910055340.7
申请日：2019-01-21
Applicant: 暨南大学
Inventor： 孙平华 , 王鹏程 , 黄小玲 , 苏柯予 , 汪漩 , 秦旖旎 , 向梦华 , 刘元园 , 黎盛荣 , 邱漫娜 , 王晶 , 林静 , 彭丽洁 , 李沙 , 叶开和 , 周海波 , 张婷婷 , 马志国
IPC: C07D277/68 , C07D277/56 , C07D417/12 , C07C311/51 , C07C303/38 , A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/635 , A61K31/63 , A61K31/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及新的噻唑甲酰胺类化合物，其中R1、R2、Z、X1、X2、X3、n和m具有权利要求中定义的意义。根据本发明的化合物主要对α-葡萄糖苷酶抑制剂具有较好的抑制作用，可以作为预防或治疗与α-葡萄糖苷酶相关的疾病，尤其是糖尿病。本发明进一步涉及这类新的化合物的制备方法、含有作为活性成分的所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN117554507A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311306882.X
申请日：2023-10-10
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/74 , G01N21/64 , A61K31/216 , A61K31/7048 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种高通量筛选新型冠状病毒膜融合抑制剂的方法及其应用。本发明所公开的基于荧光偏振技术结合高分辨活性轮廓分析平台的方法应用于金银花提取物中进行新型冠状病毒膜融合抑制剂的筛选，此前尚未有研究直接从天然产物中高通量筛选新型冠状病毒膜融合抑制剂单体。该技术通过结合兼容384孔板的荧光偏振技术与高分辨活性轮廓分析平台，首次从金银花中快速筛选得到19个活性成分，通过结合半制备液相及不同分离机理的色谱柱对主要活性段进行再次筛选和鉴定，从中准确鉴定并验证了异绿原酸A、异绿原酸C、金丝桃苷以及木犀草苷的体外抑制活性及其抗SARS‑CoV‑2假病毒活性研究。
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公开(公告)号：CN108642037A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810479368.9
申请日：2018-05-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于药物筛选技术领域，公开了一种神经氨酸酶微反应器及其制备方法和应用。将氨基磁珠分散液经固液分离，弃上清液，得到磁性纳米微球，然后与戊二醛溶液混合进行活化反应，得到活化磁性纳米微球，再与溶解有神经氨酸酶的吡啶溶液混合进行固定化反应，反应完成后固液分离，弃去上清液，得到神经氨酸酶微反应器。本发明的神经氨酸酶微反应器可应用于天然产物中抗流感活性成分的一步筛选。具有操作简便、自动化程度高的优点，而且能够有效克服传统方法“漏捡”的弊病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104784971B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510155171.6
申请日：2015-04-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于色谱分离材料技术领域，公开了一种大尺寸亲水有机聚合物液相整体色谱柱及制备与应用。所述色谱柱是以3?[N，N?二甲基?[2?(2?甲基丙?2?烯酰氧基)胺基丙基]铵]丙烷?1?磺酸内盐为功能单体，N，N?亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，甲醇为生孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，通过热催化反应在内径大于200微米经预处理的石英毛细管内原位聚合而成。本发明色谱柱的内径比一般有机聚合物整体色谱柱大，载样量更大，所需流速为微升级从而对仪器的要求更低(相比于纳升液相)；而且大尺寸亲水有机聚合物液相整体色谱柱柱压低，适合分离众多极性化合物，如碱基类、核苷类、小肽类等样品。
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公开(公告)号：CN104784971A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510155171.6
申请日：2015-04-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于色谱分离材料技术领域，公开了一种大尺寸亲水有机聚合物液相整体色谱柱及制备与应用。所述色谱柱是以3-[N，N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)胺基丙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐为功能单体，N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，甲醇为生孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，通过热催化反应在内径大于200微米经预处理的石英毛细管内原位聚合而成。本发明色谱柱的内径比一般有机聚合物整体色谱柱大，载样量更大，所需流速为微升级从而对仪器的要求更低(相比于纳升液相)；而且大尺寸亲水有机聚合物液相整体色谱柱柱压低，适合分离众多极性化合物，如碱基类、核苷类、小肽类等样品。
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公开(公告)号：CN116660411A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310607060.9
申请日：2023-05-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于天然药物筛选技术领域，公开了一种天然产物微量活性成分筛选系统及其使用方法与应用。该天然产物微量活性成分筛选系统，依次包括液相色谱系统、分流装置、质谱系统/微流分自动收集系统、活性成分检测系统；所述微流分自动收集系统由精密机械臂系统或改装的CTC PAL系统、微流分收集装置及相应的控制软件组成。该天然产物微量活性成分筛选系统能检测μM、nM、pM的活性成分，灵敏度高。使用的待测样品的量极小，可达到nL级别，这大大降低了药物筛选成本，分辨率可达到5‑40点/峰水平。
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公开(公告)号：CN109022413A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810905881.X
申请日：2018-08-10
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12N11/14 , C12N9/0022 , C12Q1/26 , C12Y104/03004
Abstract: 本发明属于药物筛选技术领域，公开了一种单胺氧化酶A微反应器及其制备方法和应用。将含氨基的磁性纳米材料与戊二醛溶液混合进行活化反应，得到活化磁性纳米材料，然后与溶解有单胺氧化酶A的吡啶溶液混合进行固定化反应，反应完成后固液分离，弃上清液，得到单胺氧化酶A微反应器。本发明的单胺氧化酶A微反应器可应用于天然产物中抗抑郁活性成分的筛选。具有操作简便、自动化程度高的优点，而且能够实现高通量筛选。
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公开(公告)号：CN116768835A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310580892.6
申请日：2023-05-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/88 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K31/365
Abstract: 本发明公开了一种单胺氧化酶B抑制剂及其在抗神经退行性疾病药物中的应用。所述单胺氧化酶B抑制剂包含瑟丹酸内酯和新蛇床内酯。本发明所述瑟丹酸内酯和新蛇床内酯可逆抑制人源单胺氧化酶B的活性，IC50分别为103nmol/L和405nmol/L，并通过测定人神经母细胞瘤细胞活性，瑟丹酸内酯与阳性对照雷沙吉兰的神经保护作用相当。本发明提供的单苯酞类化合物瑟丹酸内酯和新蛇床内酯可作为一种安全有效的天然产物成分，为制备治疗神经退行性疾病药物提供理论基础，有望作为一种新的单胺氧化酶B抑制剂类抗神经退行性药物进行推广和使用。
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