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公开(公告)号：CN109602757B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910027652.7
申请日：2019-01-11
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/704 , A61K9/08 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了罗汉果苷IIE在制备胰蛋白酶抑制剂中的应用，属于医药技术领域。本申请的发明人经过长期大量的试验发现，罗汉果苷IIE可抑制腺泡细胞本底的胰蛋白酶活性，抑制作用具有时间及浓度依赖性。此外，罗汉果苷IIE可以抑制急性胰腺炎诱导剂——雨蛙素对胰蛋白酶原的激活作用。同时，罗汉果苷IIE抑制胰蛋白酶原的激活与组织蛋白酶B有关，故罗汉果苷IIE可以用于制备胰蛋白酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN109601729A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910026570.0
申请日：2019-01-11
IPC: A23K50/10 , A23K20/121
Abstract: 本发明公开了一种原花青素在提高奶牛产奶量中的应用，包括(1)奶牛选取；(2)奶牛的饲养和(3)饲喂方法。在奶牛产后两周，按15～25mg原花青素每千克奶牛体重每天的量灌服原花青素，连续灌服6周。试验结果表明：按本发明的方法用原花青素喂养奶牛能够提高奶牛的产奶量，而没有对肝肾功能产生不利影响，原花青素来源葡萄籽提取物，是工厂酿葡萄酒生产工艺中丰富的废弃天然植物资源，因此原花青素廉价易获取，该应用可以提高无抗绿色的牛奶产量，具有经济价值和社会意义。
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公开(公告)号：CN104610372A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510078284.0
申请日：2015-02-13
Applicant: 桂林医学院附属医院
CPC classification number: C07F15/0093
Abstract: 本发明公开了一种以2-苯甲酰基吡啶为配体的铂(II)配合物的合成方法和应用。所述的以2-苯甲酰基吡啶为配体的铂(II)配合物如下式(Ⅰ)所示，其合成方法为：按物质的量之比为1：1的比例称取2-苯甲酰基吡啶和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物；其中，所述的极性溶剂为水与选自甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜中的一种或两种以上的组合。申请人通过考察发现该配合物对多种肝癌细胞株的增殖抑制活性，结果表明其具有显著的体外抗肿瘤活性，而且对正常肝细胞HL-7702毒性非常小，具有较好的潜在药用价值，有望用于抗肝癌药物的制备。
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公开(公告)号：CN115785070B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211497804.8
申请日：2022-11-28
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C07D403/04 , A61K31/4155 , A61P39/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种吡咯烷基乙酰胺衍生物、制备方法及其应用，该吡咯烷基乙酰胺衍生物的分子式为C23H28N4O2，分子量为392.49，结构式如式I所示。该吡咯烷基乙酰胺衍生物通过将2‑(3‑溴丙氧基)萘和氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑3‑吡咯烷基]乙酰胺进行烷基化反应而得到。实验结果表明，该吡咯烷基乙酰胺衍生物具有较强的抗衰老活性，能够有效延长秀丽隐杆线虫的寿命，有望应用于各种抗衰老药物或保健品的制备中，另本发明制备方法具有工艺简单、成本低廉的特点，适于推广。
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公开(公告)号：CN111803618A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010497524.1
申请日：2020-06-03
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了涉及GPRP醋酸盐在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用，属于医药技术领域。本申请经过试验发现，GPRP醋酸盐能够非常显著抑制葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠的死亡、小鼠体重的减轻、结肠的变短以及结肠上皮细胞屏障的破坏,从而可以用于制备治疗溃疡性结肠炎的药物，既开辟了GPRP醋酸盐新的应用领域，也开辟了新的治疗溃疡性结肠炎的药物，具有积极的药学价值和广泛的社会意义。本发明还提供一种治疗溃疡性结肠炎的药物。本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物，可以有效治疗溃疡性结肠炎，治疗效果明显。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109288827B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201811145537.1
申请日：2018-09-29
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/165 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了神经酰胺酶抑制剂D‑e‑MAPP在制备改善急性胰腺炎的药物中的应用，属于D‑e‑MAPP应用技术领域。本申请的发明人经过大量的试验发现，酸性神经酰胺酶可能为急性胰腺炎的正调控因子，抑制其活性则可能改善急性胰腺炎。而广谱神经酰胺酶抑制剂D‑e‑MAPP能抑制胰酶的激活及TNFα的释放，可以应用于制备改善急性胰腺炎的药物，从而开辟了神经酰胺酶抑制剂D‑e‑MAPP的新用途。
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公开(公告)号：CN109602757A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910027652.7
申请日：2019-01-11
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/704 , A61K9/08 , A61P1/18
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了罗汉果苷IIE在制备胰蛋白酶抑制剂中的应用，属于医药技术领域。本申请的发明人经过长期大量的试验发现，罗汉果苷IIE可抑制腺泡细胞本底的胰蛋白酶活性，抑制作用具有时间及浓度依赖性。此外，罗汉果苷IIE可以抑制急性胰腺炎诱导剂——雨蛙素对胰蛋白酶原的激活作用。同时，罗汉果苷IIE抑制胰蛋白酶原的激活与组织蛋白酶B有关，故罗汉果苷IIE可以用于制备胰蛋白酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN104610373A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510081161.2
申请日：2015-02-13
Applicant: 桂林医学院附属医院
CPC classification number: C07F15/0093 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种以三联吡啶衍生物为配体的铂(II)配合物及合成方法和应用。所述的配合物如下式(Ⅰ)所示，其合成方法为：取如下述式(Ⅱ)所示结构的三联吡啶衍生物和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于极性溶剂中，进行配位反应，即得；其中，所述的极性溶剂为水与选自甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜中的一种或两种以上的组合。申请人通过考察该配合物对多种人肿瘤细胞株的增殖抑制活性，结果表明其体外抗肿瘤活性优于与配体，与顺铂相比也表现出一定优势，而且其对正常肝细胞HL-7702毒性非常更小(59.14±1.27μM)，显示出良好的选择性，有望用于各种抗肿瘤药物的制备；
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公开(公告)号：CN118576590A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410630388.7
申请日：2024-05-21
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/4155 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备抗细胞蛋白毒性药物中的应用，该小分子化合物具体为氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺，其结构式如式I所示。通过考察该小分子化合物对转基因秀丽隐杆线虫的瘫痪率的影响，得到实验结果表明，氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺具有较强的抗细胞蛋白毒性活性，能够有效缓解转基因线虫的细胞蛋白中毒症状，延缓转基因秀丽隐杆线虫的瘫痪。故有望将其用于制备治疗阿兹海默症或者神经退行性疾病药物的制备开发中。
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公开(公告)号：CN115944626B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211553129.6
申请日：2022-12-08
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/416 , A61K31/4155 , A61P9/10 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备抗缺氧或缺血再灌注损伤药物中的应用，该小分子化合物为N‑[4‑(3‑氟苯氧基)苯基]‑N′‑(4,5,6,7‑四氢‑1氢‑吲唑‑5‑)乙二酰二胺(其结构式如式(I)所示)或者N‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺(其结构式如式(Ⅱ)所示)。实验结果表明，N‑[4‑(3‑氟苯氧基)苯基]‑N′‑(4,5,6,7‑四氢‑1氢‑吲唑‑5‑)乙二酰二胺和N‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺均能够有效提高秀丽隐杆线虫的缺氧耐受能力，有望应用于抗缺氧或缺血再灌注损伤药物的制备中。
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