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公开(公告)号:CN108084269A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201711467018.2
申请日:2017-12-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种多肽自组装纳米载体及其制备方法。所述多肽自组装纳米载体的制备方法为:采用Fmoc固相合成法依次将基因融合肽KALA、硬脂酸连接到NLS多肽上,即得到多肽自组装纳米载体NLS-KALA-SA;其中,所述基因融合肽KALA的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述NLS多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述多肽自组装纳米载体同时具有主动穿过细胞膜和跨膜转运入核的能力,在该多肽分子中引入SA烷基链可以稳定α-螺旋肽的二级结构并诱导多肽形成更加稳定的自组装体。
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公开(公告)号:CN110812367A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911154295.7
申请日:2019-11-22
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/715 , A61P3/10 , A61K36/704
Abstract: 本发明公开了一种虎杖多糖在制备治疗糖尿病药物中的应用,属于中药技术领域。本申请的发明人经过药物试验研究发现,虎杖多糖在不同Ⅱ型糖尿模型中具有较好的降血糖作用,因此,虎杖多糖可以用于制备治疗糖尿病的药物,既开辟了新的糖尿病治疗药物,又开辟了虎杖多糖的新用途,具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN104800149A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510208980.9
申请日:2015-04-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种皮肤外用丹皮酚温度敏感型凝胶及其制备方法,其由如下重量百分数的组份组成:0.5~5%的丹皮酚、15~30%的泊洛沙姆407、1~6%的泊洛沙姆188、0.5~5%的保湿剂、0.05~0.3%的抗氧剂、0.05~0.3%的金属离子络合剂、53.4~82.9%的纯化水。本发明以丹皮酚为原料,以泊洛沙姆为凝胶基质,制成皮肤外用温度敏感型凝胶,不仅利于生产制备过程的进行,还利于涂抹于皮肤上,在皮肤局部形成凝胶状含药层,既可以保护创面又可以控制药物释放起到治疗作用,且该温度敏感型凝胶舒适感好、无油腻、对衣物污染小、易清洗,且制备方法简单、成本低、适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN109851512B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201910082243.7
申请日:2019-01-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C247/14 , C07C45/63 , C07C49/457 , C07F9/09
Abstract: 本发明公开了一种麝香酮衍生物、制备方法及其应用,属于生物材料技术领域。所述麝香酮衍生物,具有如式(A)、式(B)所示结构及上述结构药学上可接受的盐,本发明还公开了上述麝香酮衍生物的制备方法及其应用。本发明的麝香酮衍生物,一是容易形成盐酸盐,能改善其溶解性能;二是其结构上的活性基团氨基能通过化学反应将其连接到载体材料上,三是能作为靶头修饰在载体材料的表面,仅需很少的剂量进行修饰即可促进载药的纳米递送系统进入脑内;四是可以用于制备麝香酮磷脂化合物,而麝香酮磷脂化合物生物相容性好,具有促进递送系统透过血脑屏障的优点,可用于制备脑靶向递送药物。
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公开(公告)号:CN109851512A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910082243.7
申请日:2019-01-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C247/14 , C07C45/63 , C07C49/457 , C07F9/09
Abstract: 本发明公开了一种麝香酮衍生物、制备方法及其应用,属于生物材料技术领域。所述麝香酮衍生物,具有如式(A)、式(B)所示结构及上述结构药学上可接受的盐,本发明还公开了上述麝香酮衍生物的制备方法及其应用。本发明的麝香酮衍生物,一是容易形成盐酸盐,能改善其溶解性能;二是其结构上的活性基团氨基能通过化学反应将其连接到载体材料上,三是能作为靶头修饰在载体材料的表面,仅需很少的剂量进行修饰即可促进载药的纳米递送系统进入脑内;四是可以用于制备麝香酮磷脂化合物,而麝香酮磷脂化合物生物相容性好,具有促进递送系统透过血脑屏障的优点,可用于制备脑靶向递送药物。
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公开(公告)号:CN104688699A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510081924.3
申请日:2015-02-15
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K9/20 , A61K31/7034 , A61K47/10 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种仙茅苷滴丸,其由如下重量百分数的组份组成:5~10%的仙茅苷、20~70%的聚乙二醇4000、20~70%的聚乙二醇6000和1~5%的泊洛沙姆。同时,本发明还公开了此仙茅苷滴丸的制备方法。本发明将仙茅苷制成滴丸剂,解决了仙茅苷溶出速率慢、用药剂量小的问题,能提高口服吸收率与生物利用度,具有用量小、产品稳定性高等特点,市场前景广阔,且制备方法简单、成本低、适合规模化生产。
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