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公开(公告)号：CN119741251A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411560785.8
申请日：2024-11-04
Applicant: 桂林医学院
IPC: G06T7/00 , G06T7/10 , G06N3/0455 , G06N3/08 , G06N3/0464
Abstract: 本发明公开一种基于多分支跳跃连接搜索的乳腺肿瘤超声图像分割方法和装置，方法包括3个步骤：优化搜索空间，搜索最佳跳跃连接以及重训与测试。首先，为了进一步提取和融合特征，并为解码器提供更有用的信息，设计了一种多分支跳跃连接模块(MBS)。其次，采用基于可学习操作权重的搜索策略搜索最佳MBS。最后，采用搜索到的最佳MBS构建编码‑解码神经网络，并在乳腺超声数据集上进行评估测试。本发明无需人工调参，同时实现更高的分割准确性。
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公开(公告)号：CN119564271A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202510030315.9
申请日：2025-01-08
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61B17/02
Abstract: 本发明公开了一种可调节术中用皮瓣牵拉器，包括：支撑组件，升降组件，扩开组件，牵拉组件；所述支撑组件上端设置升降组件；所述升降组件后端设置扩开组件；所述扩开组件上端设置牵拉组件；所述扩开组件包括扩开外壳，扩开滑块，扩开杆，扩开螺杆，扩开旋钮，扩开滑槽；所述扩开外壳前端垂直连接升降组件，扩开外壳内部开设槽转动连接扩开杆，顶部开设扩开滑槽；所述扩开杆后端穿透扩开外壳设置扩开旋钮，扩开杆两端对称设置扩开螺杆螺纹连接扩开滑块；所述扩开滑块上端固定连接牵开环；通过旋转扩开旋钮带动扩开杆转动，可使两端的牵拉环相对靠近或远离，从而能够根据不同体型患者的身体轮廓和手术部位的差异。
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公开(公告)号：CN119548316A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411510855.9
申请日：2024-10-28
Applicant: 桂林医学院第二附属医院
Abstract: 本发明涉及一种植入眼角膜内皮的装置，包括注射器、植入盒和尖刺段；在所述植入盒内放置有内皮植片；所述尖刺段固定连接在所述植入盒的一侧并通过穿刺使所述植入盒进入眼部前房待植区域；所述注射器处于所述植入盒外部一侧，并且所述注射器连通所述植入盒内部以向所述植入盒内部注入气体；所述植入盒设有在所述注射器注入气体后使所述内皮植片展平并植入眼部前房待植区域的防卷曲结构。本发明的有益效果是：内皮植片植入后无需通过器械将其展平，避免内皮植片展平操作给患者带来的危害。
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公开(公告)号：CN119424505A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411680779.6
申请日：2024-11-22
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了三叶人字草在预防和/或治疗肝损伤药物中的应用，属于中药领域。本申请研究表明，三叶人字草(Kummerowia striata(Thunb.)Schindl)或其提取物可让转氨酶明显且迅速的下降，改善肝功能指标，具有抗氧化应激水平能力，保护肝脏的组织学形态，能够综合调理，温和安全，可预防和/或治疗肝损伤，从而对由肝损伤导致的疾病有保护作用，有望在肝损伤疾病方面成为新的治疗药物。
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公开(公告)号：CN117653743B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202311653573.X
申请日：2023-12-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K47/59 , A61K31/353 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种EGCG‑PLGA‑CHP纳米靶向制剂及其制备和应用，涉及纳米颗粒技术领域，所述EGCG‑PLGA‑CHP纳米靶向制剂主要由EGCG和PLGA‑CHP靶向载体制成，所述PLGA‑CHP靶向载体主要在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物上接枝心脏归巢肽制备得到。本发明采用PLGA‑CHP作为EGCG的靶向载体，EGCG‑PLGA‑CHP纳米靶向制剂具有良好的稳定性与分散性，实现了EGCG控释，保护EGCG抗氧化性；靶向载体PLGA‑CHP可将药物EGCG精准靶向至心脏，并且该纳米靶向制剂可以抑制细胞凋亡，抗心肌缺血损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119280228A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411574035.6
申请日：2024-11-06
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/404 , A61P25/16 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及帕金森病神经保护作用药物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明利用MPP+处理SH‑SY5Y神经细胞系，建立MPP+诱导的PD的细胞模型，应用N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺干预，检测干预后细胞活力、细胞毒性水平和线粒体膜电势，发现N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺可降低MPP+诱导的SH‑SY5Y细胞损伤和细胞毒性，改善SH‑SY5Y细胞中MPP+引发的线粒体功能障碍。
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公开(公告)号：CN116327709B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310346331.X
申请日：2023-04-03
Applicant: 桂林医学院
Inventor： 张震
Abstract: 本发明公开了一种具有多重刺激响应降解性的Cu基纳米载体的制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明的Cu基纳米载体通过铜盐、PVPK30、TA、Na2S2O3·5H2O等制备得到。本发明的Cu基纳米载体CuS@TA，负载DSF形成纳米药物DSF‑CuS@TA，该纳米药物具有良好的外观形态，均匀的粒径分布，在原位化疗和光热治疗联合治疗作用下在肿瘤治疗效果方面显示出巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN119215064A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411235962.5
申请日：2024-09-04
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K33/24 , A61K31/198 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P25/00 , A61P11/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种钴‑蛋氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒中的钴和蛋氨酸结合后具有双重作用，既能够促使类Fenton反应的进行，产生高活性的羟基自由基，进而引发氧化应激并诱导肿瘤细胞的凋亡；还可以抑制硫氧还蛋白还原酶的活性，削弱抗氧化系统的保护作用，进一步增强CDT的疗效；因此，可将其应用于肿瘤的治疗上，对于提高CDT的疗效具有重要意义，能够进一步提升肿瘤治疗的精确性；并且，采用本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径在合适的范围内，其具有优异的稳定性，能够更好的发挥作用。
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公开(公告)号：CN115233244B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202211070434.X
申请日：2022-09-02
Applicant: 桂林医学院
IPC: C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/20 , C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法，在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物，即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基，然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应，合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。这种方法避免使用化学计量氧化剂和重金属催化剂，对环境友好，原子经济性高。而且通过使用连续流电化学反应器进行进一步放大研究，表明其适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN118979070A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411083594.7
申请日：2024-08-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12N15/89 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10 , A01K67/0276 , A01K67/0275 , A01K67/0271
Abstract: 本发明涉及一种急性溃疡性结肠炎动物模型及其构建方法，该构建方法包括，使实验动物的TOPK基因的表达和/或功能被降低或完全抑制，得到第一处理实验动物；使所述第一处理实验动物饮用包含1％～3％葡聚糖硫酸钠的饮用水5～7天，即构建得到急性结直肠炎动物模型。通过应用该构建方法，使得急性结直肠炎动物模型的构建时间显著缩短，严重程度加重，从而可显著缩短相关实验的周期。
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