-
公开(公告)号：CN114159407A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111438901.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于纳米递送药物技术领域，具体涉及用于治疗急性骨髓性白血病的自组装纳米基因靶向传递系统的制备，本发明制备的aCD33‑NKSN/G3139自组装纳米基因靶向传递系统，通过自组装功能可以有效的包载和压缩G3139，并且能够通过载体中的aCD33抗体部分与肿瘤细胞表面的靶抗原CD33特异性结合，同时利用KALA的穿膜作用实现细胞内吞，还可以通过多肽载体的α‑螺旋构象转变逃离内涵体进入细胞质，从而快速定位细胞核。此外，还可以通过NLS与核转运蛋白的相互作用进入细胞核，增强基因的摄取和表达，从而使该纳米基因递药系统对急性骨髓性白血病细胞的核靶向及基因治疗。
-
公开(公告)号：CN108084269A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711467018.2
申请日：2017-12-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种多肽自组装纳米载体及其制备方法。所述多肽自组装纳米载体的制备方法为：采用Fmoc固相合成法依次将基因融合肽KALA、硬脂酸连接到NLS多肽上，即得到多肽自组装纳米载体NLS-KALA-SA；其中，所述基因融合肽KALA的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述NLS多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明所述多肽自组装纳米载体同时具有主动穿过细胞膜和跨膜转运入核的能力，在该多肽分子中引入SA烷基链可以稳定α-螺旋肽的二级结构并诱导多肽形成更加稳定的自组装体。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116139288A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310095854.1
申请日：2023-02-10
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及KALA肽在促进难吸收大分子药物肺粘膜吸收中的应用。为了增加药物肺粘膜的吸收，研究新型有效的吸收促进剂，本发明通过研究KALA肽对难吸收大分子药物肺吸收的影响发现，KALA肽可以通过细胞旁路途径和跨细胞途径显著提高难吸收大分子药物的肺部吸收，且呈浓度依赖性。同时，低浓度的KALA肽不会对肺组织造成显著的膜损伤，作为吸收促进剂具有安全性，有望作为增加药物肺粘膜吸收的新型吸收促进剂。本发明不仅提供了KALA肽的新应用方向，而且为增加难吸收大分子药物(如多肽和蛋白质)的肺粘膜吸收提供了新的解决方案，具有重要的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110123787B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910498356.5
申请日：2019-06-10
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种以叶酸及小分子多肽修饰的N‑琥珀酰壳聚糖为载体包载紫杉醇的纳米粒及其制备方法。该纳米粒的制备方法包括：1)以叶酸及小分子多肽Tat修饰N‑琥珀酰壳聚糖，得到载体Tat‑Suc‑FA纳米粒；2)取载体溶于乙酸‑乙酸钠缓冲溶液中，配制浓度为3‑6mg/mL的纳米聚合物溶液；3)配制浓度为2‑4mg/mL的紫杉醇水溶液；4)取纳米聚合物溶液与紫杉醇水溶液混合并进行自组装反应，过滤，得到紫杉醇/Tat‑Suc‑FA纳米粒。本发明所述纳米粒粒径分布较窄，呈正太分布，药物包封率高，相对于紫杉醇原料能特异性地被靶向细胞识别并结合，具有更高的生物利用度，毒副作用低。
-
公开(公告)号：CN111714445A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010712166.1
申请日：2020-07-22
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种癸酸修饰的树枝状大分子衍生物的用途，具体是癸酸修饰的树枝状大分子衍生物G2-CA6作为吸收促进剂的用途。申请人通过黏膜吸收实验，发现癸酸修饰的树枝状大分子衍生物G2-CA6作为吸收促进剂能有效提高难吸收药物黏膜吸收，且具有较低的黏膜毒性。
-
公开(公告)号：CN117281775A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311294824.X
申请日：2023-10-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K9/127 , A61K31/565 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/56 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向神经节苷脂GD2和线粒体的免疫脂质体及其制备方法和应用。本发明将LX3和巯基化达妥昔单抗分别偶联到DSPE‑PEG2000，得到DSPE‑PEG2000‑LX3和DSPE‑PEG2000‑aGD2后与DSPC和胆固醇复配，得到免疫脂质体，分散性好，具有优异的稳定性，不会诱导细胞毒性。细胞结合和摄取分析表明，该免疫脂质体可以特异性靶向神经节苷脂GD2阳性肿瘤细胞，然后进一步到达其线粒体。与现有脂质体相比较，本发明提供的免疫脂质体具有神经节苷脂GD2和线粒体双重靶向功能，可以选择性地向神经母细胞瘤细胞的线粒体内递送抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN110123787A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910498356.5
申请日：2019-06-10
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种以叶酸及小分子多肽修饰的N-琥珀酰壳聚糖为载体包载紫杉醇的纳米粒及其制备方法。该纳米粒的制备方法包括：1)以叶酸及小分子多肽Tat修饰N-琥珀酰壳聚糖，得到载体Tat-Suc-FA纳米粒；2)取载体溶于乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，配制浓度为3-6mg/mL的纳米聚合物溶液；3)配制浓度为2-4mg/mL的紫杉醇水溶液；4)取纳米聚合物溶液与紫杉醇水溶液混合并进行自组装反应，过滤，得到紫杉醇/Tat-Suc-FA纳米粒。本发明所述纳米粒粒径分布较窄，呈正太分布，药物包封率高，相对于紫杉醇原料能特异性地被靶向细胞识别并结合，具有更高的生物利用度，毒副作用低。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.024 seconds)
