Abstract:
본 발명은 가공식품 중 함유된 파래류의 종 동정을 위한 단일염기다형성 마커 및 이를 이용한 파래의 종 동정 방법 및 동정용 키트에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 단일뉴클레오티드다형성(SNP) 위치인 439번째 염기를 포함하는 8~100개의 연속 염기로 구성되는 파래의 종 동정용 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드 및 이를 이용한 파래의 종 동정 방법 및 동정용 키트에 관한 것이다.
Abstract translation:本发明涉及用于鉴定加工食品中所含的乌尔瓦种的单核苷酸多态性标记,以及用于鉴定乌尔瓦物种的方法和使用其的鉴定试剂盒,更具体地说,涉及用于鉴定乌尔瓦种的多核苷酸,其由8至 100个连续的碱基,包括SEQ ID NO:1的单核苷酸多态性(SNP)的位置的第439位碱基或其互补多核苷酸,以及用于鉴定ulva物种的方法和使用其的鉴定试剂盒。
pinnatifida )의 유리배우체를 이용한 이종교배 양식방법에 관한 것으로, 구체적으로 넓미역의 유리 배우체와 미역의 유리 배우체간의 이종교배를 위한 최적 조건을 확인하고 상기 조건을 이용하여 재배된 넓미역 및 미역 잡종이 넓미역 및 미역 순종과 비교하여 양식기간이 유의적으로 늘어나고, 생물량이 증가하며, 성장률이 빨라지므로, 전복산업을 포함한 다양한 바다양식을 위한 대형 갈조류 자원으로 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A growing method of undariopsis peterseniana and a gametophyte is provided. CONSTITUTION: The sporophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida releases zoospores. The released zoospores are grown to form a gametophyte. The gametophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida is separated into female and male. Each of female and male gametophyte is grown until the diameter reaches 1-5mm. The grown gametophyte is homogenized and cut into 100-300μm. The cut female and male gametophyte are cultivated at a temperature of 5-20°C, a illumination of 5-40 M, and a photeperiod of 10:14(Light(L):Dark(D)) - 14:10(L:D). The grown undaria pinnatifida is cultivated with undariopsis petereniana. Each of male and female is grown until the diameter reaches 2-3mm.
Abstract:
A method for stamping out pirate organisms of gulfweed is provided to achieve stable production of gulfweed and to achieve high quality gulfweed to consumers through eco-friendly removal of pirate organisms. A method for stamping out pirate organisms of gulfweed includes the steps of: collecting seedlings of gulfweed; cultivating the seedlings of gulf weed yielding leaf bodies; and adjusting pH and salt concentration within pH 3-5 and 9-11 by submerging in a salted device.
Abstract translation:本发明使用能够区分病原体基因诊断,并在蒸红色gaetbyeong引物红色康格医院和引物用于红色gaetbyeong可疑样品设置诊断红色gaetbyeong和准确地确定病原体的原因 涉及金红gaetbyeong病原体确定方法,更具体地说,涉及红色gaetbyeong感染是从在其中(细胞色素C氧化酶亚基2)SEQ ID NO蒸汽样品或海水环境样品中提取总基因组DNA怀疑:1,用于扩增基因 并用引物具有由SEQ ID NO:2的引物组:2涉及用于确定致病金红gaetbyeong的方法。
Abstract:
본 발명은 생육 상태 또는 건조된 김으로 그 구별이 용이하지 않은 주요 식용 4종인, 참김( Porphyra
tenera ), 방사무늬김( P. yezoensis ), 잇바디돌김( P. dentata ), 모무늬돌김( P. seriata )을 대상으로 제안된 프라이머 세트로 PCR을 하여, 그 PCR 산물을 제한효소로 자르는 PCR-RFLP 방법으로 쉽게 구분할 수 있는 분자 마커이다.